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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

VERAPAMIL TEVA LP 240 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Vérapamil
laboratoire: Teva Sante

Gélule à libération prolongée
Boîte de 90
Toutes les formes
16,06€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 16,88 €

Indication

Hypertension artérielle.

Posologie VERAPAMIL TEVA LP 240 mg Gélule à libération prolongée Boîte de 90

1 gélule à 240 mg le matin ; si nécessaire, ajouter une gélule à 120 mg le matin ou le soir.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
- blocs auriculoventriculaires du 2ème et du 3ème degré non appareillés ;
- insuffisance cardiaque non contrôlée ;
- hypotension artérielle (systolique inférieure à 90 mmHg) ;
- dysfonctions sinusales ;
- enfant, en l'absence de travaux cliniques effectués sur cette catégorie de sujets ;
- en association avec :
. le dantrolène (perfusion) (par mesure de prudence),
. le sultopride (voir rubrique interactions).
Tenir compte de la présence de saccharose en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
Associations déconseillées : certains bêtabloquants indiqués dans le traitement de l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol) ; esmolol (en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche) ; triazolam.

Effets indésirables Verapamil Teva LP

- Appareil digestif et métabolisme : essentiellement constipation. Des atteintes hépatiques cytolytiques et/ou cholestatiques d'origine immuno-allergique à traduction clinique (ictère et/ou douleurs abdominales, malaise, fièvre) ou purement biologique (augmentation des transaminases et/ou des phosphatases alcalines) réversibles à l'arrêt du traitement ont été rapportées.
- Cardiovasculaires : hypotension, bradycardie, bloc auriculoventriculaire, insuffisance cardiaque congestive.
- Bien qu'elles n'aient pas été notifiées depuis le début de commercialisation, des atteintes gingivales de type gonflement léger des gencives, gingivite ou hyperplasie gingivale ont été rarement signalées après l'utilisation d'autres inhibiteurs calciques. Ces atteintes sont le plus souvent régressives à l'arrêt du traitement et nécessitent une hygiène bucco-dentaire soignée.



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