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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MEDROL 100 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 08.08.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anti-inflammatoires
principes actifs: Méthylprednisolone
laboratoire: Pfizer Holding France

Comprimé
Boîte de 30
Toutes les formes

Indication

- Maladie de Horton, lupus, vascularites.
- Affections neurologiques :
. oedèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours ;
. toxoplasmose cérébrale en début de traitement ;
. lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.
- Affections néoplasiques.

Posologie MEDROL 100 mg Comprimé Boîte de 30

0,8 mg de méthylprednisolone est équivalent à 1 mg de prednisone ou de prednisolone.
- Maladie de Horton, lupus, vascularites : 7,5 à 15 mg/kg/j, soit 500 à 1000 mg/j (5 à 10 comprimés par jour).
- Neurologie : oedème cérébral : 200 à 1000 mg/j (2 à 10 comprimés par jour).
- Néoplasie : 300 à 1000 mg/j suivant les protocoles de chimiothérapie (3 à 10 comprimés par jour).
La durée du traitement à cette posologie est limitée à 3 jours (sauf pour les lymphomes cérébraux).
Il existe également des présentations à 4 mg, 16 mg ou 32 mg pouvant être adaptées aux autres posologies ou à la suite de ce traitement.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes (il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale) :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées
(voir indications).
- Certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona).
- Etats psychotiques encore non contrôlés par un traitement.
- Vaccins vivants.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments non anti-arythmiques, donnant des torsades de pointes (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, sultopride, terfénadine, vincamine) (voir interactions).
- Allaitement : en cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l'allaitement est déconseillé.

Effets indésirables Medrol

Ils sont surtout à craindre à doses importantes ou lors d'un traitement prolongé sur plusieurs mois.
- Désordres hydro-électrolytiques : hypokaliémie, alcalose métabolique, rétention hydrosodée, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque congestive.
- Troubles endocriniens et métaboliques : syndrome de Cushing iatrogène, inertie de la sécrétion d'ACTH, atrophie corticosurrénalienne parfois définitive, diminution de la tolérance au glucose, révélation d'un diabète latent, arrêt de la croissance chez l'enfant, irrégularités menstruelles.
- Troubles musculosquelettiques : atrophie musculaire précédée par une faiblesse musculaire (augmentation du catabolisme protidique), ostéoporose, fractures pathologiques, en particulier
tassements vertébraux, ostéonécrose aseptique des têtes fémorales.
- Troubles digestifs : ulcères gastroduodénaux, ulcération du grêle, perforations et hémorragies digestives ; des pancréatites aiguës ont été signalées, surtout chez l'enfant.
- Troubles cutanés : érythème, acné, purpura, ecchymoses, hypertrichose, retard de cicatrisation.
- Troubles neuropsychiques :
. fréquemment : euphorie, insomnie, excitation ;
. rarement : accès d'allure maniaque, états confusionnels ou confuso-oniriques, convulsions (voie générale ou intrathécale) ;
. état dépressif à l'arrêt du traitement.
- Troubles oculaires : certaines formes de glaucome et de cataracte.



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