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Endometriose, traitement?

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  • Endometriose, traitement?



    voila maintenant un an que je me suis fait operée pour une endometryose .Qui soit dis en passant a mis 3 mois a etre diagnostiqué alors que je souffrais le martyr!!!bref a la sortie on me dit que comme je veux avoir des enfants , mais pas tout de suite, on va me donner un traitement , car une femme sur trois recidives!!depuis luthenil, puis surgestone et maintenant colprone!!!j'ai tout les effets seondaire possible et imaginable, prise de poids ,jambe lourde, bouffées de chaleur.......je voudrais savoir si il y a parmis vous des femmes qui ont un traitement qui leur reussi???merci de me tenir au courrant!!!

  • Reponse endometriose



    j'ai une endom.. depuis l'adolescence avec les memes douleurs.il n'ya que les pilules fortement dosees a vie qui marchent;j' ai pris la pilule a 20ans sans savoir que j'avais endom..ai eu a 25ans 1 bb puis a 27ans ai arrete la pilule et 5ans plus tard me suis retrouve sur le billard avec ovaire comme des oranges.apres operation,ai pris la pilule stediril sans arret jusqu a la menaupose.j ai 57ans alors tous les espoirs sont permis;consulte un gyneco hopital plus au courant

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    • Endometriose traitement pour frimoon



      Ma compagne a subit le même traitement et précédement aprés célio pendant quatre mois enantome puis luthenil surgestonne et aujourd'hui apres 6 mois surgestonne et apparament rien ne fonctione vraiment bien. L'énantome aurait pu être bien mais elle ne le supportait pas. Votre message date de septembre 2007 ou en est votre endo? Ma compagne en était au départ avec des ramification sur l'ensemble du péritoine avec des kistes un peu partout donc un assez gros a proximité du sacrum et impossible de l'enlever lors de sa célio en juin 2007. Sur un autre plan elle a peur que celà évolue en cancer. Avez vous vu des cas non rare d'une telle évolution? Aussi les effets secondaires de la méno artificielle l'on rendu complètement dépressive.
      Je souhaiterez avoir vos commentaires mon mail patrice.cavaille@wanadoo.fr préciser endometriose en objet sinon j'efface sans regarder
      Merci

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      • Bonjour



        Voilà je réponds tard, 2 ans aprés presque mais je cherchais un forum où ils parlaient de l'endométryose , car moi aussi j'ai cette saloperie . Ou en êtes vous au niveau santé , est ce que vous avez réussi a trouver un médicament adapté ?
        J'ai 23 ans , ils m'ont diagnostiqué l'endométryose il ya deux mois , suite à une ablation de l'ovaire droit l'année dernière, j'ai récidivé, j'ai eu des kysts et des acollements à l'ovaire gauche . Hélas impossible de m'opérer car j'ai déjà subi de lourdes opérations l'année dernière lors de mon kyst à l'ovaire droit , en effet ayant eu une invagination intestinale étant petite, j'ai un amalgamme aux intestins , donc impossible de m'opérer par scélioscopie , mes intestins bouchent tout , ils ont du m' ouvrir comme une césarienne . Mon chirurgien m'a dit qu'ils ne pouvaient pas re opérer par la même cicatrice car ma paroi intestinale était collée à ma cicatrice donc traitement ils m'ont fait une piqure lundi , pour me mettre en ménopause artificielle , dans 3 mois je repasse une irm , j'ai peur du résultat, si le traitement ne fonctionne pas ils devront m'opérer & cela peut mettre ma vie en danger ou me rendre stérile ...
        je suis desemparée je ne connais aucune fille de mon âge qui a souffert ou qui souffre de cette maladie .
        Est ce qu'il y aurait une femme parmis vous toutes qui auraient eu les mêmes problèmes que moi? Merci bcp

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        • Bonjour
          Bonjour,



