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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TILAVIST 2 %

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Ophtalmologie
principes actifs: Nédocromil
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Collyre
Flacon avec compte-gouttes de 5 ml
Toutes les formes
3,03€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 3,85 €

Indication

Conjonctivites allergiques.

Posologie TILAVIST 2 % Collyre Flacon avec compte-gouttes de 5 ml

Voie locale.

En instillation oculaire.

Adultes et enfants de plus 6 ans: 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 4 fois par jour.

Contre indications

Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

Effets indésirables Tilavist

Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (>=1/10) ; fréquent (>=1/100 à <1/10) ; peu fréquent (>=1/1,000 à <1/100) ; rare (>=1/10,000 à <1/1,000) ; très rare (<1/10,000); fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).

Dans les études cliniques conduites chez les patients traités par nédocromil 2% collyre, les effets suivants ont été rapportés à la fréquence correspondante :

Affections oculaires

Fréquent : sensation de brûlure, picotement, gêne oculaire.

Peu fréquent : irritation oculaire

Affections du système nerveux

Fréquent : dysgueusie, sensation de goût amer

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

Tilavist existe aussi sous ces formes

Tilavist



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