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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LODOZ 2,5 mg/6,25 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 17.03.2010

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Bisoprolol, Hydrochlorothiazide
laboratoire: Merck Sante S.A.S

Comprimé pelliculé
Boîte de 30
Toutes les formes
11,35€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 12,17 €

Indication

Hypertension artérielle légère à modérée.

Posologie LODOZ 2,5 mg/6,25 mg Comprimé pelliculé Boîte de 30

- Pour adapter individuellement la posologie, LODOZ est disponible aux dosages suivants :
LODOZ 2,5/6,25 mg, comprimés pelliculés,
LODOZ 5/6,25 mg, comprimés pelliculés,
LODOZ 10/6,25 mg, comprimés pelliculés.
- La posologie initiale est de un comprimé à 2,5 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
- En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera augmentée à un comprimé à 5 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide en une seule prise par jour. En cas d'efficacité insuffisante de cette dernière dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé à 10 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
- S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption progressive du traitement au bisoprolol est recommandée, un retrait soudain du bisoprolol peut en effet entraîner une grave détérioration de l'état du patient, en particulier chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ischémique.
- LODOZ doit être pris le matin, et peut être pris avec de la nourriture. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent pas être mâchés.
- Aucune modification de la posologie n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ou d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine > à 30 ml/min).
- Sujet âgé : aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Aucune donnée n'étant disponible avec LODOZ en pédiatrie, son utilisation est déconseillée chez les enfants.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
LODOZ est contre indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, aux autres thiazides, aux sulfonamides ou à l'un des excipients (voir rubrique composition).
LIEES AU BISOPROLOL :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères ;
- Insuffisance cardiaque non compensée ;
- Choc cardiogénique ;
- Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) ;
- Bloc auriculoventriculaire du second ou du troisième degré non appareillé ;
- Bradycardie symptomatique ;
- Phéochromocytome (sauf après administration du traitement alphabloquant) ;
- Phénomène de Raynaud et troubles occlusifs artériels périphériques dans leurs formes sévères ;
- Acidose métabolique ;
- Association avec le sultopride.
LIEES A L'HYDROCHLOROTHIAZIDE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < = 30 ml/min) ;
- Insuffisance hépatique sévère ;
- Hypokaliémie persistante.
DECONSEILLE :
- Aucune donnée n'étant disponible avec LODOZ en pédiatrie, son utilisation est déconseillée chez les enfants.
- Grossesse : en raison de la présence d'un diurétique thiazidique, l'utilisation de cette association pendant la grossesse est déconseillée.
- Ce traitement ne doit pas être pris pendant l'allaitement : on ne sait pas si le bisoprolol est excrété dans le lait maternel. Les diurétiques thiazidiques sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
- Associations déconseillées : vérapamil, diltiazem ; bépridil ; lithium.

Effets indésirables Lodoz

Fréquent (> = 1/100, < 1/10), peu fréquent (> = 1/1000, < 1/100), rare (> = 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000) y compris les cas isolés.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
. Rare : leucopénie, thrombocytopénie.
. Très rare : agranulocytose.
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
. Peu fréquent : perte de l'appétit, hyperglycémie, hyperuricémie, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique (en particulier hypokaliémie et hyponatrémie, également hypomagnésémie et hypochlorémie, ainsi que hypercalcémie).
. Très rare : alcalose métabolique.
- Affections psychiatriques :
. Peu fréquent : dépression, troubles du sommeil.
. Rare : cauchemars, hallucinations.
- Affections du système nerveux :
Fréquent : sensations vertigineuses*, céphalées*.
- Affections oculaires :
. Rare : sécheresse lacrymale (à prendre en compte chez les patients portant des lentilles), troubles de la vision.
. Très rare : conjonctivite.
- Affections de l'oreille et du labyrinthe :
Rare : troubles de l'audition.
- Affections cardiaques :
Peu fréquent : bradycardie, troubles de la conduction auriculoventriculaire, aggravation d'une insuffisance cardiaque préexistante.
- Affections vasculaires :
. Fréquent : sensation de froid ou d'engourdissement des extrémités.
. Peu fréquent : hypotension orthostatique.
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
. Peu fréquent : bronchospasme chez les patients ayant de l'asthme ou des antécédents de troubles obstructifs des voies aériennes.
. Rare : rhinite allergique.
- Affections gastro-intestinales :
. Fréquent : troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhées, constipation.
. Peu fréquent : douleurs abdominales.
. Très rare : pancréatite.
- Affections hépatobiliaires :
Rare : hépatite, jaunisse.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Rare : réactions d'hypersensibilité telles que prurit, flush, rash, photosensibilisation, purpura, urticaire.
. Très rare : alopécie, lupus érythémateux cutané. Les bêtabloquants peuvent provoquer ou aggraver un psoriasis ou induire un rash psoriasiforme, des réactions anaphylactiques, une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
Peu fréquent : faiblesse musculaire, crampes.
- Affections des organes de reproduction et du sein :
Rare : impuissance.
- Troubles généraux :
. Fréquent : fatigue*.
. Peu fréquent : asthénie.
. Très rare : douleurs thoraciques.
- Investigations :
. Peu fréquent : augmentation des amylases, augmentation réversible de la créatinine sérique et de l'urée, augmentation des triglycérides et du cholestérol, glycosurie.
. Rare : élévation des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT).
*Ces symptômes apparaissent surtout en début du traitement. Ils sont généralement légers et disparaissent la plupart du temps en une à deux semaines.



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