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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RANITIDINE MYLAN 300 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Azantac
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Ranitidine
laboratoire: Mylan

Comprimé pelliculé
Boîte de 14
Toutes les formes
7,75€* (remboursé à 15%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 8,57 €
Tous les génériques

Indication

La ranitidine est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal, en prophylaxie de l'ulcère duodénal, dans l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien et dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie RANITIDINE MYLAN 300 mg Comprimé pelliculé Boîte de 14

Traitement de l'ulcère gastrique et duodénal: 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg après le dîner ou au coucher. Pour l'ulcère duodénal, la posologie peut être augmentée à 300 mg, 2 fois par jour pendant 4 semaines au maximum.

Traitement prophylactique de l'ulcère duodénal: 150 mg après le dîner ou au coucher.

Œsophagite par reflux gastro-oesophagien: 300 mg par jour ou 150 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines ou si nécessaire jusqu'à 12 semaines.

Syndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 à 4 fois par jour. La posologie peut être augmentée à 300 mg 4 fois par jour. Des doses plus élevées peuvent être administrées. Des traitements utilisant des doses allant jusqu'à 6 g/jour ont été tolérés.

La posologie devra être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Selon les valeurs de la clairance de la créatinine (ml/min) ou de la créatinine sérique, les posologies suivantes sont recommandées:

Clairance de la créatinine (ml/min)

Créatinine sérique (approx*) (mg/100 ml)

Posologie par jour (orale)

jusqu'à 30
supérieure à 30

supérieure à 2,6
inférieure à 2,6

150 mg toutes les 24 heures
300 mg toutes les 24 heures

*Les teneurs en créatinine sérique sont présentées à titre indicatif et ne reflètent pas le même degré d'insuffisance chez tous les patients chez lesquels la fonction rénale est réduite. Ceci concerne notamment les sujets âgés, chez lesquels la fonction rénale est surestimée par les concentrations en créatinine sérique.

La formule suivante peut être utilisée pour estimer la clairance de la créatinine à partir des teneurs en créatinine sérique mesurées (mg/100 ml), l'âge (en année) et le poids corporel (en kg). Chez les femmes, le résultat doit être multiplié par le facteur 0,85.


Les patients dialysés devront recevoir la dose de ranitidine la plus basse à l'issue de la dialyse, car la ranitidine n'est pas éliminée par ce processus.


Contre indications

La ranitidine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à tout autre constituant du médicament. Elle est également contre-indiquée chez les enfants (de moins de 15 ans), les données cliniques étant insuffisantes dans cette population.

De rares cas cliniques ont évoqués un lien entre porphyrie aiguë et ranitidine. Il convient de ne pas traiter les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë avec de la ranitidine.

Effets indésirables Ranitidine Mylan

Les symptômes suivants peuvent survenir occasionnellement pendant un traitement par la ranitidine: céphalées, asthénie, vertige, éruption cutanée, dans de rares cas érythème polymorphe, prurit, diarrhée, constipation, nausée. Ces symptômes s'améliorent généralement lors d'un traitement prolongé. De rares cas d'arthralgie et de myalgie ont été rapportés. Dans de très rares cas, une alopécie peut survenir lors d'un traitement par la ranitidine.

Des altérations transitoires des fonctions du foie (augmentations des enzymes hépatiques) sont survenues; ces effets sont réversibles lors d'un traitement prolongé ou à l'arrêt du traitement.

Des hépatites avec ou sans jaunisse sont rarement survenues lors d'un traitement par la ranitidine. Ces effets sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement.

Une élévation de la créatinine plasmatique survient rarement. Cette élévation est généralement légère et se normalise lors d'un traitement prolongé par la ranitidine.

Des arythmies: tachycardie, bradycardie, BAV sont très rarement survenues.

Des troubles du système nerveux central: céphalées sévères, confusion, agitation, hallucinations sont rarement survenus durant un traitement par la ranitidine. Des cas isolés de dépression ont été rapportés durant un traitement par la ranitidine.

Les troubles du système nerveux central se rencontrent principalement chez des patients âgés ou sévèrement malades, et disparaissent à l'arrêt du traitement.

Des cas isolés de troubles de la vision ont été rapportés (probablement dus à une diminution de l'accommodation), ce symptôme est également réversible. De plus, des mouvements anormaux, involontaires et réversibles ont rarement été rapportés.

Des cas isolés de gynécomastie et de troubles sexuels (perte de la libido, diminution de la virilité) sont survenus lors d'un traitement par la ranitidine. Une relation causale entre l'utilisation de la ranitidine et ces troubles n'a pas été aujourd'hui démontrée.

Un traitement par la ranitidine a été occasionnellement associé à des changements de numération globulaire (leucopénie et/ou thrombopénie). Ces changements sont généralement réversibles. Des cas isolés d'agranulocytose ou de pancytopénie, parfois avec une hypoplasie ou une aplasie de la moelle osseuse ont été rapportés.

Un traitement par la ranitidine a parfois été associé à des réactions d'hypersensibilité aiguë (éosinophilie, urticaire, fièvre, hypotension, oedème de Quincke, spasme laryngé, bronchospasme, douleur thoracique, pancréatite aiguë, choc anaphylactique).

Ranitidine Mylan existe aussi sous ces formes

Ranitidine Mylan

Voir aussi les génériques de Azantac

Ranitidine Rpg

Ranitidine Mylan

Ranitidine Mylan

Ranitidine Irex

Ranitidine Gnr

Ranitidine G Gam

Ranitidine Biogaran

Ranitidine EG

Ranitidine Ratiopharm

Ranitidine Ivax

Ranitidine Zydus

Ranitidine Teva

Ranitidine Winthrop

Ranitidine Sandoz



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