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Depakine chrono 500

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  • Depakine chrono 500



    ma fille a fait sa premiere crise au mois de fevrier 2006. elle a fait un EEG resultat normal. Elle vient de refaire une crise. Scanner normal. un EEG normal à nouveau, elle a vu un neurologue qui veut la mettre sous depakine chrono 500. Dois je le faire ou faire d'autres examens. pouvez vous me conseiller. MERCI

  • Épilepsie et dépakine chrono 500



    bonjour macharlye mon fils de 14ans a fait sa premiière crise le 1 aout et une seconde le 27 septembre.depuis il est sous dépakine 500 il a fait un scanner une irm plusieurs EEG vu un neurologue fait des examens polygraphiques nocturne et on ne sait toujours pas la cause de ses deux crises.tous les examens n'ont rien révélé.Depuis qu'il est sous dépakine il n'en a plus fait je pense que c'est un trés bon traitement et qu'il convient a mon fils.Il en prend deux par jour un matin et un soir.biensur il faut trouvé le bon dosage avant que le traitement sois efficace.voilà je te souhaite beaucoup de courage je sais que ce n'est pas facile surtout lorsque sa touche nos enfants.bisous christelle

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    • Épilepsie et dépakine chrono 500
      Reponse



      je
      tiens a revenir sur votre message etant egalement

      maman d'une enfant epileptique de 11 ans j aurais voulu
      savoir quels sont les degats causés par cette maladie
      dont vous parlez.merci d avance

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      • Reponse
        Bonjour véronique



        la premiere cause de cette maladie c'est l'isolement puisqu'elle fait peur mon fils a perdu quelques amis.socialement ça peut etre difficile. Mais n'oublions pas que les traitements sont efficacas meme s'il existe quelques effets secondaire un peu génant il apprend a vivre avec cette maladie.une higiene de vie strict est a suivre également beaucoup de someil pas d'alcool de cigarette du sport est les crises peuvent étre évitées enfin dans son cas.a bientot christelle

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        • Bonjour véronique
          Reponse



          merci de votre reponse j ai moi meme une fille qui vient juste d'avoir 11 ans et qui souffre d'épilepsie depuis ses premiers mois de vie je me bas pour qu'elle puisse poursuivre une scolarité dite normal et lui éviter le collége secpa toutefois l'éducation nationnale ne veux pas prendre en compte la maladie et les répercutions qu'a celle ci sur Mallory manque de concentration problemes de logique et lenteur qui la pénalise sur le plan scolaire a part cela elle posséde toute les capacités intellectuel.Toutefois il ne veulent pas qu'elle poursuive sa scolarité en cycle normale elle est en cm1 et veulent la faire passer en classe de6 eme secpa pour septembre sans qu'elle ne fasse sont cm2 et par la même occasion la faire sortir du cursus scolaire dis normal .Je sais que les traitements ont beaucoup affectés ma fille et comme depuis 1 mois et demi elle ne prends plus aucun traitement j'aurais souhaité qu'ils attendent un peu et de lui donner sa chance de voir si sa concentration va s'améliorer sans traitement et je la trouve déja beaucoup moins fatigable .Pourriez vous me dire si vous également vous avez remarqué des troubles de l'attention chez votre fils et s'il est plus fatigeable qu'avant.

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          • Reponse
            Salut véronique



            pas sympa l'éducation nationnale,battez vous ne les laissé pas choisir cette option.Mallory a le droit de suivre une scolarité normale.Faite lui passer des tests.Il y a des enfants qui suivent une scolaritée normale et qui ont j'en suis certaine moin de capacité que votre fille.J'ai remarqué aussi chez mon fils un manque de concentration et un état d'énervement qu'il n'avait pas avant son traitement.Une prise de poid a été également vérifié.En ce qui concerne son manque de concentration on y travail il participe plus au soutient scolaire le soir aprés les cours j'espère que cela sera suffisant.Il est en 4eme et travail assez bien dans l'ensemble meme si il est plus souvent absent a cause de ses multiples rendez vous à l'hopital.Je vous souhaite bon courage et tenez moi au courant des améliorations de votre fille.A bientôt christelle

