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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

VIALEBEX 40 mg/mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Albumine humaine
laboratoire: Labo F. Fraction Biotechn

Solution injectable pour perfusion IV
Boîte de 1 Flacon de 250 ml
Toutes les formes

Indication

Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque l'hypovolémie a été démontrée et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée.
Le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde artificiel dépend de la situation clinique du patient en se basant sur les recommandations officielles.

Posologie VIALEBEX 40 mg/mL Solution injectable pour perfusion IV Boîte de 1 Flacon de 250 ml

Posologie :
La concentration, la posologie et la vitesse d'administration doivent être adaptées à chaque cas particulier.
La dose à administrer dépend de la taille et du poids du patient, de la sévérité du traumatisme ou de l'affection et des pertes liquidiennes et protéiques. La dose nécessaire doit être déterminée en fonction de la volémie à restaurer et non en fonction du taux plasmatique de l'albumine.
Les paramètres hémodynamiques doivent être régulièrement contrôlés lors de l'administration d'albumine humaine, notamment :
- pression artérielle et pouls,
- pression veineuse centrale,
- pression artérielle pulmonaire,
- diurèse,
- électrolytes,
- hématocrite/hémoglobine.
Ce médicament peut être utilisé chez les prématurés et les patients dialysés.
Mode d'administration :
L'albumine humaine peut être administrée directement par voie intraveineuse.
Le débit d'administration doit être adapté à chaque cas particulier et aux différentes indications
Dans les échanges plasmatiques, le débit d'administration doit être ajusté au taux d'épuration.

Contre indications

Hypersensibilité à l'albumine ou à l'un des excipients.
Ce médicament peut être utilisé chez les prématurés et les patients dialysés.

Effets indésirables Vialebex

- De légères réactions telles que bouffées vasomotrices, urticaire, frissons-hyperthermie, nausées peuvent être rarement observées. Ces réactions disparaissent normalement rapidement lors du ralentissement du débit de la perfusion ou de son arrêt. Dans de très rares cas, des réactions sévères allant jusqu'à l'état de choc peuvent être observées. Dans ces cas, l'administration doit être arrêtée et le traitement symptomatique de l'état de choc doit être instauré.
- Pour information sur la sécurité virale, voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi.



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