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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PROPOFOL LIPURO 1 % Emulsion injectable ou pour perfusion Boîte de 1 Flacon de 100 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 18.09.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Propofol
laboratoire: B-Braun Melsungen

Emulsion injectable IV ou pour perfusion
Toutes les formes

Indication

Propofol Lipuro 1% est un agent anesthésique intraveineux, d'action rapide, utilisable pour :
- l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale,
- la sédation des patients ventilés en unité de soins intensifs,
- la sédation au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en association à une anesthésie locale ou régionale.

Posologie PROPOFOL LIPURO 1 % Emulsion injectable ou pour perfusion Boîte de 1 Flacon de 100 ml

1. Mise en garde spéciale :
Propofol Lipuro 1% doit être uniquement administré au sein d'un établissement hospitalier ou dans des centres de jour équipés de façon adéquate et par des médecins anesthésistes-réanimateurs. Les fonctions circulatoire et respiratoire doivent être surveillées de façon constante (par ex. ECG, oxymètre de pouls) et tout le matériel nécessaire pour le maintien de la perméabilité des voies respiratoires, pour la ventilation artificielle et les autres équipements de réanimation doivent être aisément accessibles à tout moment. Lors de la sédation au cours des interventions chirurgicales ou de procédures diagnostiques, Propofol Lipuro 1% ne doit pas être administré par la personne qui effectue l'acte chirurgical ou diagnostique. D'autres agents analgésiques sont généralement nécessaires en association au Propofol Lipuro 1%.
2. Schéma posologique recommandé et durée de traitement :
Propofol Lipuro 1% est administré par voie intraveineuse. La posologie administrée est ajustée individuellement en fonction de la réponse clinique.
ANESTHESIE GENERALE CHEZ L'ADULTE :
- Induction :
. Pour l'induction de l'anesthésie la dose de Propofol Lipuro 1% doit être titrée (20-40 mg de propofol toutes les 10 secondes) en fonction de la réponse du patient jusqu'à l'obtention des signes cliniques de narcose.
. La plupart des patients adultes âgés de moins de 55 ans nécessiteront de 1,5 à 2,5 mg de propofol par kg de poids corporel.
. Chez les patients de plus de 55 ans, et chez les patients ASA grade III et IV et en particulier ceux atteints d'insuffisance cardiaque, les doses nécessaires seront moindres et la dose totale de Propofol Lipuro 1% pourra être réduite à 1 mg de propofol par kg de poids corporel. Chez ces patients, des vitesses d'administration plus lentes devront être utilisées (environ 2 ml, c'est-à-dire 20 mg toutes les 10 secondes).
- Entretien :
. L'entretien de l'anesthésie peut être fait par l'administration de Propofol Lipuro 1%, soit par perfusion continue, soit par bolus répétés.
. Lors de l'administration répétée en bolus, des doses croissantes de 25 mg (2,5 ml de Propofol Lipuro 1%) à 50 mg (5,0 ml de Propofol Lipuro 1%) peuvent être administrées en fonction des besoins cliniques.
. Pour l'entretien de l'anesthésie par perfusion continue, les doses sont généralement comprises entre 4 et 12 mg/kg/h.
. Chez les patients âgés, les patients en mauvais état général, les patients ASA grade III et IV, les patients hypovolémiques, les doses peuvent être réduites en fonction de l'état clinique du patient et de la technique d'anesthésie employée.
ANESTHESIE GENERALE CHEZ L'ENFANT DE PLUS DE 1 MOIS :
- Induction :
. Pour l'induction de l'anesthésie la dose de Propofol Lipuro 1% doit être titrée lentement, en fonction de la réponse du patient jusqu'à l'obtention des signes cliniques de narcose.
. La posologie doit être ajustée en fonction de l'âge et du poids de l'enfant.
. La plupart des patients âgés de plus de 8 ans nécessiteront environ 2,5 mg/kg de poids corporel pour l'induction de l'anesthésie. Pour les enfants de moins de 8 ans, la dose nécessaire pourra être plus élevée (2,5-4 mg/kg).
. En raison de l'absence de données cliniques, une dose inférieure est recommandée pour le jeune enfant à risque élevé (ASA grade III ou IV).
- Entretien :
