publicité

publicité

  • Bienvenue dans nos forums ! Vous êtes ici dans un espace qui vous est spécialement dédié, où vous pouvez échanger, recueillir des informations et poser vos questions en tout anonymat. Les valeurs de ces forums sont la solidarité, l’humanité et le service. Nous comptons sur vous pour nous aider à faire respecter ces valeurs et la convivialité des forums. Si vous avez une question sur le fonctionnement du site ou si vous rencontrez un problème sur nos forums n’hésitez pas à consulter nos FAQ

Annonce

Réduire
Aucune annonce.

Algodystrophie

Réduire

publicité


X
  • Filtre
  • Heure
  • Afficher
Tout nettoyer
nouveaux messages

  • Algodystrophie



    bonjour jai cette maladie depuis 5 ans sil y a quelqun qui veux jaser je suis la au plaisir de jaser odile

  • Bonjour odile



    Bonjour Odile, voilà 2 mois je me suis pris une choc frontal sur le genoux droit. Sur le coup la douleur était faible mais le soir même elle commencait à devenir plus importante. Le lendemain j'avais peine à monter les escaliers ou à marcher. Mon genoux gonflé "claquait" et j'avais l'impression d'avoir une jambe "plus courte que l'autre" ! La douleur s'accentuant, je me suis décidée à aller aux urgences. Là, radios et rendez-vous avec le medecin présent qui me diagnostique une tendinite rotulienne avec suspiscion de fracture. Je reparts avec compresse d'alcool, attèlle, béquille, un traitement à prendre et 20 séances de réeducation. 15 jours après, j'y retourne pour d'autre radios. Je revoie le même medecin qui me dis qu'il n'a rien d'autre (?!!!) à me diagnostiquer qu'une tendinite rotulienne puisqu'il n'y a pas de fracture. Mais de sa bouche j'entends quand même les mots : déchirure et entorse. Non convaincu par celà, je décide d'aller voir mon généraliste qui me conseille un spécialiste en orthopédie.
    Je prends rendez-vous et le spécialiste me dis, lui, que je souffre d'une malformation congénitale du genoux. Il me prescris un arthroscanner, une genouillère et un nouveau traitement. Je passe mon arthro et retourne voir le spécialiste. Entre temps les symptômes s'étaient accentués et bilatéralisés. J'avais desormais mal aux deux genoux. Le spécialiste confirme donc son diagnostique de départ : une malformation congénitale mais des 2 genoux puis des quadriceps, j'ai des quadriceps quasi inexsistants selon lui. Je m'en vais donc avec une prescription pour une deuxième genouillère puis 15 séances de réeducation alors que je n'avais fait que 10 séances des 20 prescrites au début. Puis le calvaire à commencé, les douleurs devenaient lancinantes et attroces, j'étais diminuée, je ne pouvais plus rien faire. J'ai en plus les 2 jambes compréssées dans des genouillères oppréssantes. Les petits riens de la vie quotidienne devenaient horribles à effectuer : marcher, monter les escaliers, rester debout... Je reste donc presque tout le temps allongée à regarder la télé. Les jours et les nuits passent et la douleur augmente...La douleur s'étale : coccix, hanche, jambes entière. Je suis de plus en plus fatiguée, je ne dors presque plus et mes genoux gonflent sans cesse alors que déjà le genoux droit n'a jamais vraiment dégonflé. Ils changent de couleurs sans raisons et deviennent violacés parfois.Je pleure, je pleure beaucoup car la douleur m'emporte. Je retourne voir mon généraliste qui me prescris du stilnox pour dormir et je lui demande une prise de sang (prise de sang que personne n'avait daigné me prescrire jusqu'à present malgrè mes nombreux rendez-vous à droite et à gauche !) Je fais la prise de sang et il s'avère que la vitesse de sédimentation est un peu elevée. Ma kiné qui jusqu'à lors avait épuisée toutes ses ressources pour me soulager (massages, ultrason, marche, piscine, etc...)me conseille de consulter un rhumatologue. Me voilà donc partie consulter un rhumatologue. Celui ci m'examine les genoux et me demande si je suis sujjete à la spasmophilie et la tétanie... Là les souvenirs ressurgissent : oui je le suis et celà m'a valu des périodes longues et noires de traitements, de passage dans les hôpitaux, de rendez-vous chez divers medecins. Une période durant laquelle je me sentais mourrir à petit feu car les crises étaient quotidiennes et énormes. Puis le rhumatologue a regardé mes mains qui ont un aspect bizarre. Elles sont presques tout le temps rouges et violacées avec un aspect "peau de serpent". Je lui dis que j'ai également souvent eu des problèmes aux mains : elles gonflent sans raison, change de couleur, me lance et je ne peux plus bouger les doigts. Alors là le mot barbare tombe, il parle d'algodystrophie et me dis qu'il ne voit pas d'autre solution. Le plus étonnant pour moi c'est qu'il ait trouvé un mot sur toutes ces crises qui m'ont gaché la vie pendant 2 ans, ce problème de mains qui m'handicape l'hiver et mes genoux qui me font tant souffrir actuellement. Et puis le fait qu'il y est un rapprochement entre tous ces maux est innatendu. Il me prescrit donc une syntigraphie, des prises de sang plus poussée et veut me revoir par la suite pour mettre apparement en place un traitement avec des piqures. Ma syntigraphie se fera le 23 novembre alors encore un mois à attendre, à douter et à souffrir... Je vais quand même aller consulter un autre spécialiste orthopédique la semaine prochaine.
    En attendant, j'ai stoppé tout traitement car ils ne faisaient pas effet et j'attends.
    Voilà, Odile, mon histoire une histoire longue et couteuse au niveau physique, pécunier et psychique et qui j'espère se terminera bien.
    J'espère pouvoir bientôt jaser avec toi.

