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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RANITIDINE G GAM 150 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 07.09.2006

Médicament générique du Azantac
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Ranitidine
laboratoire: Ggam

Comprimé pelliculé
Boîte de 30
Toutes les formes
14,61€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 15,43 €
Tous les génériques

Indication

- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien.
- Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.

Posologie RANITIDINE G GAM 150 mg Comprimé pelliculé Boîte de 30

L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
- Ulcère duodénal évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
- Ulcère gastrique évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
- Oesophagite :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
- Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal :
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
- Syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
- En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :
. créatininémie de 25 à 60 mg/L (220 à 530 µmol/L) : 150 mg toutes les 24 heures.
. créatininémie supérieure à 60 mg/L (530 µmol/L) : 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la ranitidine.
- Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
DECONSEILLE :
Allaitement : le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori, s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Ranitidine G Gam

Ont été rapportés dans de rares cas :
- nausées, diarrhées, constipation, élévation transitoire des transaminases, hépatite et, très exceptionnellement, pancréatite aiguë ;
- bradycardie sinusale, bloc auriculoventriculaire avec pause sinusale (surtout par voie injectable) ;
- leucopénie, thrombopénie, agranulocytose ou pancytopénie (très rares), parfois avec hypoplasie médullaire ;
- céphalées, vertiges, asthénie, excitation et, exceptionnellement, en particulier chez les sujets âgés ou ayant une insuffisance rénale sévère, confusion mentale, hallucinations, syndrome dépressif ;
- rares réactions anaphylactoïdes (parfois dès la première administration), érythème cutané, érythème polymorphe, douleurs musculaires et tension mammaire (en association à des traitements connus pour avoir ces effets).
Ces effets sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement.

Ranitidine G Gam existe aussi sous ces formes

Ranitidine G Gam

Voir aussi les génériques de Azantac

Ranitidine EG

Ranitidine Rpg

Ranitidine Mylan

Ranitidine Mylan

Ranitidine Gnr

Ranitidine G Gam

Ranitidine Biogaran

Ranitidine Ratiopharm

Ranitidine Irex

Ranitidine Ivax

Ranitidine Zydus

Ranitidine Teva

Ranitidine Winthrop

Ranitidine Sandoz

Ranitidine Ranbaxy



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