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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PHYSIOTENS 0,2 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 02.01.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Moxonidine
laboratoire: Solvay Pharma

Comprimé pelliculé
Boîte de 28
Toutes les formes
11,04€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 11,86 €

Indication

Hypertension artérielle.

Posologie PHYSIOTENS 0,2 mg Comprimé pelliculé Boîte de 28

La posologie recommandée est de un comprimé à 0,2 mg par jour, le matin.
En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,4 mg).
Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour (soit un comprimé à 0,3 mg matin et soir).
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4 mg par jour.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
- hypersensibilité connue à la moxonidine,
- insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire < 30 ml/min),
- états dépressifs graves.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du moxonidine lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de la moxonidine est déconseillée pendant la grossesse.
. allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait de ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans les cas suivants :
- enfants de moins de 16 ans,
- antécédents d'oedème angioneurotique,
- maladie de Parkinson,
- manifestations épileptiques,
- glaucome.
Association déconseillée : alcool.

Effets indésirables Physiotens

Quelques effets indésirables ont occasionnellement été rapportés en début de traitement :
- sécheresse buccale,
- somnolence,
- asthénie,
- céphalées,
- vertiges,
- troubles du sommeil,
- sensation de faiblesse dans les jambes,
- nervosité,
- nausées.
D'intensité légère et transitoire aux doses thérapeutiques, ces effets peuvent disparaître malgré la poursuite du traitement.
Des effets indésirables cutanés, des cas isolés d'angio-oedème (ou oedème de Quincke), justifiant l'arrêt du traitement, ont été rapportés.



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