    Commentaire


    • Cc



      bonsoir odile, j'ai 21 ans et suite à une chute en escalade il y a maintenant un petit peu plus de un an, j'ai de l'algodystrophie. mon problème principal est que je suis en fac de sport et la douleur s'accentue. Au début, je dois dire que j'arrivais à l'oublier amis depuis 6 mois j'ai l'impression que la douleur monte dans le genou, je ne peux presque plsu courir au risque d'évoir très mal. Mon médecin me dit que c'est arre et que ce n'est surement pas ça mais je sens k c ca, la douleur n'est pas comparable à une autre douleur, n'est ce pas?
      merci de me répondre

      Commentaire


      • Bonjour odile
        Bonjour



        bonjour à tous je voudrais vous faire par de l'expérience de mon père. Le 21 octobre 2005 mon père est tombé de sa machine d'imprimeur qui fait environ 1m50 ou 2metres de hauteur. Diagnostic coude cassé. 1 ou 2 mois plus tard algodystrophie. de ce fait le chirurgien traumatologue c'est pas quoi lol, lui a prescrit des piqures pour essayer de faire partir cette algodystrophie. Après 25 piqures rien n'a été mieux aucune amélioration toujours le mal présent :-(
        Après une autre visite à l'hopital avec le professeur chirurgien avec des autres radios de son coude et épaule droit diagnostic capsulite rétractile :-s bref c'est comme une épaule gelée en quelques sorte :-s
        depuis le 21 octobre 2005 il est en arrêt pour accident du travail mais le moral en prend un coup et le stress augmente mais bon et de plus jeudi dernier nous sommes retournés à l'hopital pour un autre bilan le docteur lui a dit que c'était de pire en pire que les radios n'étaient pas belles alors bonjour le moral mais bon c'est comme ça mais surtout qu'il n'y a aucun remede aucun traitement sauf les cachets pour la douleur quand c'est très fort. La d'ici 15 jours il va reprendre la kiné douce car sinon le kinésithérapeute ferait pire que mieux.

        Est ce que quelqu'un pourrait témoigner de son expérience ou d'un proche qui a ou aurait eu comme mon père??
        Merci et bon rétablissement à tous. Amicalement coraline

        Commentaire


        • Bonjour
          pour répondre à coco.........



