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Recherche evelyne et christelle pour info sur le bottox pour imc

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  • Recherche evelyne et christelle pour info sur le bottox pour imc



    j'ai deja laissé un message mais je n'ai eu aucune réponse je suis la maman de mamnon que l'on vient de dignostiquer imc du type syndrome de little et je voudrais échanger des infos avec d'autres maman
    merci d'avance

  • Info sur le botox



    Bonjour, je viens de lire votre message et moi aussi je suis la maman de tybalt 20 mois que l'on a diagnostiqué enfant IMC avec diplégie spastique et hypertonicité musculaire des membres inférieurs ce que l'on appelle Syndrome de little.Je serais très heureuse de partager avec vous mes quelques connaissance si cela peu vous aider.
    Très brièvement tybalt suis depuis moins d'un an des séances de kiné en libéral en raison de 30 min 2 fois par semaine, il a été pris en charge au CAMSP au printemps 2005 après un bilan avec le pédopsy, le péditre et la psychomotricienne de cet établissement spécialisé.Il voit tout les 6 mois une réducatrice fonctionnelle qui lui a prescrit en Septembre 2005 des atelles de nuit.Ma dernière visite de décembre annonce une année 2006 bien chargée puique tybalt va avoir dans une quinzaine de jours un déambulateur pour l'aider pour la marche et des injections de botox avec plaotres correcteurs a partir du mois d'avril puique cettte thérapeutique ne peut s'effectuer qu'a partir de 24 mois.Tybalt ne marche pas encore et tiens assis de facon autonome que depuis 3 mois , le quatre pattes c'est pareil depuis peu.Il a tout de meme fait d'enormes progrès.C'est un enfant qui n'a apparement pas d'atteinte mental, il est très éveillé, extrèmement curieux, très intelligent et limite en avance sur le langage.A bientot j'espère.
    Persefol

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    Forum-Archive: 2005-122006-01

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