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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

NIQUITIN 21 mg/24 H

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Neurologie-psychiatrie
principes actifs: Nicotine
laboratoire: Glaxosmithkline Sante GP

Dispositif transdermique
Boîte de 28
Toutes les formes

Indication

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.

Posologie NIQUITIN 21 mg/24 H Dispositif transdermique Boîte de 28

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Posologie :
- Le degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le nombre de cigarettes consommées par jour ou par le test de Fagerström.
- Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec les gommes à mâcher NIQUITIN 2 mg ou les comprimés à sucer NIQUITIN 2 mg.
En cas d'association, il est conseillé de prendre un avis médical.
MONOTHERAPIE :
- Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour :
. Phase initiale 3 à 4 semaines : NIQUITIN 21 mg/24 h.
. Suivi de traitement 3 à 4 semaines : NIQUITIN 14 mg/24 h ou NIQUITIN 21 mg/24 h*.
. Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NIQUITIN 7 mg/24 h ou NIQUITIN 14 mg/24 h puis NIQUITIN 7 mg/24 h*.
- Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour :
. Phase initiale 3 à 4 semaines : NIQUITIN 14 mg/24 h ou augmentation à NIQUITIN 21 mg/24 h*.
. Suivi de traitement 3 à 4 semaines : NIQUITIN 14 mg/24 h ou NIQUITIN 7 mg/24 h**.
. Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NIQUITIN 7 mg/24 h ou arrêt du traitement**.
*selon les résultats sur les symptômes de sevrage.
**en cas de résultats satisfaisants.
- Le dosage du système transdermique devra être adapté à la réponse individuelle : augmentation de la dose si l'abstinence tabagique n'est pas complète ou si des symptômes de sevrage sont observés, diminution en cas de suspicion de surdosage.
- La durée du traitement est d'environ 3 mois mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au-delà de 6 mois.
EN ASSOCIATION AVEC LES GOMMES A MACHER NIQUITIN 2 MG OU LES COMPRIMES A SUCER NIQUITIN 2 MG :
- Les personnes qui malgré une monothérapie bien conduite, continuent de ressentir des envies irrésistibles de fumer ou les personnes qui ont échoué en monothérapie peuvent associer les dispositifs transdermiques avec une forme orale agissant plus rapidement sur les symptômes du sevrage, comme les gommes à mâcher NIQUITIN 2 mg ou les comprimés à sucer NIQUITIN 2 mg.
- L'association des dispositifs transdermiques avec les gommes à mâcher a donné des résultats supérieurs à ceux obtenus pour chacun des traitements pris séparément.
- Traitement initial :
Le traitement devra débuter par un dispositif transdermique de 21 mg/24 h qui sera appliqué quotidiennement sur la peau le matin et retiré puis remplacé le lendemain matin, associé à NIQUITIN gomme à mâcher 2 mg ou NIQUITIN comprimé à sucer 2 mg.
- Mâcher une gomme ou sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît avec un minimum de 4 gommes ou 4 comprimés NIQUITIN à 2 mg par jour.
- Généralement, 5 ou 6 gommes ou comprimés procurent l'effet adéquat.
- Ne pas utiliser plus de 24 gommes ou 24 comprimés par jour.
- Cette dose complète devra être utilisée pendant 6 à 12 semaines, période après laquelle un sevrage progressif des produits de substitution devra être initié.
- Sevrage progressif des produits de substitution :
Celui-ci devra être effectué de la façon suivante :
utiliser les dispositifs transdermiques moins dosés, soit 14 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines puis 7 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines tout en continuant à utiliser le même nombre de gomme à mâcher à 2 mg ou de comprimé à sucer à 2 mg qu'en début de traitement, puis réduire ensuite le nombre de gommes â mâcher à 2 mg ou de comprimé à sucer à 2 mg utilisé par jour, jusqu'au maximum de 12 mois de traitement total.
- Posologie recommandée :
Période : Dispositif transdermique / Gomme à mâcher 2 mg ou comprimé à sucer 2 mg.
. Traitement initial :
Premières 6-12 sem. : Un dispositif 21 mg/24 h/j / Ad libitum (5-6 gommes à mâcher ou comprimés à sucer/j).
. Sevrage progressif :
* 3-6 semaines suivantes : Un dispositif 14 mg/24 h/j / Continuer à utiliser le nombre de gommes à mâcher ou de comprimés à sucer nécessaire.
* 3-6 semaines suivantes : Un dispositif 7 mg/24 h/j / Continuer à utiliser le nombre de gommes à mâcher ou de comprimés à sucer nécessaire.
* Jusqu'à 12 mois : - / Réduire progressivement le nombre de gommes à mâcher ou de comprimés à sucer jusqu'à l'arrêt.
Mode d'administration :
Il est recommandé d'appliquer le dispositif après ouverture sur une surface de peau sèche sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (tronc, partie supérieure du bras). Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, lésée ou irritée.
Un nouveau système sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent, de préférence le matin au réveil.
Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation.
Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la nicotine ou l'un des constituants.
- Non-fumeur ou fumeur occasionnel.
- Affection cutanée pouvant gêner l'utilisation d'un dispositif transdermique.
- Réservé à l'adulte. Chez l'enfant, l'application de ce médicament pouvant être fatale, ne laisser en aucun cas ce dispositif à la portée des enfants même après utilisation.
DECONSEILLE :
Allaitement : compte tenu de la constance des concentrations de nicotine avec cette forme de substitution, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.

Effets indésirables Niquitin

Les dispositifs transdermiques de nicotine peuvent entraîner des effets indésirables similaires à la nicotine administrée par d'autres modes.
- Effets indésirables systémiques :
. palpitations,
. étourdissements, céphalées,
. nausées, vomissements,
. insomnies, troubles de l'onirisme.
- Effets indésirables locaux :
érythème et prurit au point d'application, plus rarement oedème, sensation de brûlure.
- Ces effets sont en grande majorité modérés et régressent spontanément rapidement après retrait du système.
- En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme de substitut nicotinique.
- Quelques symptômes tels qu'étourdissement, céphalées et insomnie peuvent être liés au sevrage tabagique.
- Une augmentation de l'apparition d'aphtes buccaux peut survenir après l'arrêt du tabac. La relation de causalité n'est pas clairement établie.



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