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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

LUMITENS 20 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 12.06.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Xipamide
laboratoire: Solvay Pharma

Comprimé sécable
Boîte de 30
Toutes les formes
5,15€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 5,97 €

Indication

- Oedèmes d'origine cardiaque ou rénale.
- Oedème d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium.
- Hypertension artérielle.

Posologie LUMITENS 20 mg Comprimé sécable Boîte de 30

Oedèmes :
La posologie initiale est de 40 mg/jour en une prise unique le matin au petit déjeuner, éventuellement 80 mg/jour.
Lorsqu'un contrôle satisfaisant des oedèmes est obtenu, la posologie d'entretien est de 20 mg/jour.
Hypertension artérielle :
Les doses préconisées actuellement dans l'hypertension artérielle sont de 10 à 20 mg/jour, soit 1/2 à 1 comprimé, en une prise unique le matin au petit déjeuner en association avec un autre antihypertenseur.
La posologie ne doit pas dépasser 20 mg/jour (augmentation des effets indésirables sans gain d'efficacité).

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité aux sulfamides.
- Encéphalopathie hépatique.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < à 30 ml/min).
DECONSEILLE :
- Grossesse : en règle générale, les diurétiques thiazidiques et apparentés doivent être évités chez la femme enceinte et ne jamais être prescrits au cours des oedèmes physiologiques de la grossesse (ne nécessitant donc pas de traitement). Les diurétiques peuvent, en effet, entraîner une ischémie foetoplacentaire, avec un risque d'hypotrophie foetale. Les diurétiques restent néanmoins un élément essentiel du traitement des oedèmes d'origine cardiaque, hépatique et rénale survenant chez la femme enceinte.
- Allaitement : le xipamide passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé
- Associations déconseillées : lithium ; médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine).

Effets indésirables Lumitens

Les effets indésirables biologiques ou cliniques sont pour la plupart dose-dépendants et peuvent être réduits par la recherche de la dose minimale efficace, en particulier dans l'hypertension artérielle.
Les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent entraîner :
Au plan biologique :
- Une déplétion potassique avec hypokaliémie, notamment en cas de diurèse intensive, et particulièrement grave dans certaines populations à risque (voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Une hyponatrémie avec hypovolémie à l'origine d'une déshydratation et d'une hypotension orthostatique, voire d'un syndrome confusionnel. La perte concomitante d'ions chlore peut secondairement entraîner une alcalose métabolique compensatrice : l'incidence et l'amplitude de cet effet sont faibles.
- Une élévation de l'uricémie et de la glycémie au cours du traitement : l'emploi de ces diurétiques sera soigneusement discuté chez les sujets goutteux et diabétiques.
- Une augmentation des lipides plasmatiques à forte dose.
- Des troubles hématologiques, beaucoup plus rares, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, aplasie médullaire, anémie hémolytique.
- Hypercalcémie exceptionnelle.
Au plan clinique :
- En cas d'insuffisance hépatique, possibilité de survenue d'encéphalopathie hépatique (voir contre-indications, mises en garde et précautions d'emploi).
- Possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux aigu disséminé préexistant, vascularite nécrosante, syndrome de Lyell exceptionnel.
- Nausées, constipation, vertiges, asthénie, paresthésies, céphalées rarement constatés et cédant le plus souvent à une réduction de posologie.
- Exceptionnellement : pancréatite, troubles visuels en début de traitement.

Lumitens existe aussi sous ces formes

Lumitens



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