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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MOXONIDINE TEVA 0,2 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 11.02.2010

Médicament générique du Physiotens
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Moxonidine
laboratoire: Teva Sante

Comprimé pelliculé
Boîte de 28
Toutes les formes
6,35€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 7,17 €
Tous les génériques

Indication

Hypertension artérielle.

Posologie MOXONIDINE TEVA 0,2 mg Comprimé pelliculé Boîte de 28

- La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le matin.
- En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,4 mg).
- Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour.
- Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4 mg par jour.
- Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour.
- Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
. hypersensibilité connue à la moxonidine,
. états dépressifs graves.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la moxonidine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de la moxonidine est déconseillée pendant la grossesse.
. allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait de ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
- En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans les cas suivants :
. enfants de moins de 16 ans,
. antécédents d'oedème angioneurotique,
. maladie de Parkinson,
. manifestations épileptiques,
. glaucome.
- Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Effets indésirables Moxonidine Teva

- Quelques effets indésirables ont occasionnellement été rapportés en début de traitement :
. sécheresse buccale,
. somnolence,
. asthénie,
. céphalées,
. vertiges,
. troubles du sommeil,
. sensation de faiblesse dans les jambes,
. nervosité,
. nausées.
- D'intensité légère et transitoires aux doses thérapeutiques, ces effets peuvent disparaître malgré la poursuite du traitement.
- Des effets indésirables cutanés, des cas isolés d'angio-oedème (ou oedème de Quincke), justifiant l'arrêt du traitement, ont été rapportés.

Moxonidine Teva existe aussi sous ces formes

Moxonidine Teva

Voir aussi les génériques de Physiotens

Moxonidine Mylan

Moxonidine Mylan

Moxonidine Ratiopharm

Moxonidine Teva Sante

Moxonidine EG

Moxonidine Teva

Moxonidine Biogaran



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