. Pour l'entretien d'une anesthésie générale, un niveau d'anesthésie satisfaisant est généralement obtenu par la perfusion continue de doses comprises entre 9 et 15 mg/kg/h.
. Comparé à des enfants plus âgés, chez les enfants âgés de moins de 3 ans, des doses plus élevées (mais comprises dans la fourchette recommandée ci-dessus) peuvent être nécessaires. La posologie devra être ajustée de façon individuelle et une attention particulière devra être apportée au besoin d'une analgésie adaptée (voir rubrique mises en garde).
. Dans les études d'entretien d'anesthésie chez l'enfant âgé de moins de 3 ans, la durée d'utilisation était habituellement d'environ 20 minutes, avec une durée maximale de 75 minutes. Une durée maximale d'utilisation d'environ 60 minutes doit par conséquent être respectée, sauf en cas d'indication spécifique pour une utilisation longue, comme par exemple une hyperthermie maligne où les anesthésiques halogénés doivent être évités.
. Propofol Lipuro 1% ne doit pas être utilisé pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie chez les enfants âgés de moins d'un mois.
SEDATION CHEZ LES ADULTES SOUS ASSISTANCE RESPIRATOIRE EN UNITE DE SOINS INTENSIFS :
- Lors de l'utilisation en sédation chez les patients nécessitant des soins intensifs, il est recommandé d'administrer le Propofol Lipuro 1% en perfusion continue.
- La vitesse de perfusion doit être adaptée en fonction de la profondeur requise pour la sédation.
- Pour la plupart des patients une sédation suffisante est obtenue avec des doses allant de 0,3 mg/kg/h à 4 mg/kg/h de propofol (voir mises en garde et précautions d'emploi). Le propofol est contre-indiqué pour la sédation des patients de 16 ans et moins en soins intensifs (voir rubrique contre-indications). L'administration de propofol par un système Diprifusor TCI n'est pas recommandée pour la sédation en unité de soins intensifs.
SEDATION CHEZ L'ADULTE AU COURS DE PROCEDURES DIAGNOSTIQUES OU CHIRURGICALES :
- Pour obtenir la sédation au cours d'interventions chirurgicales ou de procédures diagnostiques, les doses et la vitesse d'administration doivent être adaptées en fonction de la réponse clinique. Chez la plupart des patients la dose nécessaire pour le début de la sédation est de 0,5 à 1 mg/kg pendant 1 à 5 minutes. L'entretien de la sédation peut être obtenu en ajustant la dose de Propofol Lipuro 1% perfusé en fonction de la profondeur de sédation souhaitée. Chez la plupart des patients la dose se situe entre 1,5 à 4,5 mg/kg/h.
- Un bolus supplémentaire de 10 à 20 mg (1 à 2 ml de Propofol Lipuro 1%) pourra être administré s'il est nécessaire d'augmenter rapidement la profondeur de la sédation.
- Chez les patients de plus de 55 ans et chez les patients ASA grade III et IV la dose de Propofol Lipuro 1% peut être réduite et la vitesse de perfusion diminuée.
- Propofol Lipuro 1% ne doit pas être utilisé pour la sédation au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales chez les enfants âgés de 16 ans et moins.
3. Mode et durée d'administration :
- Mode d'administration :
. Propofol Lipuro 1% est administré par voie intraveineuse par injection ou perfusion continue, soit non dilué soit dilué, avec une solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de chlorure de sodium à 0,18% et de glucose à 4%, dans des poches de perfusion en PVC ou des bouteilles de perfusion en verre. Agiter le récipient avant utilisation.
. Avant utilisation, le bouchon en caoutchouc du flacon doit être nettoyé avec de l'alcool médical (vaporisé ou sur compresse). Après usage, les récipients ouverts doivent être éliminés.
. Propofol Lipuro 1% ne contient aucun conservateur antimicrobien et est susceptible de favoriser la croissance microbienne. Par conséquent, Propofol Lipuro 1% doit être prélevé et administré de façon aseptique à l'aide d'une seringue stérile ou d'un dispositif pour perfusion immédiatement après avoir descellé le flacon. L'administration doit être effectuée immédiatement. Maintenir des conditions d'asepsie en manipulant Propofol Lipuro 1% et le matériel à perfusion tout au long de la perfusion.
