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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RHINATUX

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 28.03.2012

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Codéine, Dexchlorphéniramine
laboratoire: Amido

Gélule
Boîte de 20
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance nocturne.

Posologie RHINATUX Gélule Boîte de 20

VOIE ORALE.
RESERVE A L'ADULTE (PLUS DE 15 ANS).
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine associée à un antihistaminique à ne pas dépasser est de 60 mg chez l'adulte et les prises espacées de 6 heures minimum.
La posologie usuelle quotidienne en dexchlorphénamine est de 4 mg chez l'adulte.
- Adulte : 1 gélule par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 6 heures minimum, sans dépasser la dose de 4 gélules par jour.
- Sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif de la dexchlorphénamine.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :
- hypersensibilité à l'un des composants ;
- en raison de la présence de codéine :
. insuffisance respiratoire,
. toux de l'asthmatique,
en cas d'allaitement : la codéine passe dans le lait maternel. Quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. La dexchlorphéniramine possède des propriétés sédatives. Par conséquent, la prise de ce médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.
- en association avec les agonistes-antagonistes morphiniques (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) ;
- en raison de la présence de dexchlorphéniramine :
. risque de glaucome par fermeture de l'angle,
. risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

Effets indésirables Rhinatux

LIES A LA PRESENCE DE CODEINE :
AUX DOSES THERAPEUTIQUES les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et modérés.
- Possibilité de :
. constipation,
. somnolence,
. états vertigineux,
. nausées, vomissements.
- Rarement :
. bronchospasme,
. réactions cutanées allergiques,
. dépression respiratoire.
AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES : il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal, qui peut être observé chez l'utilisateur et chez le nouveau-né de mère toxicomane.
LIES A LA PRESENCE DE DEXCHLORPHENIRAMINE :
Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir propriétés pharmacodynamiques) :
- Effets neurovégétatifs :
. sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement,
. effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire,
. hypotension orthostatique,
. troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé,
. incoordination motrice, tremblements,
. confusion mentale, hallucinations,
. agitation, nervosité, insomnie (notamment chez le nouveau-né).
- Réactions de sensibilisation :
. érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante,
. oedème, plus rarement oedème de Quincke,
. choc anaphylactique.
- Effets hématologiques :
. leucopénie, neutropénie,
. thrombocytopénie,
. anémie hémolytique.

Rhinatux existe aussi sous ces formes

Rhinatux



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