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Atteinte de "apple peel syndrom"

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  • Atteinte de "apple peel syndrom"



    bonjour à tous,
    Depuis la naissance je suis atteinte d'une forme d'atrésie intestinale, qui est une maladie orpheline nommée "apple peel syndrom".Je suis suivie au CHU de Brabois(54) , je suis nourrie la nuit par sonde naso-gastrique , ma maladie se manifeste par des diarrhées fréquentes, des maux de ventre, depuis peu de l'aérophagie , puis des douleurs musculaires aussi par moments.On ne sait pas guérir actuellement cette maladie, donc j'ai un traitement assez lourd ainsi qu'un régime alimentaire à respecter.Nous ne sommes que 10 cas recensés en France , mais je n'ai réussi à en contacter aucun, et vous ne pouvez pas savoir comme c'est dur, de ne pouvoir avoir quelqu'un qui vous comprend dans les moments les plus durs...
    Si quelqu'un se reconnaît à travers mon témoignage n'hésitez pas à me contacter , car je ne sais rien non plus sur l'évolution de ma maladie, ça fait peur...
    Et surtout pour tous les gens souffrant de maladies rares comme moi, bon courage et ne perdez jamais espoir , car la science progresse... Merci à tous ceux qui pourront m'aider!

  • Enfant atteint de apple peel syndrom



    bonjour, A 8 mois de grossesse, on s'esr aperçut par echographie que mon enfant avait une malformation. on a provoqué mon accouchement et ma petite fille est née .... ayant deux grands garçons, ça a été un grand bonheur. Ma fille, LOU, a été opéré a 5 heures de naissance. Le chirurgien qui l'a opérée n'avait rencontré que 2 cas dans sa carrière et celui de lou était le plus rare !! Ces chances de survie étaient pratiquement nulles mais dans mon coeur il y avait une petite lueur ... Les deux cas opérés sont décédés. Ma fille est revenue d'opération et avec peu de chance de vivre. Elle était dans sa petite couveuse avec pleins de tuyaux partout. Au bout de quinze jours, mademoiselle a arrachée a 4 reprises ses tuyaux. Elle avait décidé qu'il était temps de la nourir un peu. Son premier biberon contenait 3ml de lait mais elle l'a bu... Aprés, il a fallu attendre les selles. Aprés 3 jours d'attente les selles sont enfin arrivées... Lou est restée 1 mois a l'hôpital et puis elle est sortie. J'étais paniquée et heureuse de la voir sortir. Aujourd'hui, LOU a 1 an, elle n'a pas de régime spécial, aucune contre indication, une joie de vivre incroyable. a vous qui souffrait, je vous envoie tout mon courage et celui de LOU et ne baissait pas les bras car pour chacun de nous il y a une petite lueur qui brille... Lou et sa maman de YUTZ dans le 57 (nous ne sommes pas loin)

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    • Enfant atteint de apple peel syndrom
      Ma fille en est atteinte



      Coucou,

      Ma fille a deux mois elle est atteinte du syndrome d'apple peel. On l'a decouvert a 34SA de grossesse aussi, mais on pas déclenché l'accouchement car elle a une jumelle qui est "normale". Elle a été opéré 2 fois en un mois alors qu'elle est née a 36 SA, la premiere a eu lieu le lendemain de sa naissance.

      Aujourd'hui elle a deux mois toujours à l'hopital, elle ne peut pas se nourrir sinon elle revomi du a l'importante dilatation de son anse intestinale...On attend peniblement sa guérison et j'ai peur pour son avenir...

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      • Ma fille en est atteinte
        Mon ptit bout aussi



        il ne faut pas perdre espoir, mon petit garçon est né avec le syndrome apple peel avec atrésie du grêle
        au niveau du duodenom le 14 avril 2004. Aprés 2 ans de galère. aujourd'hui il va beaucoup mieux.

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        • Mon ptit bout aussi
          De l'espoir s.v.p.!