. Tout médicament ou liquide ajouté à la perfusion de Propofol Lipuro 1% devront être administrés le plus près possible de la veine. Propofol Lipuro 1% ne doit pas être administré au travers d'un filtre antimicrobien.
. Le contenu d'un flacon de Propofol Lipuro 1% et toute seringue contenant du Propofol Lipuro 1% sont à usage unique et réservés à un seul patient. Toute fraction de produit restant après usage doit être jetée.
. Perfusion de Propofol Lipuro 1% non dilué :
Lorsque le Propofol Lipuro 1% est administré en perfusion continue, il est recommandé de toujours utiliser des burettes graduées, compte-gouttes, pousse-seringues ou pompes à perfusion volumétrique pour contrôler les vitesses de perfusion. En accord avec les règles établies d'utilisation parentérale des émulsions lipidiques, la durée de perfusion continue d'un même système de perfusion de Propofol Lipuro 1% ne doit pas dépasser 12 heures. La ligne de perfusion et le réservoir de Propofol Lipuro 1% doivent être éliminés et remplacés après 12 heures au plus tard. Toute quantité de Propofol Lipuro 1% restant après la fin de la perfusion ou le changement du matériel de perfusion doit être éliminée.
. Perfusion de Propofol Lipuro 1% dilué :
Lorsque le Propofol Lipuro 1% est administré dilué, il est recommandé de toujours utiliser des burettes graduées, compte-gouttes, pousse-seringues ou pompes à perfusion volumétrique pour contrôler les vitesses de perfusion et éviter les risques de perfusion incontrôlée accidentelle de volumes importants de Propofol Lipuro 1% dilué.
La dilution maximale ne doit pas dépasser un volume de Propofol Lipuro 1% pour 4 volumes d'une solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%, ou d'une solution de chlorure de sodium à 0,18% et de glucose à 4% (concentration minimale : 2 mg de propofol/ml). Cette préparation doit être préparée de façon aseptique immédiatement avant administration et doit être utilisée dans les 6 heures qui suivent cette préparation.
Propofol Lipuro 1% ne doit pas être mélangé à d'autres solutions pour injections ou perfusion. Cependant, une administration de Propofol Lipuro 1% en même temps qu'une solution de glucose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%, ou d'une solution de chlorure de sodium à 0,18% et de glucose à 4% est possible par l'intermédiaire d'une tubulure en Y située près du site d'injection. Pour diminuer les douleurs lors de l'injection initiale, Propofol Lipuro 1% peut être mélangé avec de la lidocaïne 1% sans conservateur (à raison de 20 volumes de Propofol Lipuro 1% avec 1 volume de solution injectable de lidocaïne à 1%).
Se référer aux chapitres mises en garde et précautions d'emploi et effets indésirables pour ce qui concerne les risques spécifiques liés à la lidocaïne.
Avant d'administrer les myorelaxants atracurium ou mivacurium à la suite de Propofol Lipuro 1% par la même ligne de perfusion, il est recommandé de rincer celle-ci au préalable.
- Durée d'administration :
Propofol Lipuro 1% peut être administré pendant une durée maximale de 7 jours.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Propofol Lipuro 1% ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- chez les patients ayant une hypersensibilité connue au propofol, ou à l'un des excipients de l'émulsion.
- chez les patients allergiques au soja et aux arachides.
- chez les enfants d'âge inférieur à 1 mois pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie.
- chez les enfants de 16 ans et moins pour la sédation en soins intensifs.
(voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Allaitement : les études menées chez la femme allaitant montrent que le propofol est excrété en faibles quantités dans le lait maternel. Par conséquent, pendant les 24 heures suivant l'administration de propofol, les mères doivent interrompre l'allaitement et jeter leur lait.
DECONSEILLE :
Grossesse : l'innocuité du propofol pendant la grossesse n'a pas été établie. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité clairement établie. Propofol franchit la barrière placentaire et peut provoquer une dépression néonatale. L'administration de doses élevées (supérieures à 2,5 mg/kg pour l'induction et supérieures à 6 mg/kg/h pour l'entretien de l'anesthésie) doit être évitée.

