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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ZINNAT 750 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Céfuroxime
laboratoire: Glaxosmithkline

Poudre et solvant pour suspension injectable IM
Boîte de 2 Flacons de poudre + ampoules de solvant de 3 ml
Toutes les formes
5,83€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 6,65 €

Indication

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées chez l'adulte aux infections respiratoires basses acquises en ville, de gravité modérée, dues aux germes sensibles à la céfuroxime, notamment :

· suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment : alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...),

· exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque,

· pneumopathies bactériennes, en particulier chez les sujets à risque.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie ZINNAT 750 mg Poudre et solvant pour suspension injectable IM Boîte de 2 Flacons de poudre + ampoules de solvant de 3 ml

Réservé à l'adulte.

750 mg en une injection intra-musculaire toutes les 12 heures (soit 1500 mg/jour).

Les injections IM peuvent être poursuivies pendant tout le traitement mais elles peuvent être relayées, au 4ème jour en moyenne, par la forme orale de céfuroxime.

En cas d'insuffisance rénale, lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min., la dose doit être diminuée de moitié : une seule injection de 750 mg par jour.

Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas :

· d'antécédents d'allergie au céfuroxime.

· d'antécédents d'allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines, en l'absence de bilan allergologique approprié.

Effets indésirables Zinnat

Les classes de fréquences attribuées aux effets indésirables ci-dessous ont été établies sur la base des données des essais cliniques pour classer les effets indésirables de très fréquents à très rares. La fréquence des effets indésirables très rares (< 1/10000) a été estimée à partir des données obtenues après l'autorisation de mise sur le marché et correspond à un taux de notification plutôt qu'à des fréquences réelles en raison de l'absence de données appropriées pour le calcul de leur fréquence.

Selon les conventions en vigueur les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant  la classification suivante : 

Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et < 1/100), rare (≥ 1/10000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000).

Infections et infestations

Rare : Candidose

Affections hématologiques et du système lymphatique

Fréquent : Leucopénie et/ou neutropénie (parfois sévère), hyperéosinophilie.

Rare : Thrombocytopénie (parfois sévère).

Très rarement : Anémie hémolytique.

Affections du système immunitaire

Réactions d'hypersensibilité incluant :

Peu fréquents : Eruptions cutanées, urticaire, prurit.

Rare : Fièvre.

Très rare : Anaphylaxie (voir Mises en garde), vascularite cutanée, maladie sérique.

Affections gastro-intestinales

Peu fréquents : Troubles digestifs : diarrhées.

Très rares : Colite pseudo-membraneuse.

Affections hépatobiliaires

Fréquent : Elévation transitoire des transaminases ASAT et ALAT, des phosphatases alcalines, ainsi que de la LDH.

Peu fréquent : Elévation de la bilirubine.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très rares : Erythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell (nécrose toxique épidermique).

Voir aussi Affections du système immunitaire.

Affections du rein et des voies urinaires

Très rare : Néphrite interstitielle.

Une élévation de la créatininémie ou de l'urée sanguine peut être observée, surtout en cas de traitement associé avec les aminosides et les diurétiques puissants (voir Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi).

L'administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).

Troubles généraux et anomalies au système d'administration

Fréquents : Réactions au site d'injection pouvant inclure douleur,

Voie IM : douleur ; gêne, induration

La douleur au site d'injection après administration intramusculaire survient plus particulièrement à des doses élevées.



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