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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MESNA EG 100 m/mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cancérologie et hématologie
principes actifs: Mesna
laboratoire: EG Labo

Solution injectable pour perfusion IV
Boîte de 10 Ampoules de 4 ml
Toutes les formes

Indication

Prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide et ifosfamide).

Posologie MESNA EG 100 m/mL Solution injectable pour perfusion IV Boîte de 10 Ampoules de 4 ml

Posologie :

MESNA EG 100 mg/ml peut s'employer selon les mêmes modalités chez l'adulte et chez l'enfant.

La posologie est habituellement fixée à 60 % de la dose d'oxazaphosphorines (cyclophosphamide à fortes doses, ifosfamide) administrée.

Le schéma classique comporte l'administration intraveineuse, après dilution ( voir précautions d'emploi ) d'un tiers de la dose dès le début de l'administration de l'oxazaphosphorine, du second tiers 4 heures plus tard et du dernier tiers 4 heures plus tard (soit 8 heures après la première administration).

MESNA EG 100 mg/ml peut également être utilisé en perfusion intraveineuse continue débutant ¼ d'heure avant la perfusion chimiothérapique et se prolongeant 8 à 12 heures après la fin de celle-ci, la dose totale de Mesna atteignant - voire dépassant - 100 % de la dose d'oxazaphosphorine utilisée.

Pour des doses supérieures à 2 g/m2/jour, les risques potentiels de ce médicament ne sont pas connus.

Mode d'administration :

Utiliser en perfusion intraveineuse après dilution extemporanée dans 100 ml d'une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.

Contre indications

Réactions allergiques lors d'une administration antérieure de MESNA EG.

Effets indésirables Mesna EG

Pas d'effets indésirables connus aux doses usuelles de 10 à 30 mg/kg par injection, hormis la possibilité, chez certains sujets, d'une réaction inflammatoire locale au point d'injection en cas d'administration intraveineuse directe ( voir précaution d'emploi ).

Quelques rares cas de "rash" cutané associé à une réaction d'urticaire plus ou moins généralisée et/ou de démangeaisons avec parfois la présence d'oedème localisé ont été observes.

Une réaction cutanée de type allergique d'intensité plus sévère a été observée chez des malades présentant une maladie auto-immune.



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