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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Bipreterax
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Périndopril, Indapamide
laboratoire: EG Labo

Comprimé
Boîte de 90
Toutes les formes
20,03€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 20,85 €
Tous les génériques

Indication

Hypertension artérielle essentielle.

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg comprimé est indiqué chez les patients pour lesquels la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

Posologie PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg Comprimé Boîte de 90

Voie orale.

La dose habituelle est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg par jour, en une seule fois, de préférence le matin avant le repas.

Quand cela est possible, il est recommandé d'adapter individuellement les posologies des composants.

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé, doit être utilisé si la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg. Le passage direct de la monothérapie à PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé, peut être envisagé s'il s'avère cliniquement opportun.

Sujet âgé (Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

Le traitement doit être initié après prise en compte de la réponse tensionnelle et de la fonction rénale.

Insuffisant rénal (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml/mn), il est recommandé d'initier le traitement à la posologie appropriée de l'association libre.

Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou égale à 60 ml/mn, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Le suivi habituel comprend un contrôle périodique de la créatinine et du potassium.

Insuffisant hépatique (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques)

Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Enfant et adolescent

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent car l'efficacité et la tolérance du périndopril chez l'enfant et l'adolescent, seul ou en association, n'ont pas été établies.

Contre indications

Liées au périndopril :

· hypersensibilité au périndopril ou à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion,

· antécédent d'angio-oedème (oedème de Quincke) lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion,

· angio-oedème héréditaire ou idiopathique,

· deuxième et troisième trimestres de la grossesse (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Grossesse et allaitement).

Liées à l'indapamide :

· hypersensibilité à l'indapamide ou à tout autre sulfamide ;

· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn) ;

· encéphalopathie hépatique ;

· insuffisance hépatique sévère ;

· hypokaliémie ;

· en règle générale, ce médicament est déconseillé en cas d'association avec des médicaments non antiarythmiques pouvant causer des torsades de pointe (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) ;

· allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Liées à PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG comprimé :

· hypersensibilité à l'un des excipients.

En raison du manque de recul thérapeutique, PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez :

· les patients dialysés,

· les patients en insuffisance cardiaque décompensée non traitée.

Effets indésirables Perindopril/Indapamide EG

L'administration de Périndopril inhibe l'axe rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique provoquée par l'Indapamide. Quatre pour cent des patients traités par PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé ont présenté une hypokaliémie (taux de potassium <3,4 mmol/l).

Les effets indésirables suivants ont pu être observés pendant le traitement et classés selon les fréquences suivantes :

Très fréquent (1/10)

Fréquent (1/100 à < 1/10)

Peu fréquent (1/1 000 à < 1/100)

Rare (1/10 000 à < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000), inconnu (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles).

Troubles sanguins et du système lymphatique :

Très rare : Thrombocytopénie, leucopénie/neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.

Une anémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) a été rapportée avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, sur des terrains particuliers (transplantés rénaux, hémodialysés).

Troubles psychiatriques :

Peu fréquent : Troubles de l'humeur ou du sommeil.

Troubles du système nerveux :

Fréquent: paresthésie, céphalées, asthénie, étourdissements, vertiges.

Très rare: confusion.

Troubles oculaires :

Fréquent : Troubles de la vision.

Troubles de l'oreille et du labyrinthe :

Fréquent : Acouphène.

Troubles vasculaires :

Fréquent : Hypotension orthostatique ou non (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Troubles cardiaques :

Très rare : Arythmie dont bradycardie, tachycardie ventriculaire, fibrillation auriculaire, angine de poitrine, et infarctus du myocarde, éventuellement secondaire à une hypotension excessive chez des patients à haut risque (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.).

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :

Fréquent :

Une toux sèche a été rapportée avec l'utilisation des inhibiteurs de l'enzyme de conversion. Elle est caractérisée par sa persistance, ainsi que par sa disparition à l'arrêt du traitement. L'étiologie iatrogénique doit être envisagée en présence de ce symptôme. Dyspnée.

Dyspnée.

Peu fréquent : Bronchospasme.

Très rare : Pneumonie éosinophile, rhinite.

Troubles gastro-intestinaux :

Fréquent: constipation, bouche sèche, nausées, douleurs épigastriques, anorexie, vomissements, douleurs abdominales, dysgueusie, dyspepsie, diarrhée.

Très rare : Pancréatite.

Troubles hépatiques et biliaires :

Très rare : Hépatite cytolytique ou cholestatique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Fréquence inconnue : En cas d'insuffisance hépatique, la survenue d'une encéphalopathie hépatique est possible (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi.).

Affections cutanées et tissulaires

Fréquent : Rash, prurit, éruptions maculo-papuleuses.

Peu fréquent : Angio-oedème de la face, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et/ou du larynx, urticaire (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

Réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques.

Purpura.

Aggravation possible d'un lupus érythémateux disséminé préexistant

Très rare : Érythème multiforme, nécrose épidermique toxique, syndrome de Steven Johnson.

Des cas de photosensibilité ont été rapportés (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.).

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Fréquent : Crampes musculaires.

Troubles des reins et des voies urinaires :

Peu fréquent : Insuffisance rénale.

Très rare : Insuffisance rénale aiguë.

Troubles des organes de reproduction et du sein :

Peu fréquent : Impuissance.

Troubles généraux et touchant le site d'administration :

Fréquent : Asthénie.

Peu fréquent : Transpiration.

Paramètres biologiques :

Déplétion potassique avec baisse importante de la kaliémie dans certaines populations à risque (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.).

Hyponatrémie avec hypovolémie à l'origine de déshydratation et d'hypotension orthostatique.

Augmentation des concentrations d'acide urique et de la glycémie pendant le traitement.

Augmentation modérée de l'urée et de la créatinine plasmatiques, réversible à l'arrêt du traitement. Cette augmentation est plus fréquemment rencontrée en cas de sténose de l'artère rénale, d'hypertension artérielle traitée par diurétiques, d'insuffisance rénale.

Élévation des taux plasmatiques de potassium, habituellement transitoire.

Rare : Hypercalcémie.

Perindopril/Indapamide EG existe aussi sous ces formes

Perindopril/Indapamide EG

Voir aussi les génériques de Bipreterax

Perindopril/Indapamide Biog

Perindopril/Indapamide Ratioph

Perindopril/Indapamide Arrow

Perindopril/Indapamide Zentiva

Perindopril/Indapamide Qualime

Perindopril/Indapamide Mylan

Perindopril/Indapamide Teva

Perindopril/Indapamide Krka

Perindopril/Indapamide Sandoz

Perindopril/indapamide Zydus

Perindopril/Indapamide EG



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