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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ZADITEN 0,25 mg/ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 02.05.2011

Médicament générique du Classe thérapeutique: Ophtalmologie
principes actifs: Kétotifène
laboratoire: Novartis Pharma SA

Collyre en solution
Boîte de 5 Récipients unidoses de 0,4 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Posologie ZADITEN 0,25 mg/ml Collyre en solution Boîte de 5 Récipients unidoses de 0,4 ml

- Adultes, personnes âgées et enfants à partir de 3 ans : une goutte de ZADITEN collyre dans le cul-de-sac conjonctival, deux fois par jour.
- Le contenu du récipient unidose est suffisant pour le traitement des deux yeux.
- Le collyre est stérile jusqu'à la première ouverture du récipient unidose. Afin d'éviter tout risque de contamination, il convient de ne pas toucher quelque surface que ce soit avec l'embout du flacon.

Contre indications

Hypersensibilité au kétotifène ou à l'un des composants du collyre.

Effets indésirables Zaditen

A la posologie recommandée, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- Affections oculaires :
. Fréquent : irritation oculaire, douleur oculaire, kératite ponctuée.
. Peu fréquent : vision trouble (durant l'instillation), sécheresse oculaire, irritation des paupières, conjonctivite, photophobie, hémorragie conjonctivale.
- Affections du système nerveux :
Peu fréquent : céphalées.
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Peu fréquent : somnolence.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Peu fréquent : éruption cutanée, eczéma, urticaire.
- Affections gastro-intestinales :
Peu fréquent : sécheresse buccale.
- Affections du système immunitaire :
Peu fréquent : réaction d'hypersensibilité.



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