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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

SULPIRIDE TEVA 50 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Dogmatil
Classe thérapeutique: Neurologie-psychiatrie
principes actifs: Sulpiride
laboratoire: Teva Sante

Gélule
Boîte de 30
Toutes les formes
2,39€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 3,21 €
Tous les génériques

Indication

· Traitement symptomatique de courte durée de l'anxiété de l'adulte en cas d'échec des thérapeutiques habituelles.

· Troubles graves du comportement (agitation, automutilations, stéréotypies) chez l'enfant de plus de 6 ans notamment dans le cadre des syndromes autistiques.

Posologie SULPIRIDE TEVA 50 mg Gélule Boîte de 30

Voie orale.

La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par paliers.

Chez l'adulte

· Traitement symptomatique de courte durée de l'anxiété de l'adulte en cas d'échec des thérapeutiques habituelles :
la posologie journalière est de 50 à 150 mg pendant 4 semaines au maximum.

Chez l'enfant de plus de 6 ans

· Troubles graves du comportement (agitation, automutilations, stéréotypies) notamment dans le cadre des syndromes autistiques :
la posologie journalière est de 5 à 10 mg/kg.

Chez l'enfant, la forme solution buvable est mieux adaptée.

Contre indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :

· hypersensibilité au sulpiride ou à l'un des autres constituants du produit,

· tumeurs prolactino dépendantes (par exemple adénome hypophysaire à prolactine et cancer du sein),

· phéochromocytome, connu ou suspecté,

· en association avec :

o les dopaminergiques non antiparkinsoniens (cabergoline, et quinagolide),

( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

Effets indésirables Sulpiride Teva

Affections du système nerveux

· dyskinésies précoces (torticolis spasmodique, crises oculogyres, trismus) cédant à l'administration d'un antiparkinsonien anticholinergique,

· syndrome extrapyramidal :

o akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques,

o hyperkineto-hypertonique, excito-moteur,

o akathisie,

· des dyskinésies tardives, caractérisées par des mouvements rythmiques et involontaires principalement de la langue et/ou du visage, ont été observées comme avec tous les neuroleptiques au cours de cures prolongées : les antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation,

· sédation ou somnolence,

· convulsion (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi),

· syndrome malin des neuroleptiques potentiellement fatal (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Affections endocriniennes

· hyperprolactinémie transitoire et réversible à l'arrêt du traitement pouvant entraîner aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, impuissance ou frigidité.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

· prise de poids.

Affections cardiaques

· allongement de l'intervalle QT,

· arythmies ventriculaires telles que torsades de pointe, tachycardie ventriculaire, pouvant entraîner une fibrillation ventriculaire ou un arrêt cardiaque,

· mort subite (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Affections vasculaires

· hypotension orthostatique,

· des cas de thromboembolies veineuses, y compris des cas d'embolies pulmonaires ainsi que de thromboses veineuses profondes, ont été rapportés avec les antipsychotiques - fréquence inconnue (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Affections hépatobiliaires

· augmentation des enzymes hépatiques.

Affection de la peau ou du tissu sous-cutané

· éruption maculo-papuleuse.



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