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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

NAABAK 19,6 mg/0,4 mL

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Ophtalmologie
principes actifs: Acétyl-aspartyl-glutamique N acide
laboratoire: Thea

Collyre
Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,4 mL
Toutes les formes

Indication

Conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.

Posologie NAABAK 19,6 mg/0,4 mL Collyre Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,4 mL

La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et chez l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAABAK réduit l'inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive.

Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d'utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le collyre NAABAK; cela permet ainsi d'éviter l'emploi prolongé des corticoïdes.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets indésirables Naabak

Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr



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