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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PNEUMOPAN

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 29.08.2007

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Codéine, Chlorphénamine
laboratoire: Glaxosmithkline Sante GP

Sirop
Flacon de 150 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne.

Posologie PNEUMOPAN Sirop Flacon de 150 ml

Réservé à l'adulte.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine associée à un antihistaminique à ne pas dépasser est de 60 mg chez l'adulte.
La posologie usuelle est de :
- Chez l'adulte : 1 cuillère à soupe à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 3 cuillères à soupe par jour.
- Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif de ce médicament.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
- En raison de la présence de codéine :
. insuffisance respiratoire,
. toux de l'asthmatique,
. allaitement : la codéine passe dans le lait maternel. Quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques, la prise de ce médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.
. en association avec les agonistes-antagonistes morphiniques (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) (voir interactions).
- En raison de la présence de chlorphénamine :
. risque de glaucome par fermeture de l'angle,
. risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

Effets indésirables Pneumopan

Liés à la codéine :
- Aux doses thérapeutiques : les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et plus modérés.
. Possibilité de constipation, somnolence, états vertigineux, nausées, vomissements.
. Rarement : bronchospasme, réactions cutanées allergiques, dépression respiratoire (voir contre-indications).
- Aux doses suprathérapeutiques : il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal, qui peut être observé chez l'utilisateur et chez le nouveau-né de mère toxicomane.
Liés à la chlorphénamine :
Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose.
- Effets neurovégétatifs :
. sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement ;
. effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire ;
. hypotension orthostatique ;
. troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé ;
. incoordination motrice, tremblements ;
. confusion mentale, hallucinations.
- Effets hématologiques :
. leucopénie, neutropénie ;
. thrombocytopénie ;
. anémie hémolytique.
- Réactions de sensibilisation :
. érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante ;
. oedème, plus rarement oedème de Quincke ;
. choc anaphylactique.


Pneumopan existe aussi sous ces formes

Pneumopan



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