          Bonjour,

          Je viens du Québec et ma cousine a perdu sa petite fille de 2 jours en juillet 2006 pour atrésie intestinale multiple...Nous en connaissons peu à propos de cette maladie et souhaitons discuter avec quelqu'un qui a vécu ça...Ma cousine désire surtout avoir de l'espoir pour les prochains enfants qu'elle aimerait avoir. Est-ce possible d'avoir un autre enfant sans cette maladie...

          Merci de me donner des nouvelles de votre petit bonhomme et comment ça s'est passé après l'accouchement.
          Étant moi-même enceinte de 13 semaines d'un deuxième, ça fait un peu peur...

          Vavou

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          • Enfant atteint de apple peel syndrom
            Apple peel???



            Je voudrais savoir si le syndrome Apple Peel représente une atrésie intestinale.

            Je cherche vraiment à en savoir le plus possible au sujet de cette maladie...

            Merci!

            Commentaire


            • De l'espoir s.v.p.!
              Atteinte depuis ma naissance



              bonjour,
              ca fait très longtemps que je ne suis pas venue sur ce forum, j'ai actuellement 20 ans,et dc comme je le disais dans le tout premier message de la série, je suis atteinte de cette maladie.
              Je ne sais plus qui demandait si c'etait une atresie intestinale; et bien oui, c'est une atrésie jejunale plus précisement.
              Pour la maman de Lou ,je serai ravie de vous rencontrer une fois.
              Et pour la personne du Québec, vous pouvez sans crainte avoir un enfant non atteint suite a un enfant atteint, ma soeur, plus jeune que moi de 5 ans, est saine.

              POur d'autres questions n'hesitez pas...
              Bonne journée, et bon courage!

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              • De l'espoir s.v.p.!
                Des news d'enzo



                je suis désolé pour votre petite cousine.
                nous avons passé aujourd'hui une visite de contrôle pour Enzo à l'hopital necker, tout va bien, il pése
                13 kg pour 92 cm à 33 mois. c'est pas mal pour un petit
                garçon à qui on lui a enlevé le catheter au mois de juillet 2006.
                en 2004 à la deuxieme echographie de ma grossesse, il a été deceler une dilatation digestive, et j'ai du avoir une amniocentése afin de savoir si à part ce probléme mon bébé n'avait pas ni la mucovicidose ou la trisomie (21 ou 18). heureusement rien de cela. Enzo à sa naissance
                à été pris en charge par un chirurgien et à subit une premiere opération pour enlever la partie du grêle qui comportait des atrésies et ça a faillit lui couter la vie, car au bout d'une semaine il a fait une péritonite et été donc entre la vie et la mort, il c'est retrouvé avec 22 cm d'intestin qui ont été placé en stomie pendant 1 mois. Puis à 1 mois 1/2 on la opéré pour une troisieme fois pour lui rétablir la continuité.
                puis à 2 mois 1/2 il a été transferé à l'hopital Necker. A l'aide d'un catheter veineux qu'on lui a installer au coeur, il a pu être nourri en nutrition
                parenterale, puis on la cyclisé c'est à dire qu'il était
                nourrit la nuit par perfusion sur 13 heures et le reste
                du temps il pouvait vivre normalement. au terme de cela nous avons reçu une formation de soins stérile mon mari et moi afin de pouvoir le faire sortir de l'hopital (à 4 mois 1/2) il fallait réussir à donner à Enzo l'envie
                et le plaisir de manger cela n'a bien sur pas été evident du fait qu'il était nourrit au départ 7 jours sur 7. Puis au fil du temps des jours de perfusions
                ont été enlevé. pour ne passer qu'à 3 au début de 2006
                et plus du tout en mai 2006. avec ablation du cathéter
                en juillet 2006. Il est vrai que nous avons eu des moments de serieuses galères, car il fallait jongler entre les perfusions, les hospitalisations pour suspicion d'infection de catheter et notre grande fille
                qui avait 6 ans à la naissance d'Enzo à qui il fallait essayé de ne pas trop lui imposer la maladie de son frère, alors pas evident tout ça. mais bon aujourd'hui Enzo va bien. c'est un enfant plein de vie qui bouge
                beaucoup et il rentre à l'école en septembre 2007.