            Commentaire


            • Salut véronique
              Merci



              je vous remercie de votre réponse je vous ai adresse un message privé en espérant que vous en tiendrez compte merci encore de votre soutient

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              • Merci
                Avec plaisir



                biensur que je suis d'accord pour vous faire ce courrier.Si cela peut faire changer la decision j'en serai heureuse.Un jour je serai peut etre a votre place et a mon tour j'aimerai avoir de l'aide.Il faut vraiment faire bouger les choses,en aidant les enfants malades et non pas en les excluants.Depuis que mon fils a été atteint par cette maladie j'ai peur qu'il soit a son tour mis de coté par ses copains ou les enseignants .L'épilepsie se soigne et il faut leur dire.Nos enfants ne sont pas différent des autres.A bientot christelle

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                • Avec plaisir
                  Merci



                  je vous ai repondu en prive et vous ai joind mon adresse merci d'avance de votre soutien et courage a vous aussi

                  Commentaire


                  • Merci
                    Lettre envoyée



                    bonjour véronique j'ai envoyé ce matin ma lettre j'espere que cela aidera votre fille.tenez moi au courant de leur decision .surtout ne lachez rien!pour ma part mon fils est autorisé a participé a un voyage en Italie sa maladie n'est pour l'instant pas un problème.je pensé que les profs auraient dis non mais au contraire ils sont super bien géré son cas.Alors voici une preuve que rien n'est joué!!et que tout est possible avec un peu de bonne foi de ceux qui nous entourent.a bientot.christelle

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                    • Lettre envoyée
                      Lettre bien reçue



                      bonjour Christelle je vous remercie de votre lettre qui m'a fait trés plaisir et j'espere qu'elle sera trés explicite pour tout ces grattes papier.J'attends avec impatience et aussi avec beaucoup d'angoise le 5 février.Je suis trés content que pour votre fils cette maladie ne soit pas concidéré comme un handicap auprés de son équipe éducative je sais que Mallory est soutenu par sa maitresse et par le médecin scolaire.Et jéspére que ce soutien sera récompensé.Je vous tiendrais au courant du déroulement de cette commission .A bientot.
                      veronique

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                      • Lettre bien reçue
                        Bonne chance pour lundi



                        bonsoir véronique,il est tard mais j'avais envie de vous souhaiter bonne chance pour lundi et puis demain j'ai un repas d'anniversaire je vais rentré tard donc je n'irai pas sur le net.Sachez que je penserai très fort a vous et a votre fille.Quelque sois la decision votre fille s'en sortira parce qu'elle vous a,une maman qui ne baisse pas les bras et ce n'est pas rien.Alors bon courage et dites moi tout lundi.bye christelle

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                        • Bonne chance pour lundi
                          Bonjour



                          je viens vous informer des resultats de la commission au sujet de Mallory .Il en resort que pour eux il serait plus benefique pour mallory d'aller des septembre en secpa afin de continuer au mieux ses apprentisages car de plus ce serait l'une des meilleurs eleves de sa classe pour ma part devant mon refut les representant de l'education nationnale m'ont dit d'ecrire une lettre à l'academie afin de leurs demander une dérogation afin que ma fille puisse beneficier d'un en supplementaire dans l'ecole ou elle est actuellement .Toutefois il n'est pratiquement pas certain que cette derogation soit accepte vu que ma fille a deja onze ans donc il faut qu'elle parte en septembre au college.Mais comme elle ne pourra pas suivre en 6emme normale en sortant d'un CM1 la seule solution qu'il reste c'est la 6eme secpa .En gros je ne suis toujours pas fixé sur le sort de ma fille et ça me pése de plus en plus .Je vous en dirais plus dés la réponse de l'academie et pour l'instant j'ai pris contact avec les deux secpa qui se trouve pres de chez moi une à 15 et l'autre à 20 km de chez moi.Merci de votre solidarité et de votre soutien à bientot
                          VERO

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                          • Bonjour
                            C'est peut etre le bon choix



