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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MONOKETO GE 0,25 mg/mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Zaditen
Classe thérapeutique: Ophtalmologie
principes actifs: Kétotifène
laboratoire: Horus Pharma

Collyre en solution
Boîte de 60 Récipients unidoses de 0,4 mL
Toutes les formes
6,85€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 7,67 €
Tous les génériques

Indication

Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Posologie MONOKETO GE 0,25 mg/mL Collyre en solution Boîte de 60 Récipients unidoses de 0,4 mL

Adultes, personnes âgées et enfants à partir de 3 ans: une goutte de MONOKETO collyre dans le cul-de-sac conjonctival, deux fois par jour.

Le contenu du récipient unidose est suffisant pour le traitement des deux yeux.

Le collyre est stérile jusqu'à la première ouverture du récipient unidose. Afin d'éviter tout risque de contamination, il convient de ne pas toucher quelque surface que ce soit avec l'embout de l'unidose.

La sécurité et l'efficacité de MONOKETO collyre n'ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 3 ans.

Contre indications

Hypersensibilité au kétotifène ou à l'un des composants du collyre.

Effets indésirables Monoketo GE

Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence selon la convention suivante: Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100, <1/10); peu fréquent (≥1/ 1000, <1/100); rare (≥1/10 000, <1/1 000); très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

A la posologie recommandée, les effets indésirables suivants sont rapportés:

Affections oculaires

Fréquent: irritation oculaire, douleur oculaire, kératite ponctuée, érosion ponctuée de l'épithélium cornéen.

Peu fréquent: vision trouble (durant l'instillation), sécheresse oculaire, irritation des paupières, conjonctivite, photophobie, hémorragie conjonctivale.

Affections du système nerveux

Peu fréquent: céphalées.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Peu fréquent: somnolence.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent: éruption cutanée, eczéma, urticaire.

Affections gastro-intestinales

Peu fréquent: sécheresse buccale.

Affections du système immunitaire

Peu fréquent: réaction d'hypersensibilité.

Les effets indésirables suivants ont été observés après la mise sur le marché: réactions d'hypersensibilité incluant des réactions allergiques locales (principalement dermatite de contact, gonflement des yeux, irritation et oedème de la paupière), réactions allergiques systémiques incluant gonflement/oedème du visage (parfois associées à une dermatite de contact) et exacerbation d'états allergiques préexistants tels que l'asthme et l'eczéma.



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