publicité

publicité

publicité

publicité

publicité

Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ZOVIRAX 800 mg/10 mL

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Infectiologie - Parasitologie
principes actifs: Aciclovir
laboratoire: Glaxosmithkline

Suspension buvable
Flacon (+ godet-doseur) de 180 ml
Toutes les formes
48,43€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 49,25 €

Indication

Prévention des complications oculaires du zona ophtalmique, en administration précoce.

Posologie ZOVIRAX 800 mg/10 mL Suspension buvable Flacon (+ godet-doseur) de 180 ml

Utiliser le godet doseur contenu dans la boîte à la graduation 10 ml correspondant à 800 mg d'aciclovir.

5 doses de 800 mg (10 ml) par jour répartis dans la journée pendant 7 jours.

L'aciclovir doit être administré dans les 48 premières heures de l'apparition des symptômes.

En cas d'immunodépression sévère, la forme intraveineuse peut-être préférable.

Chez l'insuffisant rénal, la posologie sera adaptée en fonction de la clairance de la créatinine et pourra être :

Clairance de la créatinine

Posologie

> 50 ml/min

4 doses de 800 mg/jour

25 à 50 ml/min

Ne pas dépasser 3 doses de 800 mg/jour

10 à 25 ml/min

Ne pas dépasser 2 doses de 800 mg/jour

< 10 ml/min

1 dose de 800 mg/jour. En cas d'hémodialyse la dose quotidienne sera administrée après la séance

Contre indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'aciclovir, ou à l'un des autres constituants de la suspension.

Effets indésirables Zovirax

Quelques éruptions cutanées bénignes régressant à l'arrêt du traitement ont été décrites.

Les manifestations suivantes ont parfois été rapportées:

Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées.

Troubles neuropsychiques : céphalées, sensations ébrieuses.

Des troubles neurologiques parfois sévères et pouvant comporter, confusion, agitation, tremblements, myoclonies, convulsions, hallucinations, psychose, somnolence, coma ont été rarement signalés: il s'agit habituellement d'insuffisants rénaux ayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée ou de patients âgés ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Une régression complète est habituelle à l'arrêt du traitement.

La présence de ces symptômes doit faire rechercher un surdosage ( voir rubrique Surdosage ).

Troubles hépatiques : des augmentations réversibles de la bilirubine et des enzymes hépatiques sériques ont été rapportées.

Manifestations d'hypersensibilité et réactions cutanées : éruptions cutanées, urticaire, prurit et exceptionnellement dyspnées, oedèmes de Quincke et réactions anaphylactiques.

Troubles hématologiques : exceptionnels cas de thrombopénie et leucopénie.

Troubles rénaux : exceptionnellement augmentation de l'urée et de la créatinine sanguines et insuffisance rénale aiguë, notamment chez le sujet âgé ou insuffisant rénal en cas de dépassement de la posologie.

Effets divers : des cas de fatigue ont parfois été rapportés.



publicité