          Bonjour,

          Il y a moi!...depuis 1995...(suite à un accident de la route) dont nous avons été victimes en août 1994... Plus 2 interventions chirurgicales, qui n'ont fait qu'aggraver la chose

          Que souhaites-tu savoir ?
          Le sujet est tellement vaste:triste:

          J'ai subi tous les traitements possibles, 9 infiltrations(beaucoup trop) mes reins se sont abîmés et de plus les composants de ces produits, ont eu une incidense grave sur mon ossature, piqûres de calcitonine(HORRIBLE ce traitement) qui me rendaient malades en plus... Kiné des scéances douces par centaines...également en piscine... J'ai un suivi régulier au centre anti-douleur de ma ville et un traitement adapté et plus si douleurs insupportables... Mais là on ne m'a jamais caché la gravité de mes problèmes. Je pense que ton papa a très certainement une diminution de la mobilité de son bras. Pour moi, c'est le cas... de plus ce sont greffés d'énormes problèmes de calcifications...Aspect aux dernières contrôles radios (calcifications densité osseuses!)
          Quoi te dire de plus ? pour moi, c'est tout simplement une vie de gâchée...Mais ma force de caractère m'aide vraiment et mes enfants sont merveilleux!
          Par contre, il est assez commun d'entendre je te comprend, je me mets à ta place.......non, ça celui qui ne l'a pas vécu ne puis savoir.....De plus, je fais régulièrement des poussées... Donc, je vis à ma façon, comme je veux, et quand je veux... J'accepte de moins en moins les suivis, je ne supporte plus du tout que mon corps soit devenu une bête de curiosité pour la médecine... J'ai également assisté à la demande de certains chirurgiens à des staffs...
          Tu peu si tu le souhaites m'écrire en privé si je n'ai pas suffisamment répondu à certaines questions(pas de problème...)

          Courage à ton papa!
          Il faut des kilos de compréhension!

          Amicalement
          Noëlle

          Commentaire


          • Reponse sur algodystrophie



            bonjour odile

            je voulais temoigner de mon algodystrophie
            que j ai eu apres une double fracture de la cheville
            avec luxation en juin 2003
            apres 2 mois de platre j ai eu 4 mois de reeducation
            et plus je faisais de reeducation plus j avais mal
            mon medecin m a fait passe un examen
            qui a decele une algo
            j ai donc eu des series de piqures de CALCITONITE
            10 a 15 minutes avant la piqure il faut boire une
            boisson chaude pour mieux supporter la piqure
            ca donne des bouffees de chaleur
            ensuite des frissons et des tremblements et ensuite
            ca passe
            18 mois apres la fracture on m a enleve plaques et
            vis et de nouveau crise d algo
            nouveau traitement de piqures
            et depuis 6 mois je peux dire que je ne ressens plus
            rien il faut etre patient et garder le moral
            j avais 53 ans lorsqu ai eu ma fracture
            avez vs eu ce genre de traitement ???

            PAR CONTRE LORS DE LA REEDUCATION DES DOULEURS
            VIVES IL FAUT ARRETER DE SUITE LA REEDUCATION
            CAR CELA AUGMENTE LA DOULEUR

            BSR VIVIANE

            Commentaire


            • Bonjour
              Mon expérience



              bonjour,

              J'ai 33 ans.
              Mon problème à démarré en juillet 2002 quant la ridelle de mon camion m'est tombée sur l'épaule gauche Pas de fracture (mais une ancienne datant de 1992). Douleurs percistantes sans explications. En février 2003 après une syntigraphie, diagnostique algodystrophie.
              Premier traitement Cibacalcine (très désagréable). Puis anti épiléptiques pendant trois ans sans résultat. Depuis, anti-inflamatoires, anti-douleurs etc...sans résultat bien sûr puisque lorsque je les arrête, les douleurs reprennent et sont insuportables.

