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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TERGYNAN 500 mg/65 000 UI/100000UI

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gynécologie
principes actifs: Métronidazole, Néomycine, Nystatine
laboratoire: Bouchara-Recordati

Comprimé vaginal
Boîte de 10
Toutes les formes
3,03€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 3,85 €

Indication

Traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie TERGYNAN 500 mg/65 000 UI/100000UI Comprimé vaginal Boîte de 10

RESERVE A L'ADULTE.

Voie vaginale

· Vaginites à germes sensibles et vaginites non spécifiques:
1 comprimé vaginal 1 à 2 fois par jour pendant 10 jours consécutifs en association avec un traitement par voie orale si nécessaire.

· Mouiller le comprimé en le trempant dans l'eau pendant 2 à 3 secondes avant de le mettre en place.
Rester ensuite allongée pendant un quart d'heure environ.

Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu'il présente ou non des signes cliniques.

Un traitement par le métronidazole ne doit pas être prescrit pendant plus de 10 jours et ne doit pas être répété plus de 2 à 3 fois par an.

Conseils pratiques:

· Le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous vêtements en coton, éviter les douches vaginales, le port de tampon interne pendant le traitement...) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.

· Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.

Contre indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament est généralement déconseillé :

· en association avec le disulfirame ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)

· en association avec des produits spermicides.

Effets indésirables Tergynan

Les effets indésirables suivants peuvent être observés:

Rarement:

· des troubles digestifs bénins: nausées, goût métallique dans la bouche, anorexie, crampes épigastriques, vomissements, diarrhées.

Très rarement:

· des signes cutanéomuqueux: allergie: urticaire, prurit; bouffées vasomotrices; glossite avec sensation de sécheresse de la bouche;

· des signes neurologiques: céphalées, vertiges.

· des cas réversibles de pancréatite.

A forte posologie et/ou en cas de traitement prolongé:

· des leucopénies modérées, réversibles à l'arrêt,

· des neuropathies sensitives périphériques qui ont toujours régressé à l'arrêt du traitement.

Par ailleurs, une coloration brun-rougeâtre des urines peut être observée, due à la présence de pigments hydrosolubles provenant du métabolisme du produit.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

Tergynan existe aussi sous ces formes

Tergynan



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