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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MODIXIS 75 mg

Médicament soumis à prescription hospitalière

Médicament générique du Classe thérapeutique: Hémostase et sang
principes actifs: Acétylsalicylate de DL-lysine
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Poudre pour solution buvable
Boîte de 30 Sachets-dose
Toutes les formes

Indication

Prévention secondaire après un premier accident ischémique myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose :

· réduction de la mortalité et de la morbidité de cause cardiovasculaire :

o après infarctus du myocarde (en dehors de la phase aiguë) ;

o dans le cadre de l'angor stable et instable (en dehors de la phase aiguë) ;

o lors d'angioplastie coronaire transluminale (en dehors d'un contexte d'urgence) ; après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué (en dehors de la phase aiguë) ;

· réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.

Posologie MODIXIS 75 mg Poudre pour solution buvable Boîte de 30 Sachets-dose

Réservé à l'adulte. Voie orale.

Ce faible dosage n'est pas adapté aux situations d'urgence. Il est réservé à la prévention secondaire en traitement chronique, pour laquelle une dose de 75 à 325 mg/j d'aspirine est préconisée.

La posologie recommandée est de 1 sachet par jour.

Cependant, en neurologie de plus fortes doses (600 mg voire 1 gramme) peuvent être nécessaires au cas par cas, en attendant les résultats d'essais thérapeutiques comparant faibles et fortes posologies.

Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.

Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l'eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement.

Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les situations suivantes :

· ulcère gastro-duodénal en évolution,

· antécédents d'hypersensibilité aux salicylés (bronchospasme, réaction anaphylactique),

· toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise,

· en cas d'association au méthotrexate si celui-ci est utilisé à des doses supérieures à 15 mg/semaine (voir "Interactions médicamenteuses"),

· en dehors d'utilisations extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est CONTRE-INDIQUE à partir du 6ème mois (voir Rubrique "Grossesse").

Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :

· en cas d'association (voir "Interactions médicamenteuses") aux médicaments suivants :

o les anticoagulants oraux,

o les héparines (voie parentérale),

o la ticlopidine,

o les uricosuriques (benzbromarone, probénécide),

o les autres A.I.N.S. si l'aspirine est prescrite à forte dose ;

§ en cas de goutte,

§ dans les métrorragies et/ou ménorragies, car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles,

§ pendant l'allaitement (voir Rubrique "Allaitement").

Effets indésirables Modixis

· Effets sur le système nerveux central : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées qui sont habituellement la marque d'un surdosage.

· Effets gastro-intestinaux : ulcères gastriques, hémorragies digestives patentes (hématémèse, melaena...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive.

· Effets hématologiques : syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.

· Réaction d'hypersensibilité : accidents de sensibilisation (urticaire, asthme, oedème de Quincke, accident anaphylactique).

· Autres : douleurs abdominales.



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