              Depuis peut mon médecin essaye l'auriculothérapie (aiguilles dans l'oreille gauche) des médicaments à base de plantes. Mais autant vous dire que cela ne me sert à rien. Nous continuons en parallèle les anti-douleurs et inflamatoire. Au mois d'août prochain j'ai un rdv chez un acuponcteur..... A voir. Mais je vais tout essayer parce-que j'en ais assez.

              Ce qui est très dur à gérer aussi est le côté psychologique; Je me sens souvent seul dans ma douleur. Et puis autant certaines personnes de ma famille que des collègues de travail doutent de ma douleur et s'immaginent que ça se passe dans ma tête.

              Je ne sais même pas à qui en parler parce que cela dérange plus qu'autre chose. pas tous les jours facile mais de toute manière c'est comme ça et pas le choix que de supporter. D'après les derniers examens, les séquelles sont définitives.

              Merci pour vos témoignages qui m'aiderons peut être à me sentir moins seul.

              Philo

              Commentaire


              • Pour répondre à philo 681
                Bonjour



                Avec quelques amis, atteind comme moi d'algo, nous avons decides de creer un nouveau forum entierement gratuit biensur;, mais surtout gerer par nous et par vous, alors venez nous rejoindre pour partager avec nous vos experience http://marguerite.1fr1.net/

                A bientot

                Commentaire


                • Bonjour



                  je suis moi même malade depuis voilà 8 mois , cheville droite suite à accident de la route il y a 18 ans , je vais d'après mes médecins une récidive, pour combattre et essayer de comprendre, j'ai monté il y a peu de jours un forum :http://algodystrophie-temoi.forumsactifs.com/inde-x.htm tu y seras la bienvenue, il est libre, sans préjugé et sans censure, tout le monde peut y apporter son témoignage ou y rechercher la réponse à sa question

                  bienvenue à toi

                  fais le savoir autour de toi

                  merci et sois y la bienvenue

                  Commentaire


                  • Algodystrophie



                    je recherche des personnes qui sont aussi atteinrs de l'algodystrophie. j'ai cette maladie depuis 6 mois et demi suite à deux opérations du genoux. j'ai perdu beaucoup de mobilité je plie mon genou que jusqu'à 60 degrés et ne peux plus le tendre. j'aimerais avoir des conseils ou des témoignages. avoir des avis sur les traitements possibles.

                    Commentaire


                    • Algodystrophie
                      Algodystrophie



                      bonsoir moi c'est stef j'ai 21 ans on m'a diagnostiqué cette maladie hier suite à une opération d'un hallux valgus!!!j'ai ma première piqure se soir dans meme pas une heure j'ai un peu peur en sachant les effets secondaires aie aie aie.je vais bien me remplir le ventre!!!
                      je vous redonne des nouvelles dès que je peux!!!
                      courage a tous ceux qui ont ca les douleurs font vraiment très très mal!!!

                      Commentaire


                      • Bonjour
                        Algodystrophie



                        comment fait on pour faire reconnaitre son algodystrophie et prise en charge vsl quand on ne peu plus marcher du à l'algodystrophie.

                        Commentaire


                        • Algodystrophie et fibromyalgie
                          Un forum très informé et à l'écoute



                          je vous propose de venir sur ce forum qui parle d'algodystrophie, de fibromyalgie et tout ce qui va avec : dépression, neuropathie, sollitude, administratifs, etc...

                          ce forum est né de l'amitiée de deux malades et de deux pays : le québec et la france

                          tout le monde y est le bienvenu, pour s'informer, dialoguer et avoir ou apporter un soutien quel quil soit

                          son nom : forum franco québécois sur l'algodystrophie et la fibromyalgie : http://algodystrophie-srdc.xooit.fr

