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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PENTOXIFYLLINE LP GNR 400 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 23.11.2005

Médicament générique du Torental LP
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Pentoxifylline
laboratoire: Sandoz

Comprimé pelliculé à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes
5,35€* (remboursé à 35%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 6,17 €
Tous les génériques

Indication

- Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB : cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50% chez 50 à 60% des malades traités contre 20 à 40% des malades suivant uniquement des règles hygiénodiététiques.
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

Posologie PENTOXIFYLLINE LP GNR 400 mg Comprimé pelliculé à libération prolongée Boîte de 30

Posologie :
- 1 à 3 comprimés par jour, éventuellement en 2 prises inégales, de préférence au cours du ou des repas.
- Chez l'insuffisant rénal, ne pas dépasser 2 comprimés par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère, il convient de diminuer la posologie et de l'adapter en fonction de la tolérance individuelle.
Compte tenu du procédé de libération prolongée, la membrane du comprimé peut exceptionnellement être retrouvée dans les selles.
Mode d'administration :
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer avec un peu d'eau.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
- hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l'un des excipients du comprimé.
- phase aiguë de l'infarctus du myocarde.
- hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du principe actif est déconseillée pendant la grossesse. En raison du passage dans le lait maternel, l'utilisation de pentoxifylline est à éviter pendant l'allaitement.

Effets indésirables Pentoxifylline LP Gnr

- Des effets secondaires digestifs tels que : nausées transitoires, vomissements, brûlures gastriques ou diarrhée peuvent être observés.
- Rarement des bouffées de chaleur, des hypotensions artérielles, des céphalées, vertiges, insomnie, agitation peuvent survenir.
- Des réactions cutanées (rash, urticaire, prurit) sont exceptionnellement observées, et des cas isolés de réactions anaphylactoïdes avec choc, oedème de Quincke et bronchospasme ont été signalés. Aux premiers signes de telles réactions d'hypersensibilité, il convient d'arrêter le traitement et de prendre les mesures thérapeutiques appropriées.
- Quelques cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine ont été signalés chez des patients traités par pentoxifylline et ayant des facteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastroduodénal) ou recevant des anticoagulants ou des anti-agrégants plaquettaires.
- Une thrombopénie, une cholestase ou une augmentation de l'activité des aminotransférases ont été rapportées.



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