                A



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                • Atteinte depuis ma naissance
                  Lou et sa maman



                  bonjour,
                  ça fait 1 an que je ne suis pas non plus revenue sur le forum ! je suis la maman de lou qui a été opéré à 4 heures de naissance . je voudrais prendre rendez vous avec zéphirette afin que l'on puisse se rencontrer et je désire vous présenter LOU qui a eu 2 ans en janvier. je ne sais comment faire pour cela a part attendre une réponse de votre part. Je souhaite beaucoup de courage a toutes et a tous pour les moments durs . J'ai souvent eu l'impression que ma petite puce était une miraculée de la chirurgie ! Je remercie une fois de plus le chirurgien qui l'a opéré....

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                  • Syndrome apple-peel



                    Bonjour,
                    Je suis la maman de Victor 4 ans. Victor a passé 15 mois à l'hopital. Il est suivi à Necker. Il a été en parentérale 2 ans. Aujourd'hui, il est sevré. De 15 selles par jour nous sommes passés à 1 ou 2 selles.
                    Il a commencé à manger à 9 mois et depuis il est autonome sur le plan digestif. Tout ne s'est pas fait du jour au lendemain bien sur. Il mange à peu près de tout maintenant sauf le lait.
                    Du fait de son grêle court il doit manger des quantités énormes.
                    Je connais une jeune fille de 20 ans avec le même syndrome. Elle aussi recherche des adultes avec cette maladie.
                    Chacun d'entre nous réagit différemment face à la même maladie mais la médecine progresse et elle progressera encore.
                    A bientôt

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                    • Atteinte depuis ma naissance
                      Bonjour!!



                      Tous ses messages sont très touchant! Je suis maman de Linoa 15mois qui est également atteinte de l'apple peel syndrome mais ca seulement était découvert à la naissance, ca ne c'était pas vu aux échographie. Elle est née prématurement, à 30,5 semaines de grossesse et le pédiatre à remarqué que quelque chose n'allait pas au bout de 2jours de vie car elle n'avait pas de selles. Ca était une période très dure à vivre mais aujourd'hui elle va très bien, elle se nourri comme un enfant "normal". Mais on a tout de même peur pour l'avenir car on ne connait strictement rien sur cette maladie. Est ce qu'il existe une association pour l'apple peel syndrom? Je suis de tout coeur avec les familles qui passent par le même chemin que nous. Cordialement etbon courage

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                      • Bonjour!!
                        Réponses à vos questions



                        Bonjour KKFROM!!
                        tu as vu que je suis atteinte de cette maladie aussi!
                        Depuis le temps que je cherche des inofs dessus,je pietine tjrs!
                        J'ai actuellement 22ans, et je ne connais personne de plus age que moi, ça me fait un peu peur pour l'avenir aussi!
                        Mais j'ai grandi assez normalement je dirai, en esperant que mon état actuel reste stable!

                        Il n'existe pas d'assoc pour cette maladie!
                        C'est pas l'envie d'en cree une qui m'arrete, mais simplement je sais que ca demande un investissement enormement, la je termine mes etudes, et apres je bosserai, donc c'est pas gerable!
                        Voilà, si tu as d'autres questions n'hesite pas, meme en mp!
                        Bonne soirée, Adeline

                        Commentaire


                        • Des news d'enzo
                          Besoin d'aide



                          bonjour,
                          j'aimerais connaitre le nom, si ca ne vous derange pas , du medecin qui a suivie votre enfant .
                          voila , mon petit neuveux est atteint du syndrome apple peel, il a ete opere plusieurs fois mais j'aimerais avoir un autre avis
                          vous remerciant par avance

                          Commentaire


                          • Apple peeel syndrom



                            Bonjour,

                            Depuis la naissance, je suis également atteinte de cette maladie orpheline "Apple Peel Syndrom" de type II.. c'est la première fois que je lis des témoignage sur un forum concernant ma maladie. et honnetement sa me touche.

