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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

NIQUITINCLEAR 21 mg/24 H

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 23.10.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Neurologie-psychiatrie
principes actifs: Nicotine
laboratoire: Glaxosmithkline Sante GP

Dispositif transdermique
Boîte de 7
Toutes les formes

Indication

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.

Posologie NIQUITINCLEAR 21 mg/24 H Dispositif transdermique Boîte de 7

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Posologie : Le degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le nombre de cigarettes consommées par jour ou par le test de Fagerström.
- Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour :
. phase initiale 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 21 mg/24 h.
. suivi de traitement 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 14 mg/24 h ou NIQUITINCLEAR 21 mg/24 h*.
. sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 7 mg/24 h ou NIQUITINCLEAR 14 mg/24 h puis NIQUITINCLEAR 7 mg/24 h*.
- Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour :
. phase initiale 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 14 mg/24 h ou augmentation à NIQUITINCLEAR 21 mg/24 h*.
. suivi de traitement 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 14 mg/24 h ou NIQUITINCLEAR 7 mg/24 h**.
. sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines : NIQUITINCLEAR 7 mg/24 h ou arrêt du traitement**.
*selon les résultats sur les symptômes de sevrage.
**en cas de résultats satisfaisants.
Le dosage du système transdermique devra être adapté à la réponse individuelle : augmentation de la dose si l'abstinence tabagique n'est pas complète ou si des symptômes de sevrage sont observés, diminution en cas de suspicion de surdosage.
La durée du traitement est d'environ 3 mois mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au-delà de 6 mois.
Mode d'administration :
Il est recommandé d'appliquer le dispositif après ouverture sur une surface de peau sèche sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (tronc, partie supérieure du bras).
Un nouveau système sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent.
Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Non-fumeur ou fumeur occasionnel.
- Affection cutanée pouvant gêner l'utilisation d'un dispositif transdermique.
Réservé à l'adulte. Chez l'enfant, l'application de ce médicament pouvant être fatale, ne laisser en aucun cas ce dispositif à la portée des enfants même après utilisation.
DECONSEILLE :
Allaitement : compte tenu de la constance des concentrations de nicotine avec cette forme de substitution, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.

Effets indésirables Niquitinclear

Les dispositifs transdermiques de nicotine peuvent entraîner des effets indésirables similaires à la nicotine administrée par d'autres modes.
- Effets indésirables systémiques :
. palpitations,
. étourdissements, céphalées,
. nausées, vomissements,
. insomnies, troubles de l'onirisme.
- Effets indésirables locaux :
érythème et prurit au point d'application, plus rarement oedème, sensation de brûlure.
Ces effets sont en grande majorité modérés et régressent spontanément rapidement après retrait du système.
En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme de substitut nicotinique.
Quelques symptômes tels que étourdissement, céphalées et insomnies peuvent être liés au sevrage tabagique.
Une augmentation de l'apparition d'aphtes buccaux peut survenir après l'arrêt du tabac. La relation de causalité n'est pas clairement établie.



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