                          venez vite

                          Commentaire


                          • Algodystrophie, fibromyalgie , handicaps
                            Algo



                            J'ai 53 ans j'ai une algo a la suite d'une dechirure des tendons et de la coiffe des rotateurs au bras droit en accident de travail
                            J'ai ete opéré en mai 2007; puis a la suite de douleurs , diagnostique d'algo, cela fait 1 an et demi et pas d'amelioration ,je vais chez la kiné 2 fois par semaine et actuellement elle est dans l'incapacité de me soula ger!
                            J'ai donc repris rendez-vous avec le chirurgien pour savoir si lui connait une solution miracle
                            Je ne peux reprendre mon travail! mon entourage ne me comprends pas et ne parle pas!! je suis en train de de faire une depression....pas de sortie, obligéé de rester a la maison et supporter les souffrances!!!
                            QUE FAIRE ????
                            J'attends beaucoup de votre part et je suis prete a donner beaucoup moi aussi ....je me sent si seule!

                            Commentaire


                            • pour répondre à coco.........
                              Pour répondre à philo 681



                              Comme je vous comprend ! il faut vraiment passer par ce genre de douleurs pour comprendre et le pire est d'avoir l'impression que notre propre entourage et les gens de l'extérieur pensent que c'est dans la tête que ça se passe, cela me fait vraiment mal mais on n'est tellement mal en point et on incurgite tellement de médicaments qu'on n'a même plus la force de répondre ni de s'expliquer ! combien de médecins, de radios, de diagnostics faut-il avoir avant d'être fixé ! cette maladie s'est déclarée lors d'une opération d'un hallus valgus. Nous signons des papiers avant l'opération pour les fameux "dépassements d'honoraires" et les maladies nosocomiales mais je n'ai jamais lu le nom de cette maladie dans aucun papier à signer et j'aurais aimé que le chirurgien me parle de cette éventualité car, c'est certain, je ne me serais jamais fait opérée. Avec mes pieds déformés, certes je ne pouvais pas me chausser correctement et je ne pouvais pas marcher longtemps mais maintenant, je suis revenue aux béquilles et je ne peux pratiquement plus rien faire chez moi ni m'occuper de mes 7 petits-enfants comme j'avais tant de plaisir à le faire. En plus, une agrafe cassée est restée dans mon pied, d'après le chirurgien, ce n'est pas grave, je devais le revoir que l'année prochaine. Vu la douleur et mon pied droit qui ne dégonflait pas, j'ai d'abord consulté mon médecin traitant et un rhumatologue et tous deux sont formels : signes apparents d'algodystrophie ! j'ai quand même pris rendez-vous avec le chirurgien pour qu'il m'explique ce qu'il en est et surtout qu'est ce qu'il y a comme traitement et combien de temps faut-il compter avant d'être débarassée de cette maladie si toutefois on s'en débarasse un jour. Pour le moment, j'ai des anti-douleurs, des anti-inflammatoires, des anxyliotiques, des
                              antidépresseurs etc ... avec tous ces anti, je me demande bien de quoi l'avenir sera fait.
                              Courage aux malades et merci à ceux qui nous comprennent, cela remonte un peu le moral qui est au plus bas surtout quand on espère se faire opérer pour aller mieux !!! pour ma part je suis anéantie !
                              Il y a toujours plus grave alors je ne veux pas avoir l'air de m'apitoyer mais la souffrance est toujours difficile à gérer et pour ma part je m'isole de plus en plus de façon à rester allongée le plus souvent possible, il n'y a que là où ça va un peu mieux.
                              Cordialement à tous.

                              Commentaire


                              • Algodystrophie
                                Patience et quelques déclencheurs et cela arrive, on s'en sort !



                                Bonjour à tous !

                                Je souhaitais témoigner et donner les infos sur ce qui m'a grandement aidée car j'ai aussi consulté des forums pendant le temps de ma maladie. C'est mon ostéo qui m'a souligné le faît que les personnes pour qui "ça se passe bien" ne pense pas forcément à témoigner...et du coup c'est déprimant quand on est encore dedans.