                            Naissance prématurée (7mois) à l'hopital Bouccicaut (Paris), on m'a tout de suite transféré à l'hopital Saint-Vincent-de-Paul où il y avait des medecins spécialisé aux maladies rares de l'intestin grêle court. Ils ont du m'opérer à quelques heures après ma naissance, puis j'ai été en couveuse pendant 6 mois, en attendant que je retrouve un transit normal.

                            Malgré ce grêle court, j'ai réussi a avoir une enfance "normal", je pouvais manger ce que je voulais par la bouche. Mais j'ai fait pas mal d'aller/retour à l'hopital. A 7 ans, on m'a à nouveau opéré pour une occlusion sur bride (intestin bouché) : 1 mois d'hospitalisation. Puis à 17 ans rebelotte.. appendicite suivi d'occlusion sur bride : 2 opérations nutrition parenthérale 24h/24 6 mois d'hopitalisation. et la dernière remonte à 2010 à 21 ans, mais sans opération.. sans le remarqué je perdais du poids petit à petit.. à cause des selles liquides ( 4 fois par jour) perte de 10 kilos, malgré le fait que je mangeai des quantités monstre sans prendre 1 gramme. et j'étais en carrence de tout!

                            J'ai aujourd'hui 22 ans, suivi à l'hopital Beaujon (Paris) çava faire 1 an que je suis nourrie la nuit (3 fois par semaine) par une nutrition parenthérale (Chambre implantable) à domicile pour m'aider à maintenir un poids stable et ne plus en perdre (à cause des selles liquides) et j'ai énormément de médicament à prendre. Je ne perds pas tout du espoir car malgré toutes ses interventions chirurgicales, les selles liquides, le ventre balloné, qui gargrouille sans cesse, de manger des tonnes sans prendre un gramme.. j'arrive à avoir une vie normal, scolarisé, diplomé, travail à plein temps, et pratique un sport et voyage régulièrement, malgré ma maladie.

                            Par ce long témoignage, je fais appel à ces soit disant " 10 recensé en France " ayant l'apple peel syndrom et au maman dont leur enfant est atteint.

                            J'ai envie de vous dire COURAGE et NE PERDEZ PAS ESPOIR, que la medecine a bcp progréssé, j'en suis témoin. je sais que c'est ... "nous sommes pas comme les autres, nous sommes fragiles" Il faut enormement de patience mais surtout, accepter la maladie.

                            à 21 ans, c'est vrai je me pose pas mal de question par rapport ça.. de mon futur.. et de cette maladie à 30ans, 40ans, 50ans.. si ma nutrition parenthérale va duré des années? si je dois encore me faire opérer? beaucoup d'interrogation c'est pour sa que J'aimerai reellement pouvoir discuter de vive voi de cet maladie avec ces personnes "comme moi"..

                            n'hésitez pas a m'envoyer un message, je vous contacterai, sa c'est sur.

                            Bon courage à tous.

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                            • Pour en savoir plus



                              bonjour,

                              j'ai un petit garçon qui a 5 mois et qui est atteint du syndrome d'apple peel et je souhaiterais vivement discuter avec toi.

                              Commentaire


                              • Apple peeel syndrom
                                Pour en savoir plus



                                bonjour,

                                j'ai un petit garçon qui a 5 mois et qui est atteint du syndrome d'apple peel et je souhaiterais vivement discuter avec toi.
                                j'espère avoir trés vite de tes nouvelles

                                Commentaire


                                • Ma fille a aussi été atteinte de l'apple peel syndrome



                                  Bonjour,

                                  Ma fille, 3 mois, a aussi été opérée pour atrésie jéjunale, et un syndrôme apple peel a été trouvé. L'atrésie a été diagnostiquée pendant la grossesse (dilatations de l'estomac et du duodénum à l'échographie). J'ai été suivie à Necker, et le bébé aussi. Le bébé est né à 35SA, à 2,8kg (au dessus des courbes à la grande surprise des médecins), et a été opéré le jour même. Une iléostomie a été mise en place. La continuité a été rétablie un mois plus tard. Le bébé est sorti de l'hôpital en pleine forme à un mois et demi.
                                  A en croire la chirurgienne qui nous a suivi, notre bébé est un cas à part. Elle a une "belle" longueur d'intestin (1m après ablation de 10cm de grêle) avec toutes les parties qu'il faut. Son intestin s'est développé sur une autre artère que l'artère "normale". Son rétablissement a été beaucoup plus rapide que prévu (on nous avait annoncé 3 mois). Elle n'a eu besoin de l'alimentation parentérale que pendant 1 mois et demi. La chirurgienne pense que notre fille pourra mener une vie tout à fait normale dans le futur.

