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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PIROXICAM GNR 20 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 26.09.2005

Médicament générique du Feldene
Classe thérapeutique: Anti-inflammatoires
principes actifs: Piroxicam
laboratoire: Sandoz

Gélule
Boîte de 15
Toutes les formes
4,58€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 5,40 €
Tous les génériques

Indication

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du piroxicam, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au :
- traitement symptomatique au long cours :
. des rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique),
. de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
- traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
. rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites,
. affections aiguës post-traumatiques de l'appareil locomoteur,
. arthrites microcristallines,
. arthroses,
. radiculalgies.

Posologie PIROXICAM GNR 20 mg Gélule Boîte de 15

Mode d'administration :
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Posologie :
- Traitement symptomatique au long cours de rhumatismes inflammatoires chroniques et arthroses : 1 gélule à 20 mg, soit 20 mg par jour en une seule prise.
Pour certains malades, la posologie peut être portée à 30 mg par jour, en une ou plusieurs prises. A l'inverse, la posologie peut être parfois réduite à 10 mg/jour.
L'administration au long cours de doses supérieures ou égales à 30 mg/jour augmente le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux.
- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
. rhumatismes abarticulaires et affections aiguës post-traumatiques de l'appareil locomoteur : 2 gélules à 20 mg, soit 40 mg par jour (en une ou plusieurs prises) pendant 2 jours, puis 1 gélule à 20 mg, soit 20 mg par jour les jours suivants.
. arthrites microcristallines : 2 gélules à 20 mg, soit 40 mg par jour, de préférence en une seule prise journalière, pendant 4 à 6 jours en moyenne.
Le piroxicam n'est pas indiqué pour le traitement au long cours des arthrites microcristallines.
. arthroses et radiculalgies : 2 gélules à 20 mg, soit 40 mg par jour en une ou plusieurs prises pendant les 2 premiers jours, puis 1 gélule à 20 mg, soit 20 mg par jour les jours suivants.
La dose quotidienne totale de piroxicam administrée en gélules, en comprimés, en suppositoires ou par voie injectable ne doit pas dépasser la dose maximale recommandée ci-dessus, soit 40 mg/jour.
Fréquence d'administration :
Les gélules doivent être prises au cours d'un repas.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- hypersensibilité avérée au piroxicam et aux substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
- la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à l'aspirine ou aux AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.
- ulcère gastroduodénal en évolution,
- insuffisance hépatocellulaire sévère,
- insuffisance rénale sévère,
- enfant de moins de 15 ans,
- à partir du 6ème mois de grossesse : au cours du 3ème trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement. En conséquence, en dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
. les anticoagulants oraux,
. d'autres AINS (y compris les salicylés à partir de 3 g/jour chez l'adulte),
. l'héparine,
. le lithium,
. le méthotrexate à partir de 15 mg/semaine,
. la ticlopidine.
- Allaitement : les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

Effets indésirables Piroxicam Gnr

- Effets gastro-intestinaux : ont été rapportés des troubles gastro-intestinaux à type d'anorexie, pesanteurs épigastriques, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales, flatulences, diarrhée, ulcères, perforations, hémorragies digestives occultes ou non. Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée.
La fréquence des effets gastro-intestinaux est augmentée lors de l'utilisation prolongée de doses de piroxicam supérieures ou égales à 30 mg/jour.
- Réactions d'hypersensibilité :
. dermatologiques : éruption, rash, prurit ;
. respiratoires : la survenue de crise d'asthme a été observée chez certains sujets notamment allergiques à l'aspirine et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
. générales : anaphylaxie, oedème de Quincke, vascularites, maladie sérique ont été exceptionnellement rapportés.
- Effets sur le système nerveux central :
. céphalées, somnolence et vertiges ont été rapportés, ainsi que bourdonnements d'oreille,
. des cas isolés de baisse de l'acuité auditive ont été exceptionnellement rapportés,
. il n'a pas été signalé de perturbations oculaires aux examens ophtalmologiques de routine et lors des contrôles à la lampe à fente.
- Réactions cutanéomuqueuses :
. stomatites,
. éruption, prurit, rares cas de photosensibilisation,
. ont été rapportés de rares cas de réactions cutanées bulleuses à type d'érythème polymorphe, d'ectodermose pluri-orificielle ou de nécrolyse épidermique (Stevens-Johnson, Lyell).
- Autres :
. oedèmes, notamment des membres inférieurs,
. exceptionnels cas de pancréatite.
- Quelques rares modifications biologiques ont pu être observées :
. rénales : élévation réversible du taux d'urée dans le sang et de la créatininémie ;
. hématologiques :
. diminution de l'agrégabilité plaquettaire et allongement du temps de saignement, diminution du taux d'hémoglobine et de l'hématocrite non associée à un saignement gastro-intestinal évident,
. exceptionnels cas d'anémie hémolytique,
. thrombocytopénie et purpura non thrombocytopénique (Schönlein-Henoch), leucopénie et éosinophilie,
. rares cas d'aplasie médullaire ;
. hépatiques : quelques cas de modifications, le plus souvent transitoires ou réversibles, des paramètres hépatiques (transaminases sériques, bilirubine), ont pu être observés. Une atteinte hépatique plus sévère (ictère, hépatite grave ou fatale) a exceptionnellement été rapportée avec le piroxicam. Si des anomalies de la fonction hépatique persistent ou s'aggravent ou s'il survient des signes cliniques d'insuffisance hépatique ou des manifestations générales (éosinophilie, rash), le piroxicam doit être arrêté ;
. recherche d'anticorps antinucléaires positive : quelques rares cas anecdotiques ont été rapportés.

Piroxicam Gnr existe aussi sous ces formes

Piroxicam Gnr

Voir aussi les génériques de Feldene

Piroxicam Rpg

Piroxicam Gnr

Piroxicam Irex

Piroxicam Biogaran

Piroxicam G Gam

Piroxicam Ratiopharm

Piroxicam EG

Piroxicam Ivax

Piroxicam Mylan

Piroxicam Teva

Piroxicam Zydus

Piroxicam Winthrop

Piroxicam Sandoz



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