          Je comprends que tu puisses être désemparée. J'ai eu une endométryose à 26 ans. J'en ai aujourd'hui 42 et j'ai une fille de 7 ans.
          Au départ, fortes douleurs, 1 ère clioscopie. Traitement ménopause artificielle (Enantone je crois). J'ai arrêter au bout de 4 mois (6 préconisés). Puis 2 ème clioscopie. Impossible enlever kystes trop gros par coelio, alors opération par ouverture (comme une césarienne comme tu le dis). Ensuite, divers traitements hormonaux comprenant également la pilule.
          Un parcours difficile aussi comme tu vois, y compris pour la grossesse (au naturel cependant !)
          A entendre les médecins parler à demi-mots de maladie grave et incurable, j'ai crus aussi que j'allais mourir. Pour te rassurer, il semble que l'on ne meurt pas de cette maladie selon un site médicale.
          Je pense que les années qui se sont bien passées sont celles ou j'ai tout arrêté après avoir été opéré. Ce n'est pas une préconisation loin de là, il faut se soigner bien sur, s'armer de patience, et trouver le traitement parallèle qui te corresponds. Chaque cas est vraiment différent.
          J'ai aussi fait du sport (cela aide aussi moralement) et ce qui m'a réussi "le mieux", se sont les massages thérapeutiques et la thérapie associée. Ah les massages !
          Voilà quelques petits mots qui t'aideront j'espère dans ton parcours.
          Courage, il te reste encore un milliers de choses fantastiques à vivre.

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          • Je veux savoir si vous avez réussi a avoir votre bébé



            Bonsoir, je viens de m'inscrire car j'a besoin de parler avec des femmes qui ont la meme maladie que moi.
            Tout a commencer en juillet 2008 ou j'ai arreter la pillule de suite apres j'ai eu de trés grosse douleur je ne pouver plu rester debout, marcher...
            En décembre 2008 on a découvert un kyste a l'ovaire gauche alors je me suis faite opérer le 19 janvier 2009 et on a trouver l'endométriose je me suis effondrer avec mon mari notre rêve tomber a l'eau bref j'ai ete pdt 3 moi sou enantone (ménopause chimique) beaucoup d'effet secondaire insuportable ...
            Bref au bout de trois moi les douleurs revener et je souffrer trop...
            J'ai pris la décision de voir un spécialiste dans la stérilité il m'a mi sous lutérant 5 ce traitement me soulager beaucoup mais vu que j'ai un desir de grossesse le gyneco m'a envoyer chez un proffesseur qui opére que cette maladi donc j'ai subi une autre opération le 13 novembre et la lui m'a enlever tous les morceau d'endométriose. Suite a l'opération g eu un ématome donc mon gyneco ma remise sous lutérant 5 pdt un moi la j'ai eu rdv le 21 janvier 2010 et j'ai tou arreter les traitements.J'attend davoir mes regle mais ca fais dja 2 smaine que j'attend je souhaite plus que tou au monde avoir ma ptite crevette qui ce fais attendre ai je beaucoup de chance? dois je attendre longtemp? Je souhaiterai avoir des réponse de personne dans mon cas je vous remercie d'avance...

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            • Je veux savoir si vous avez réussi a avoir votre bébé
              Coucou



              coucou
              bien sur que tu peut avoir des enfants
              je suis maman de deux magnifique enfants 6ans et 14mois
              ça fait un peu plus de 7ans que je me fais operer tout les ans de cette merde
              on m'a toujours dis que je pouvais pas avoir d'enfants vu l'ampleur de la maladie sur mes organes
              et pourtant j'ai eu mes deux enfants naturellement à mon plus grand bonheur
              donc surtout ne te mets pas en tete ce genre de truc comme quoi tu peut pas avoir d'enfant car ces ça qui va te bloquer bien plus que la maladie
              si j'ai un conseil ne te laisse pas avoir par cette merde bat toi moi c'est que je fais
              depuis presque 8ans mon medecin gygy m'as dit que je serais tranquille le jours de la menaupose j'ai 29ans donc j'ai encore du temps mais j'ai appris à vivre avec elle avec la douleurs et tout ce que ça engendre à cote et sutout psychologiquement
              je te souhaite bonne chance et n'hesite pas à me contacter si besoins

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