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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 %

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Métronidazole
laboratoire: Baxter

Solution injectable pour perfusion IV
Boîte de 50 Poches de 100 ml
Toutes les formes

Indication

- Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles.
. prophylaxie des infections post-opératoires à germes anaérobies sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies,
. traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles,
. amibiases sévères de localisation intestinale ou hépatique.
Le métronidazole injectable doit être réservé aux malades pour lesquels la voie orale est inutilisable.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 % Solution injectable pour perfusion IV Boîte de 50 Poches de 100 ml

Administration en perfusion veineuse lente, à raison d'une poche de 100 ml (500 mg) passée en 30 à 60 minutes.
- Traitement des infections à germes anaérobies :
. adultes : 1 à 1,50 g par jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses.
. enfants : 20 à 30 mg/kg/jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses.
Le relais peut être pris par voie orale, à la même posologie, lorsque l'état du malade le permet.
- Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie :
L'antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures.
. Adultes : 30 minutes avant le début de l'intervention, injection intraveineuse d'une dose unique de 1 g.
. Enfant : 30 minutes avant le début de l'intervention, injection intraveineuse d'une dose unique de 20 à 40 mg/kg.
- Prévention des injections post-opératoires à germes anaérobies :
Les études de la littérature ne permettent pas de définir le protocole idéal.
Le métronidazole doit être associé à un produit actif sur les entérobactéries :
. adultes : traitement débutant de 6 à 12 h avant l'intervention et poursuivi trois jours après à la dose moyenne de 500 mg toutes les 12 h.
. enfants : même protocole à la posologie de 20 à 30 mg/kg/jour.
Le relais peut être pris par voie orale, à la même posologie, lorsque l'état du malade le permet.
- Amibiase :
. adultes : 1,50 g par jour (soit 3 perfusions intraveineuses de 500 mg par jour).
. enfants : 30 à 40 mg/kg/jour en perfusions intraveineuses.
Dans l'amibiase hépatique, au stade abcédé, l'évacuation de l'abcès doit être effectuée conjointement au traitement par le métronidazole.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité aux imidazolés.
DECONSEILLE :
- Allaitement : le métronidazole passe dans le lait.
- Associations déconseillées : disulfirame ; alcool.

Effets indésirables Metronidazole Baxter

- Rares, cependant peuvent être observés :
des troubles digestifs bénins : nausées, goût métallique dans la bouche, anorexie, crampes épigastriques, vomissements, diarrhées.
- Exceptionnellement :
. des signes cutanéomuqueux : urticaire, bouffées vasomotrices, prurit,
. des signes nerveux : céphalées, vertiges.
- A forte posologie et/ou en cas de traitement prolongé :
. des leucopénies,
. des neuropathies sensitives périphériques, qui ont toujours régressé à l'arrêt du traitement.
Par ailleurs, on peut observer une coloration brune des urines, due à la présence de pigments hydrosolubles provenant du métabolisme du produit.

Metronidazole Baxter existe aussi sous ces formes

Metronidazole Baxter



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