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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MUTESA 3,8 %/1,35 %/0,187 %

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.04.2015

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: [Alumine , 2314], Oxyde de magnésium (E530), Oxétacaïne
laboratoire: Primus Lab Ltd

Suspension buvable
Flacon de 200 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastriques.

Posologie MUTESA 3,8 %/1,35 %/0,187 % Suspension buvable Flacon de 200 ml

Voie orale.

2 cuillères à café par prise, au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption de MUTESA afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

Contre indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :

· insuffisance rénale sévère,

· antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Ce médicament est généralement déconseillé en association (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) avec les quinidiniques.

Effets indésirables Mutesa

Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée.

Liés à l'oxétacaïne: possibilité d'allergie.

En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Mutesa existe aussi sous ces formes

Mutesa



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