                                Dans un 1er temps, en effet ne pas solliciter l'articulation lorsque cela provoque de la douleur (beaucoup d'impulsions électrique chez le kiné "tèmpse" (je ne sais pas si ça s'écrit comme ça) pour soulager la douleur : mais ensuite ce qui a tout déclenché dans le bon sens c'est des consultations suivies chez un bon ostéo (il manipule et cela peut faire mal mais surtout cela remet en place ce qui s'est déplacé et qui du coup provoque la douleur et l'algo). Moi c'est mon kiné qui m'a conseillé cet ostéo car il le consultait lui-même, je savais donc que c'était vraiement un bon.

                                Ensuite une cure thermale (de préférence dans les 6 premiers mois de la maladie). Les résultats ont été bien au-delà de mes attentes !!!! Ne pas s'inquiéter si cela ravive les douleurs au début et fatigue énormément, c'est normal : les bénéfices arrivent après, parfois un peu après la cure. La 1ère semaine est vraiment dure mais cela vaut vraiment la peine de s'accrocher. Moi j'ai eu la chance de voir des avancées très rapidement pendant la cure elle-même.
                                Ne pas hésiter si besoin à prendre des anti-dépresseurs, et cure de magnésium ou vitamines C, bon contre l'algo, à voir avec son médecin.

                                Même si des douleurs persistent (qui n'ont rien à voir avec celles d'avant et durent moins longtemps en plus), depuis l'ostéo et la cure, je revis et peux me servir à nouveau de ma cheville. Garder courage, après les moments où on croit que ca y est c'est fini et les rechutes arrive un vrai mieux impressionnant et c'est vraiment l'impression de revivre !!!
                                Accrochez-vous et surtout garder le moral : un beau jour cela arrive, ça vient de loin...


                                Commentaire


                                • Bonjour
                                  Bonjour



                                  moi aussi jj'ai une algodystrophie du bras droit suite a une fracture du poignet droit et un platre j'ai eu de piqures de calcitonine qui n'ont rien fait je suis suivie pas une ostéopathe qui a fait ses études d'ostéopathie et n'est pas kiné elle me soulage beaucoup mais j'ai encore les doigts raides et donc je ne peux rien faire mais je vois un peu d'amélioration ce sera très long et mon moral en a pris un coup énorme j'aimerai pouvoir dialoguer avec vous pour nous soutenir surtout

                                  Commentaire


                                  • :algo tu me tiens mais je tu me lacheras :



                                    bonjour j ai une algo depuis 7 mois .actuellement je fais des pansements avec de l argile sur mon poignet et ma main pendant une heure.je prends de la vitamine c et la kine me fait des seances tres douces.tout est naturel et j ai bon espoir

                                    Commentaire


                                    • Pour répondre à philo 681
                                      Halux



                                      Bonjour,
                                      J ai lu plusieurs forums et j ai vu votre temoignage qui m interesse
                                      J ai lu la premiere fois le lendemain de mon operation de pied droit(halux).Le medecin m avait dit que sont 80

                                      Commentaire


                                      • Algo



                                        bonjour suite a une fracture de la cheville en septembre 2011 je suis en arret suite à une algo je fais beaucoup de kiné douce ,un second controle du 19/04/2012 confirme que je ne suis pas guérit dure ce cas que je ne connaissais pas :?: j'espère guérir vite et je fais une cure en aout qui calmera mes douleurs et assouplira mon articulation pour la marche à plus

                                        Commentaire


                                        • Bonjour
                                          Reponse



                                          bonjour, jai egalement une algo depuis octobre 2011 et jaimerai savoir en quoi consiste les cures?
                                          merci de votre réponse

                                          Commentaire


                                          • Halux
                                            Douleurs post op



                                            Bonjour,

                                            Je pense que tu souffres de douleurs neuropathiques.
                                            Cela arrive souvent suite à une opération du pied.
                                            Pour ma part, ces douleurs ont duré deux ans et se sont atténués au niveau du pied, pour récidiver et aparaitre au niveau de la cuisse (sensation de pincement intense, etc..)
                                            Je prends de temps en temps du lyrica, mais ce n'est pas la panacée. cela atténue la douleur, mais celle-ci est tj là.