                            salut véro,ils ont surement raison,si il pense qu'elle serai en plus l'une des meilleur de sa classe,alors il faut tenter.J'ai discuté avec des mamans qui ont des enfants en SECPA,elles m'ont dit etre très contente des résultats.En plus pour certains d'entre eux ils peuvent reprendre un cycle normal aprés deux ans de SECPA.Et puis ils se sentent moins a l'écart que dans une classe dite normale.Votre fille en pense quoi? c'est vraiment dommage qu'il ne la laisse pas tenter un cm2 et je ne pense pas que son age est trés important pour l'entrée en sixieme elle peut y aller a 13ans et alors!!!!beaucoup redouble en sixieme et ils ont 13ans.Je ne sais pas si on peut gagner contre l'avis de l'académie mais j'espère qu'ils laisseront une chance a votre fille et qu'elle pourra effectuer un cm2.Accrochez-vous.Alors avez-vous remarquer un mieux depuis l'arret de son traitement?En tout cas bon courage pour la suite.A bientot.CHRISTELLE

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                            • C'est peut etre le bon choix
                              La bonne decision



                              je suis tout a fait d'accord avec vous.Mais la decision n'est pas simple à prendre.J'ai pris des rendez vous dans un collége qui a une classe secpa je dois m'y rendre demain aprés-midi avec Mallory et un second rendez-vous est pris pour dans quinze jours dans un autre établissement.Je vais tout de même envoyer une demande de derogation à l'education nationnale et je dois revoir la maitresse de ma fille ce samedi pour lui demander ce qu'elle en pense et ce que elle seule pense des capacités de mallory elle est tres comprehensive et est à l'ecoute de ses eleves et des parents.Ce qui n'est pas toujours le cas de tout les enseignants.Pour ce qui est de l'arret du traitement ca se passe plutot bien mallory est un peu moins lente et se fatigue moins sa concentration est mieux egalement .Je retourne voir son specialiste mercredi prochain et je vous en direz plus aprés .Merci de l'interet que vous portez à notre situation .A bientot.

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                              • La bonne decision
                                Salut



                                c'est vrai que seul sa prof peut juger des capacités de votre fille.En plus elle a l'air d'etre cool j'espere qu'elle vous aidera dans vos démarches.Ou allez vous pour faire examiner votre fille?bon courage a bientot.Christelle

                                Commentaire


                                • undefinedEnfin une bonne nouvelle



                                  Coucou.Je suis allée à la premiere visite de l'etablissement qui posséde une 6eme secpa .Le directeur de l'etablissement a beaucoup parlé avec mallory, son institutrice lui avait donné son dossier scolaire afin d'evaluer ses capacité scolaire .Apres notre entretien il m'a affirmer que ma fille n'avait rien à faire dans une secpa et qu'il fallait ecrire à l'academie et demander une derogation en insistant sur la maladie de mallory et les differents sejours hospitalier qui lui on fait avoir du retard a l'ecole.
                                  Il nous a meme pas fait visiter l'établissement.Il a bien souligné que meme les eleves de 5eme secpa n'etaient pas pas capable de faire une division et n etaient pas tous capable de faire des multiplications .Je suis soulagé et je compte me battre deux fois plus encore.A bientot.
                                  VERO

                                  Commentaire


                                  • Enfin une bonne nouvelle
                                    Champagne!!!!!!!



                                    Super contente pour vous.Alors la n'hésité plus fonçé,votre fille ira en cm2 et elle ira en sixieme normale un point c'est tout!!!je suis vraiment contente que les bonnes nouvelles arrivent et on en a besoin pour avançer.Je ne pense pas que l'académie peut refuser votre demande.C'est gagné pour mallory!!Je pense que meme en cinquième normale certains éléves ne sont pas capable de faire une division (j'en connais).Gros gros bisous.A bientot.
                                    christelle

                                    Commentaire


                                    • Champagne!!!!!!!
                                      Desole



                                      ca fait quelque temps que je ne suis pas venu sur le forum de puis beaucoup de courier ont ete envoye et nous esperons des reponses possitives le prochain rendez vous dans le second college est prevu pour mercredi .Pour sa visite avec son medecin a lille ca c'est bien passé on y retourne dans quinze jours son medecin veut lui faire fire des examens pour plus de certitude au sujet de la maladie qui aurait declanché l'epilepsie chez mallory je vous en dirais plus des que je serais au courant .Merci et a bientot.

