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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

TRACITRANS solution Ó diluer pour perfusion bo¯te de 10 ampoules de 10 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.10.2016

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: [Oligo-ÚlÚments, 4589]
laboratoire: Fresenius Kabi France

Solution Ó diluer pour perfusion IV
Toutes les formes
29,21€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 30,03 €

Indication

Apport en oligo-ÚlÚments dans le cadre d'un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base au cours de la nutrition parentÚrale.

Posologie TRACITRANS solution Ó diluer pour perfusion bo¯te de 10 ampoules de 10 ml

Apport en oligo-ÚlÚments dans le cadre d'un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base au cours de la nutrition parentÚrale.

Contre indications

Ce mÚdicament ne doit pas Ûtre utilisÚ dans les cas suivants :

À         chez l'enfant ;

À         chez les patients de poids corporel infÚrieur Ó 40 kg ;

À         cholestase prononcÚe (taux sanguin de la bilirubine >140 mmol/l) ; en effet, le manganÞse est essentiellement ÚliminÚ par voie biliaire.

 

Ne pas administrer :

À         aux patients prÚsentant une hypersensibilitÚ aux substances actives ou Ó l'un des excipients mentionnÚs Ó la rubrique Composition ;

À         en cas de maladie de Wilson et d'hÚmochromatose ou si le taux sanguin de l'un des constituants de TRACITRANS est ÚlevÚ.

Effets indésirables Tracitrans

Aucun effet indÚsirable n'est connu Ó ce jour.

Cependant, quelques cas de rÚactions anaphylactiques ont ÚtÚ rapportÚs lors de l'administration de fer ou d'iode par voie intraveineuse.

Aucun effet indÚsirable n'est attendu si les conditions d'administration indiquÚes ci-dessus sont respectÚes.

DÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs

La dÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs aprÞs autorisation du mÚdicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bÚnÚfice/risque du mÚdicament. Les professionnels de santÚ dÚclarent tout effet indÚsirable suspectÚ via le systÞme national de dÚclaration : Agence nationale de sÚcuritÚ du mÚdicament et des produits de santÚ (ANSM) et rÚseau des Centres RÚgionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.



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