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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MEDROL 100 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anti-inflammatoires
principes actifs: Méthylprednisolone
laboratoire: Pfizer Holding France

Comprimé
Boîte de 30
Toutes les formes
39,04€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 39,86 €

Indication

· Maladie de Horton, lupus, vascularites.

· Affections neurologiques:

o oedèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours,

o toxoplasmose cérébrale en début de traitement,

o lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.

· Affections néoplasiques.

Posologie MEDROL 100 mg Comprimé Boîte de 30

0,8 mg de méthylprednisolone sont équivalents à 1 mg de prednisone ou de prednisolone.

· Maladie de Horton, lupus, vascularites: 7,5 - 15 mg/kg/j soit 500-1000 mg/jour (soit 5 à 10 comprimés par jour).

· Neurologie: oedème cérébral: 200 à 1000 mg/jour (soit 2 à 10 comprimés par jour).

· Néoplasie: 300 -1000 mg/jour suivant les protocoles de chimiothérapie (soit 3 à 10 comprimés par jour).

La durée du traitement à cette posologie est limitée à 3 jours (sauf pour les lymphomes cérébraux).

Il existe également des présentations à 4 mg, 16 mg ou 32 mg pouvant être adaptées aux autres posologies ou à la suite de ce traitement.

Contre indications

· Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes: (il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale).

o Tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées ( voir rubrique Indications thérapeutiques ).

o Certaines viroses en évolution (herpès, hépatites virales, varicelle, zona).

o Etats psychotiques encore non contrôlés par un traitement.

o Hypersensibilité aux différents constituants.

Effets indésirables Medrol

Ils sont surtout à craindre à doses importantes ou lors d'un traitement prolongé sur plusieurs mois:

· désordres hydro-électrolytiques: hypokaliémie, alcalose hypokaliémique, rétention hydrosodée avec parfois hypertension artérielle; voire insuffisance cardiaque congestive.

· troubles endocriniens et métaboliques: syndrome de Cushing iatrogène; inertie de la sécrétion d'ACTH; atrophie corticosurrénalienne parfois définitive; intolérance au glucose réversible; révélation d'un diabète latent; arrêt de la croissance chez l'enfant; irrégularités menstruelles.

· troubles musculosquelettiques: myopathie précédant une amyotrophie (lentement réversible), ostéonécrose aseptique des têtes fémorales, ostéoporose, fractures pathologiques en particulier tassements vertébraux. Quelques cas de ruptures tendineuses ont été décrits de manière exceptionnelle, en particulier en co-prescription avec les fluoroquinolones.

· troubles digestifs: ulcères gastroduodénaux; ulcération du grêle; perforations et hémorragie digestive; des pancréatites aiguës ont été signalées, surtout chez l'enfant.

· troubles cutanés: acné; purpura; ecchymose, hypertrichose, retard de cicatrisation.

· troubles neuropsychiques:

o fréquemment: surexcitation avec euphorie et insomnie;

o rarement: accès d'allure maniaque; états confusionnels ou confuso-oniriques; possibilité de convulsions (voie générale ou intrathécale).

o état dépressif à l'arrêt du traitement.

· troubles oculaires: certaines formes de glaucome et de cataracte.



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