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                                      • Desole
                                        Pas grave véronique



                                        je suis contente que votre rdv c'est bien passé et heureuse de vous revoir sur le forum.C'est bien que les medecins cherchent a comprendre comment votre fille est devenue épileptique,à LILLE ils sont super.J'espère que les réponses a vos courriers seront positifs.Tenez moi informé enfin dès que possible.A très bientôt,bonjour a Mallory.Christelle

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                                        • Pas grave véronique
                                          Plus de nouvelles??



                                          bonsoir véronique,je n'ai plus de nouvelles depuis quelques jours.J'espere que vous allez bien et que rien de grave est arrivé a votre fille,donnez moi de vos nouvelles tres vite. a bientot.christelle

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                                          • Plus de nouvelles??
                                            Tres occupe



                                            je suis toujours tres occupée pour ce qui est de Lille on doit y retourner le 5 mars car le medecin de Mallory voudrait lui faire faire des examens il ne pense plus que ce serait une epilepsie degradante du nourrisson car Mallory a acquit plus qu'il ne pensait mais il pense que son epilepsie serait dut à un syndrome génétique mais il ne sait pas encore lequel.Pour luiil penserait qu il est possible que pendant le developpement de l'oeuf avant l'embryon une cassure c est produit juste un éclat au niveau des chromosomes qui aurait déclenché la maladie .Maintenant ce n'est pas sur qu'il puisse mettre le nom sur quel type de syndrome.Mais il en a trouvé un qui se rapproche beaucoup des problemes que Mallory a pu traverser et il voudrait voir.Mais ca ne nous avancera pas de plus de savoir c'est du à quoi.Mais lui dit pas que c'est pas grave mais que ca pourrait etre moins embetant pour son avenir meme s'il m 'a bien signifié que arrivé a un moment pour la scolarité ca bloquera mais pour lui elle peut y arriver jusqu a la troisieme .C'est déja un but et je ne demande pas à ma fille de faire science po.Je veux juste qu'elle soit épanouie et qu'elle ne porte pas sa maladie comme un poids qui la freine .Mais justement qu'elle se sente valorisée d'y arriver parce qu'elle est malade.Pour ce qui est de la derogation tout est envoyé on attends la reponse mais surtout on croisse les doigts .Merci de ton attention .Bisous a tres bientot j'espére.

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                                            • Tres occupe
                                              Bonjour véro



                                              je suis contente de savoir que tout va bien et que ce n'est pas trop grave pour Mallory.Nous avons rdv aussi a Lille avec le Docteur LEMAITRE (salengro)le 13 avril pour des examens supplémentaires.Sinon il va bien aussi sauf quelques problèmes de concentration.Son voyage en Italie se prépare toujours sans probleme et tant mieux.Je suis certaine que nos enfants s'en sortirons meme après la 3me,cette maladie nous l'aurons!!!!a très bientot j'espere.CHRISTELLE

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                                              • Bonjour véro
                                                Coucou



                                                je suis heureuse de savoir que de votre cote tout se passe bien egalement.Comment va se passer le voyage de votre fils si il est sous traitement il n'y aura pas de problemes particulier?Si ce n'est pas le cas c'est bien que son collége ne prenne pas la maladie comme une barriére qui pourrait l'empecher d'evoluer comme ses camarades.C estpour quand le depart?J'attends avec impatience les resultats des futurs examens.Mais je reste optimiste.A bientot

                                                vero

                                                Commentaire


                                                • Bonjour véro
                                                  Le départ



                                                  c'est pour le 18 mars.Il sera tres surveillé par son prof de latin en ce qui concerne son traitement,il restera le plus possible prés de ses profs sans oublier biensur de s'élater avec ses potes!!!c'est vrai qu'ils ont été super cool et qu'il n'ont rien trouver a dire pour l'emmener avec eux.Votre fille n'a pas de voyage organisé?j'espere en tout cas que ces résultats seront ok,et que l'academie acceptera qu elle fasse une scolarité normale.Bisou.Christelle

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