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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MINOXIDIL ZYDUS 2 %

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 08.06.2012

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Minoxidil
laboratoire: Zydus France

Solution pour pulvérisation cutanée
Boîte de 3 Flacons de 60 ml
Toutes les formes

Indication

- Alopécie androgénétique d'intensité modérée chez l'homme et chez la femme.
- Une augmentation du nombre des cheveux "non duvet" a été observée chez 30 à 40% des patients après 6 à 12 mois d'applications biquotidiennes.
- Chez la majorité des patients traités, le minoxidil stabilise le phénomène de chute des cheveux.

Posologie MINOXIDIL ZYDUS 2 % Solution pour pulvérisation cutanée Boîte de 3 Flacons de 60 ml

VOIE CUTANEE.
- Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
- L'expérience acquise au cours des essais cliniques démontre que 2 applications par jour pendant une période de 4 mois ou plus peuvent être nécessaires avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Selon certaines observations un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 à 4 mois en cas d'arrêt du traitement.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Allergie connue au minoxidil, au propylèneglycol ou à l'éthanol.
- L'efficacité et la tolérance chez des sujets âgés de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
- Les effets chez des sujets présentant des affections dermatologiques concomitantes ou déjà traités par des corticoïdes par voie topique ou d'autres produits d'application locale n'ont pas été évalués.
Il n'a pas été clairement établi si, sous occlusion, la résorption du minoxidil était augmentée.
DECONSEILLE :
- Grossesse : chez l'animal, les études réalisées sur le minoxidil n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données chez la femme enceinte, éviter de prescrire pendant la grossesse.
- Allaitement : administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence le médicament doit être évité chez la femme allaitante.

Effets indésirables Minoxidil Zydus

- Les effets indésirables rencontrés le plus fréquemment lors des essais cliniques, consistent en des réactions cutanées mineures. L'effet le plus souvent rapporté a été une irritation locale avec en particulier des desquamations, érythème, dermite, peau sèche, hypertrichose (à distance), sensation de brûlure et prurit.
- Plus rarement d'autres réactions ont pu être décrites, à type d'allergie (sensibilité, rhinite, éruption, érythème généralisé, oedème de la face), de vertiges, de picotements, céphalées, faiblesse, névrite, oedème, altération du goût, infection de l'oreille (en particulier otite externe), troubles de la vision, irritation oculaire.
- Enfin, il a pu être rapporté quelques cas d'alopécie, cheveux irréguliers, douleur thoracique, modification de la pression artérielle et du pouls, hépatite, lithiase rénale.
- Il faut noter cependant que ces événements médicaux, en particulier ceux qui ont été le plus rarement rapportés, l'ont été sans que l'on puisse établir formellement l'imputabilité au traitement.

Minoxidil Zydus existe aussi sous ces formes

Minoxidil Zydus



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