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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RINGER LACTATE PH.CENT. ARMEES

Médicament soumis à prescription hospitalière

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Chlorure de sodium, Chlorure de potassium (E508), Chlorure de calcium, Lactate de sodium (E325)
laboratoire: Pharmacie Centrale Armees

Solution injectable pour perfusion IV
Boîte de 20 Poches (PVC) avec embout DAT de 250 ml
Toutes les formes

Indication

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- Déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhées, fistules...).
- Hypovolémie quelle qu'en soit la cause : état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques péri-opératoires.
- Acidose métabolique (à l'exception de l'acidose lactique).

Posologie RINGER LACTATE PH.CENT. ARMEES Solution injectable pour perfusion IV Boîte de 20 Poches (PVC) avec embout DAT de 250 ml

Posologie :
Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques.
Voie d'administration :
Cette solution doit être utilisée en perfusion intraveineuse lente, dans des conditions d'asepsie rigoureuses.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- insuffisance cardiaque congestive décompensée,
- hyperhydratation à prédominance extracellulaire,
- hyperkaliémie,
- hypercalcémie,
- alcalose métabolique.
- ainsi qu'en association avec les digitaliques et les diurétiques hyperkaliémiants (voir rubrique interactions).
CETTE SOLUTION NE DOIT PAS ETRE INJECTEE PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE.
DECONSEILLE :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, avec le tacrolimus (voir rubrique interactions).

Effets indésirables Ringer Lactate PH.Cent. Armees

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.
Risque d'oedème dû à une surcharge hydrosodée.
Risque d'alcalose métabolique en cas d'excès d'apport d'ions lactates ou d'altération du métabolisme des lactates.



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