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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PENTOXIFYLLINE LP TEVA 400 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Torental LP
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Pentoxifylline
laboratoire: Teva Sante

Comprimé pelliculé à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes

Indication

· Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB: cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50% chez 50 à 60% des malades traités contre 20 à 40% des malades suivant uniquement des règles hygiénodiététiques.

· Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

Posologie PENTOXIFYLLINE LP TEVA 400 mg Comprimé pelliculé à libération prolongée Boîte de 30

Posologie

1 à 3 comprimés par jour, éventuellement en 2 prises inégales, de préférence au cours du ou des repas.

Chez l'insuffisant rénal, ne pas dépasser 2 comprimés par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère, il convient de diminuer la posologie et de l'adapter en fonction de la tolérance individuelle.

Compte-tenu du procédé de libération prolongée, la membrane du comprimé peut exceptionnellement être retrouvée dans les selles.

Mode d'administration

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé en entier (sans le broyer, le casser ou le mâcher) avec un peu d'eau.

Contre indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants:

· hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l'un des excipients du comprimé,

· phase aiguë de l'infarctus du myocarde,

· hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE au cours de la grossesse et de l'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement ).

Effets indésirables Pentoxifylline LP Teva

· Des effets secondaires digestifs tels que: nausées transitoires, vomissements, gastralgies ou diarrhée peuvent être observés.

· Rarement des bouffées de chaleur, des hypotensions artérielles, des céphalées, vertiges, insomnies, tachycardie, agitation peuvent survenir.

· Des réactions cutanées (rash, urticaire, prurit) sont exceptionnellement observées, et des cas isolés de réactions anaphylactoïdes avec choc, oedème de Quincke et bronchospasme ont été signalés. Aux premiers signes de telles réactions d'hypersensibilité, il convient d'arrêter le traitement, et de prendre les mesures thérapeutiques appropriées.

· Quelques cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine ont été signalés chez des patients traités par pentoxifylline et ayant des facteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastro-duodénal) ou recevant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires.

· Une thrombopénie, une cholestase ou une augmentation de l'activité des aminotransférases ont été rarement rapportées.

· Exceptionnellement des cas de méningites aseptiques ont été rapportés, en particulier chez des patients traités pour maladie de système (lupus, polyarthrite rhumatoïde...). Il est nécessaire d'arrêter le traitement.



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