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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

NEGRAM FORTE Adulte 1 g

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 28.09.2005

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Nalidixique acide
laboratoire: Sanofi Synthelabo France

Comprimé sécable
Boîte de 20
Toutes les formes
7,69€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 8,51 €

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'acide nalidixique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections urinaires basses aiguës ou récidivantes non compliquées de l'adulte, dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
SPECTRE d'activité antibactérienne :
Aérobies à Gram négatif : Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Serratia.

Posologie NEGRAM FORTE Adulte 1 g Comprimé sécable Boîte de 20

Posologie :
RESERVE A L'ADULTE.
2 g par jour en deux prises de 1 g.
Chez l'insuffisant rénal :
La posologie ne doit être modifiée que pour une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn. Au-dessous de ce seuil, la posologie d'entretien doit être réduite de moitié après un traitement initial à la posologie normale.

Contre indications

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité à l'acide nalidixique, à l'un des constituants du médicament ou aux antibiotiques de la famille des quinolones.
- Enfants.
- Déficit en glucose-6 phosphate déshydrogénase (G6PD).
- Antécédents convulsifs.
- Porphyrie.
- Allaitement : l'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage des quinolones dans le lait maternel et du risque articulaire pour le nouveau-né allaité.

Effets indésirables Negram Forte Adulte

- Effets sur le système nerveux central :
Céphalées, somnolence, asthénie, lipothymie, vertiges.
- Troubles visuels :
Brouillard, halos colorés autour des objets, visions colorées. Ces troubles disparaissent rapidement à l'arrêt du traitement. Ils peuvent être diminués voire supprimés en réduisant la posologie et en fractionnant les prises.
- Troubles neuropsychiatriques :
Des cas de psychoses ou de convulsions de courte durée ont été rapportés, le plus souvent secondaires à un surdosage.
Les convulsions ont été observées généralement chez des patients présentant des facteurs prédisposants (notamment épilepsie ou artériosclérose).
De rares cas d'hypertension intracrânienne ont été rapportés chez l'adulte. Ces troubles disparaissent rapidement à l'arrêt du traitement.
- Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, diarrhée, vomissement, nausées.
- Manifestations allergiques : rash, prurit, urticaire, éosinophilie, arthralgies avec raideur et gonflement des articulations, exceptionnellement réaction anaphylactoïde, oedème de Quincke ou même choc anaphylactique.
- Manifestations de photosensibilisation à type de réactions phototoxiques sous forme de bulles apparaissant sur les surfaces exposées et cessant à l'arrêt du traitement ou quelques temps après. Leur apparition semble favorisée par l'existence d'une fragilité cutanée.
Des bulles peuvent toutefois réapparaître lors d'expositions ultérieures au soleil ou en cas de traumatismes cutanés mineurs jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement.
- Des cas d'ictère cholestatique, d'acidose métabolique, thrombopénie d'origine allergique, leucopénie, anémie hémolytique (en cas de déficit G6PD) ont été rapportés.

Negram Forte Adulte existe aussi sous ces formes

Negram Forte Adulte



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