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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TRANSIPEGLIB 5,9 g

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Transipeg
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Macrogol 3350
laboratoire: Bayer Healthcare

Poudre pour solution buvable
Sachets Boîte de 14
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Posologie TRANSIPEGLIB 5,9 g Poudre pour solution buvable Sachets Boîte de 14

RESERVE A L'ADULTE.

La posologie est de 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.

Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.

La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution.

L'effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à 48 h suivant son administration.

Sujet agé ou souffrant d'insuffisance rénale:

Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.

Le traitement doit être pris sur une courte période. Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà d'une semaine sans avis médical.

Contre indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Colopathies inflammatoires sévères (telle que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.

Perforation/risque de perforation.

Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.

Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Effets indésirables Transipeglib

Effets gastro-intestinaux

· L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (>1/10), en particulier en cas de doses trop élevées. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec le macrogol 3350, jusqu'à 40% des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide.

· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (1/100 -<1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés

· De très rares cas (<1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type urticaire, éruption, prurit ou oedème, ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.



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