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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RHINATHIOL PROMETHAZINE 2 g/0,05 g/100 mL

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Allergologie
principes actifs: Carbocistéine, Prométhazine
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Sirop
Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 200 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance nocturne.

Remarque : l'association d'un antitussif et d'un expectorant n'est pas justifiée.

Posologie RHINATHIOL PROMETHAZINE 2 g/0,05 g/100 mL Sirop Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 200 ml

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS.

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

Adulte

3 à 4 cuillères à soupe (15 ml) par jour.

Enfant

Utiliser la cuillère-mesure fournie avec ce sirop :

· de 24 à 30 mois : 3 à 4 cuillères-mesure de 5 ml par jour,

· de 30 mois à 12 ans : 4 à 6 cuillères-mesure de 5 ml par jour,

· de 12 à 15 ans : 6 à 9 cuillères-mesure de 5 ml par jour.

Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif prononcé de la prométhazine.

Contre indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :

· Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate.

· Enfants de moins de 2 ans (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

· En raison de la présence de chlorhydrate de prométhazine :

o Hypersensibilité aux antihistaminiques

o Antécédents d'agranulocytose

o Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques

o Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le sultopride (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Rhinathiol Promethazine

Liés à la présence de carbocistéine :

· Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

· Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angioedème.

· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

Il est alors conseillé de réduire la dose.

Liés à la présence de prométhazine :

Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).

Effets neurovégétatifs :

· sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement,

· effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire,

· hypotension orthostatique,

· troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration,

· incoordination motrice, tremblements (plus fréquent chez le sujet âgé),

· confusion mentale, hallucinations,

· plus rarement, effets à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.

Réactions de sensibilisation :

· érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante,

· crise d'asthme,

· oedème, plus rarement oedème de Quincke,

· choc anaphylactique,

· photosensibilisation.

Effets hématologiques :

· leucopénie, neutropénie, agranulocytose exceptionnelle,

· thrombocytopénie,

· anémie hémolytique.



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