Effets indésirables Propofol Lipuro

L'hypotension et la dépression respiratoire constituent les effets indésirables les plus fréquents. Ces effets dépendent de la dose de propofol administrée mais aussi du type de prémédication et des médicaments associés. Les effets secondaires suivants ont plus particulièrement été observés :
- Affections du système immunitaire :
Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Réactions sévères d'hypersensibilité (anaphylaxie), pouvant inclure oedème de Quincke, bronchospasme, érythème et hypotension.
- Affections psychiatriques :
Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Euphorie et levée de l'inhibition sexuelle lors de la période de réveil.
- Affections du système nerveux :
. Fréquent (< 1/10, > = 1/100) :
Durant l'induction d'une anesthésie, des mouvements spontanés et une myoclonie sont susceptibles d'être observés.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Maux de tête, vertiges, frissons et sensations de froid lors de la période de réveil.
Mouvements épileptiques incluant opisthotonos.
. Très rare (< 1/10000) :
Attaques épileptiformes tardives, cette période de latence allant de quelques heures à plusieurs jours après la fin de l'administration de propofol. Des convulsions ont été observées chez des patients épileptiques après administration de propofol (cas isolés).
Cas d'inconscience post-opératoire, voir mises en garde et précautions d'emploi.
- Affections cardiaques et circulatoires :
. Fréquent (< 1/10, > = 1/100) :
Hypotension légère à modérée.
. Peu fréquent (< 1/100, > = 1/1000) :
Hypotension marquée. Ceci peut nécessiter, si besoin, l'administration de solutés intraveineux, d'agents vasoconstricteurs et une diminution de la vitesse d'administration de Propofol Lipuro 1%. Chez les patients atteints d'une insuffisance circulatoire coronaire ou cérébrale ou atteints d'hypovolémie prendre en compte la possibilité d'une hypotension artérielle sévère.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Arythmie cardiaque lors de la période de réveil.
Bradycardie durant l'anesthésie générale, quelques fois avec aggravation progressive (jusqu'à l'asystole). On devra envisager l'administration intraveineuse d'un agent anticholinergique avant l'induction ou durant l'entretien de l'anesthésie (voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Affections respiratoires, thoraciques et du médiastin :
. Fréquent (< 1/10, > = 1/100) :
Lors de l'induction de l'anesthésie, hyperventilation, apnée transitoire et toux.
. Peu fréquent (< 1/100, > = 1/1000) :
Toux durant l'entretien de l'anesthésie.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Toux durant la période de réveil.
. Très rare (< 1/10000) :
Oedème pulmonaire suivant l'administration de propofol (cas isolés).
- Affections gastro-intestinales :
. Fréquent (< 1/10, > = 1/100) :
Hoquet durant l'induction de l'anesthésie.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Nausées, vomissements, durant la période de réveil.
. Très rare (< 1/10000) :
Pancréatite survenue après administration de propofol. Une relation causale n'a cependant pas pu être établie.
- Affections du rein et des voies urinaires :
Rare (< 1/ 000, > = 1/10000) :
Cas de décoloration des urines après administration prolongée de Propofol Lipuro 1%.
- Troubles généraux et anomalie au site d'administration :
. Fréquent (< 1/10, > = 1/100) :
Bouffées de chaleur durant l'induction de l'anesthésie.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Cas de fièvre post-opératoire.
. Très rare (< 1/10000) :
Des cas isolés d'effets indésirables sévères ont été rapportés sous la forme de symptômes complexes incluant : rhabdomyolyse, acidose métabolique, hyperkaliémie, et insuffisance cardiaque, parfois d'évolution fatale. Ces effets ont été observés chez des patients en soins intensifs avec des doses dépassant 4 mg/kg/h. Pour plus de détails, voir mises en garde et précautions d'emploi.
. Très fréquent (> 1/10) :
Douleur locale survenant lors de l'injection initiale. Traitement ou prophylaxie, voir ci-dessous.
. Rare (< 1/1000, > = 1/10000) :
Thromboses et phlébites.
. Très rare (< 1/10000) :
Réactions tissulaires graves après administration extravasculaire accidentelle (cas isolés).
La douleur locale pouvant survenir durant l'injection initiale de Propofol Lipuro 1% peut être atténuée par l'administration en même temps de lidocaïne (voir posologie et mode d'administration 3. Mode et durée
d'administration, perfusion de Propofol Lipuro 1% dilué) et par l'utilisation des veines les plus larges de l'avant-bras et du pli du coude.
Avec l'administration concomitante de lidocaïne, les effets indésirables suivants peuvent apparaître : sensations vertigineuses, vomissements, somnolence, convulsions, bradycardie, arythmie cardiaque et choc.



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