                                            J'espère que tu vas mieux et je te souhaite bon courage.

                                            Laurence

                                            Commentaire


                                            • Suite à la cure



                                              salut à tous je reviens de la cure ,mais je n'ai rien pu faire pour l'algodistrophie ,d'après le médecin de la cure rien n'est prévue pour cette maladie donc fait une cure normal ,j'ai était un décue le 19/09/2012 control ,je suis toujours en arret ,les douleurs sont mons fortes la cheville est toujours raide et beaucoup de mal à marcher le bas du dos me fait souffrir quand je marche trop longtemps le médecin de cure m'a conseillé une canne ainsi que l'ostéo mais la kiné est contre car trop de raideur dans la cheville ,j'en ai un peu marre car ne peux vraiment pas beaucoup marcher alors que faire ? MERCI

                                              Commentaire


                                              • Forum de discution sur l'algoneurodystrophie



                                                bonjour, je suis un petit Belge de 60ans, qui est en traitement depuis 5ans d'une algodystrophie, suite a un accident de la route, je me bas depuis, contre cette sale maladie qui n'en fini pas de me faire souffrir .Suite a cet accident, je me suis vu tout de suite paralysé de mon bras droit et ma main droite. Je me suis présenté aux urgences, afin de passer des examens pour savoir exactement ce que j'avais .Après les examens fait , et après lecture faite des clichés,ma main avait été touchée ,mes phalanges étaient déboitées , mon poignet ,mon coude tout cela sans fractures ce qui m'a valu un plâtre mais c'était sans connaître ce qui se tramait dans la main et le bras, sous le plâtre cette saleté de maladie était déjà occupée a me donner des douleurs insupportables obligé de retourner aux urgences 3jours après afin ,d'y enlever le plâte croyant que c'était du a cela ,remise d'un nouveau plâtre bcp plus large,me croyant soulager voilà au bout de 4semaines obligé de retirer le plâtre avec toutes les conséquences que cela a pris sous celui-ci mon bras et ma main avait gonflé qqchose de pas possible et de nouveau des douleurs a me taper la tête au mur traitement anti-douleur antibiotique et des piqures de miacalcique et c'est parti pour un tour de plus en plus de douleurs plus moyen de dormir je ne comprenais pas ce qui m'arrivait alors que je suis plombier zingueur ardoisier-couvreur et que n'avait jamais rien connu de pareil depuis le début de ma carrière 3fois par semaine chez mon médecin a me plaindre de plus en plus celui me fait un document afin que je puisse passer une syntigraphie pour voir le pourquoi de telles douleurs me connaissant il n'en croyait ses oreilles toute en discutant avec lui celui me dit "j'espère de tout coeur que tu n'as pas developpé une algo

                                                Commentaire


                                                • Forum de discution sur l'algoneurodystrophie



                                                  je passe un synti rien n'était visible ,le sur lendemain on me fait passer un scaner toujours rien !! la désolation des médecins 2-3 jours après une EMG puis une IRM pendant tout ce temps mon bras et ma main s'atrophiaient de plus en plus sans pour cela déceler le mal exact puis,de nouveau au bout de 3semaines une nouvelle synti rien ce n'est qu'a la 4ième que tout a été visible mais trop tard celle -ci était bien implantée dans mon bras et ma main a l'heure ou je vous écris j'ai subi 17blocs,4stellaires,et 179injections d'isméline 260séances de kiné et d'ergo rn plus des séances de sophrologie et des traitements médicamenteux on ne peut plus voilà mon parcours et mon combat contre cette maladie vicieuse ,jai pu récupérer mon bras mais pas ma main j'ai toujours autant de douleurs dans celle-ci qui m'empèche de dormir dpuis de cinq ans le plus grave je ne sais plus travailler dans l'exercice de mes fontions d'ou une déprime pas possible et une thérapie auprès d'un psy et tout ce que cela comporte comme inconvénients !!!

                                                  Commentaire

                                                  Publicité

                                                  publicité

                                                  Chargement...
                                                  X