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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RANITIDINE RPG 150 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.10.2010

Médicament générique du Azantac
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Ranitidine
laboratoire: Paucourt

Comprimé effervescent
Boîte de 2 Tubes de 15
Toutes les formes
11,85€* (remboursé à 35%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 12,67 €
Tous les génériques

Indication

- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien.
- Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie RANITIDINE RPG 150 mg Comprimé effervescent Boîte de 2 Tubes de 15

L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
- Ulcère duodénal évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
- Ulcère gastrique évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
- Oesophagite :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
- Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal :
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
- Syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
- En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :
. créatininémie de 25 à 60 mg/L (220 à 530 µmol/L) : 150 mg toutes les 24 heures,
. créatininémie supérieure à 60 mg/L (530 µmol/L) : 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la ranitidine ;
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
DECONSEILLE :
Allaitement : le passage dans le lait maternel des antagonistes des récepteurs H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Ranitidine Rpg

Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (> 1/10) ; fréquents (> 1/100, < 1/10) ; peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) ; rares (> 1/10000, < 1/1000) et très rares (< 1/10000).
Les fréquences des effets indésirables ont été estimées à partir des notifications spontanées après commercialisation.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
Très rares : modifications de la numération formule sanguine (leucopénies et thrombocytopénies) généralement réversibles ; agranulocytose ou pancytopénie, avec parfois hypoplasie ou aplasie médullaire.
- Affections du système immunitaire :
. Rares : réactions d'hypersensibilité [urticaire, oedème angioneurotique (oedème de Quincke), fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique].
. Très rare : choc anaphylactique.
Ces effets ont été rapportés après administration d'une dose unique de ranitidine.
- Affections psychiatriques :
Très rares : confusion mentale réversible, dépression et hallucinations rapportées principalement chez les sujets très malades et âgés ou ayant une insuffisance rénale.
- Affections du système nerveux :
Très rares : céphalées (parfois sévères), vertiges et mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonie ou mouvements oculaires involontaires).
- Affections oculaires :
Très rare : vision floue réversible, suggérant dans certains cas une modification de l'accommodation.
- Affections cardiaques :
Très rares : bradycardie sinusale et bloc auriculoventriculaire avec pause sinusale.
- Affections vasculaires :
Très rare : vascularite.
- Affections gastro-intestinales :
Très rares : pancréatite aiguë, diarrhée.
Nausées et constipation.
- Affections hépatobiliaires :
. Rares : changements transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique.
. Très rare : hépatite (cytolytique, cholestatique ou mixte) avec ou sans ictère habituellement réversibles.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Rare : éruption cutanée.
. Très rares : érythème polymorphe, alopécie.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
Très rares : symptômes musculosquelettiques tels que myalgie, arthralgie.
- Affections des reins et des voies urinaires :
Très rare : néphrite aiguë interstitielle.
- Affections des organes de reproduction et du sein :
Très rares : impuissance réversible, tension mammaire (en association à des traitements connus pour avoir ces effets).
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Asthénie.

Ranitidine Rpg existe aussi sous ces formes

Ranitidine Rpg

Voir aussi les génériques de Azantac

Ranitidine Biogaran

Ranitidine Rpg

Ranitidine Teva

Ranitidine Mylan

Ranitidine Ratiopharm

Ranitidine G Gam

Ranitidine Ivax

Ranitidine Zentiva

Ranitidine Qualimed

Ranitidine Arrow

Ranitidine Sandoz

Ranitidine EG



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