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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MENOMUNE

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 27.06.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Polyoside de Neisseria meningitidis sérogroupe A, Polyoside de Neisseria meningitidis sérogroupe C, Polyoside de Neisseria meningitidis sérogroupe Y, Polyoside de Neisseria meningitidis sérogroupeW135
laboratoire: Sanofi Pasteur Msd

Poudre et solvant pour suspension injectable
Boîte de 1 Flacon de poudre de 1 dose + flacon de solvant de 0,5 ml
Toutes les formes

Indication

- Immunisation active des adultes et enfants à partir de l'âge de 2 ans pour la prévention des maladies invasives dues à Neisseria meningitidis des sérogroupes A, C, Y, W-135.
- Les sujets à vacciner sont déterminés sur la base des recommandations officielles.

Posologie MENOMUNE Poudre et solvant pour suspension injectable Boîte de 1 Flacon de poudre de 1 dose + flacon de solvant de 0,5 ml

Posologie :
- Primovaccination :
Pour les adultes et enfants, le schéma de vaccination comprend une seule dose de 0,5 ml à administrer par voie sous-cutanée.
- Revaccination :
En cas d'exposition continue ou répétée à des épidémies, une revaccination peut être indiquée après 3 à 5 ans.
Mode d'administration :
MENOMUNE doit être administré par voie sous-cutanée.

Contre indications

- Hypersensibilité aux composants du vaccin.
- La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile ou d'infection aiguë.

Effets indésirables Menomune

Les effets indésirables du vaccin méningococcique sont peu fréquents et modérés. Ils consistent en des réactions au site d'injection de type douleur et érythème disparaissant généralement après 1 ou 2 jours, et de fièvre transitoire chez 2% des personnes vaccinées.



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