publicité

publicité

publicité

publicité

publicité

Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RENOCIS

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques
principes actifs: Succimer
laboratoire: Cis Bio International

Poudre pour solution injectable
Boîte de 5 Flacons multidose de 15 ml
Toutes les formes

Indication

- Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
- Après reconstitution avec une solution de pertechnétate [99mTc] de sodium, la solution peut être utilisée pour la scintigraphie rénale, planaire ou tomographique pour :
. l'examen morphologique du cortex rénal,
. l'évaluation fonctionnelle rénale,
. la localisation de rein ectopique.

Posologie RENOCIS Poudre pour solution injectable Boîte de 5 Flacons multidose de 15 ml

- Chez l'adulte de 70 kg, les activités recommandées en injection intraveineuse sont de 30 à 120 MBq.
- L'acquisition des images peut commencer 1 à 3 heures après l'injection.
- En cas d'insuffisance rénale ou d'obstruction des voies urinaires, il peut être nécessaire de réaliser des acquisitions plus tardives (6 à 24 heures après l'injection).
- Chez l'enfant, l'activité à injecter est une fraction de celle utilisée chez l'adulte, calculée en fonction de la masse corporelle de l'enfant selon l'équation suivante :
Activité pédiatrique (MBq) = [Activité chez l'adulte (MBq) x Masse corporelle de l'enfant (kg)] / 70.
Dans certains cas, l'ajustement de l'activité en fonction de la surface corporelle est plus approprié :
Activité pédiatrique (MBq) = [Activité chez l'adulte (MBq) x Surface corporelle de l'enfant (m²)] / 1,73.

Contre indications

- Grossesse : les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du foetus. Il ne faut réaliser au cours de la grossesse que les seules investigations absolument nécessaires lorsque le bénéfice probable dépasse les risques encourus par la mère et le foetus.
- Allaitement : si l'administration d'un produit radioactif est indispensable, le lait sera tiré avant l'injection et conservé pour être utilisé ultérieurement. L'allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l'injection et le lait produit pendant cette période doit être éliminé. L'allaitement peut être repris lorsque l'activité dans le lait ne risque pas d'entraîner une dose de radiations pour l'enfant supérieure à 1 mSv.

Effets indésirables Renocis

- Quelques cas de réactions allergiques ont été rapportés.
- Pour tous les patients, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. La radioactivité administrée doit être telle que l'irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l'esprit la nécessité d'obtenir le diagnostic requis.
- L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. L'expérience montre que, pour ce qui est des examens diagnostiques de médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.
- Pour la plupart des examens de médecine nucléaire, la dose de radiation délivrée (Dose efficace) est inférieure à 20 mSv.



publicité