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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

NAVOBAN 5 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 30.10.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cancérologie et hématologie
principes actifs: Tropisétron
laboratoire: Novartis Pharma SA

Gélule
Boîte de 5
Toutes les formes

Indication

Prévention et traitement des nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'adulte.

Posologie NAVOBAN 5 mg Gélule Boîte de 5

Réservé à l'adulte à partir de 15 ans.
1 gélule à 5 mg par jour, administrée sur une durée moyenne de 2 à 3 jours pouvant aller jusqu'à 5 jours.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité au tropisétron.
DECONSEILLE :
- Utilisation chez l'enfant : l'expérience clinique avec le tropisétron chez l'enfant est limitée, son utilisation ne peut donc être recommandée.
- Allaitement : après administration de tropisétron radio-marqué chez le rat, le produit a été retrouvé dans le lait. En l'absence d'information sur le passage du tropisétron dans le lait maternel, il est préférable de ne pas l'utiliser pendant l'allaitement.

Effets indésirables Navoban

Les effets indésirables sont transitoires à la dose recommandée.
- Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les suivants : maux de tête, constipation, somnolence, fatigue et troubles gastro-intestinaux tels que douleurs abdominales et diarrhées.
- Des réactions d'hypersensibilité rares parfois sévères : choc anaphylactique, flush, oppression thoracique, dyspnée, bronchospasme, hypotension et urticaires ont été rapportées.



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