                                  Aux questions que nous avons posé à la chirurgienne, elle a répondu :
                                  - ce n'est pas génétique, c'est dû à un accident vasculaire qui a eu lieu pendant la grossesse
                                  - il n'y a aucun moyen connu à ce jour d'empêcher cela, on ne sait pas pourquoi ça arrive
                                  - cela concerne une grossesse sur 10.000 environ...
                                  - si j'ai bien compris, avec mes faibles connaissances en biologie, l'artère mésentérique supérieure qui irrigue l'intestin grêle se bouche plus ou moins, ce qui fait que l'intestin s'entortille autour de l'artère ou autour de rien du tout, d'où le nom d'apple peel : cela ressemble à une pelure de pomme. L'intestin est donc très atrophié. Cette atrophie est traitée par l'"injection" de très petites quantités dans l'intestin (l'iléostomie permettant d'évacuer le surplus que l'intestin atrophié ne peut pas supporter)

                                  D'après ce que j'ai pu voir deci delà, en moyenne les bébés atteints d'apple peel ont 50cm d'intestin. Les problèmes principaux que l'ont peut avoir sont dûs à la longueur de l'intestin et de chacune de ses parties : duodénum, jéjunum et iléon. Chacune assimilant des nutriments différents... si j'ai bien compris, encore une fois.
                                  Chaque cas est unique et les chirurgiens adaptent l'alimentation parentérale en fonction.

                                  Nous avons eu de la chance que notre fille ait un bel intestin grêle malgré tout. Nous avons encore des rendez-vous de suivi mais si je comprends bien, normalement tout est rentré "dans l'ordre" (dans la mesure où l'intestin ne ressemble de toute façon pas à l'intestin du commun des mortels) et nous devrions pouvoir oublier cette histoire sous peu...

                                  Commentaire


                                  • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                    Apple peeel syndrom
                                    Apple peel syndrome

                                    Bonjour,

                                    A la naissance, les ... ont diagnostiqué que javais aussi cette maladie Le syndrome appel peel, née avec très peu dintestin (entre 8 et 10 cm) et prématurée à 7 mois. [Aujourdhui, je ne sais pas combien il mesure (à mes 15/17 ans javais /- 30 cm)].
                                    De la maternité dAix en Provence, on ma envoyé en urgence à lhôpital Nord à Marseille où jai été opérée du grêle. Jai eu 5 opérations dont un reflu urinaire, je suis restée 18 mois à lhôpital Nord dont 13 mois en réa. Ce nest quaprès les 15/18 mois que mes parents ont pu me prendre chez eux. Mais il y a eu beaucoup de séjours à lhôpital (aller/retour) à cause de mes problèmes digestifs. Pendant 2 ans, jai été alimentée par sonde gastrique et nutrition par perfusion.
                                    Malgré mes problèmes, ma mère a toujours voulu que je grandisse comme les autres enfants, jai été scolarisée comme tout enfant.
                                    La maladie ne ma pas empêché de suivre de longues études (études et travail à létranger), de voyager, de travailler à plein temps et faire du sport. Et malgré mon poids plume, jai passé il y a 3 ans mon permis moto.
                                    Aujourdhui, jai 32 ans et tout en ayant mon travail à plein temps, jai repris mes études dans le technique pour un diplôme dingénieur.

                                    Depuis que je suis née je fais souvent des occlusions intestinales et sub-oclusions aussi, au moins 1 à 2 fois par an. Lors des sub-occlusions, je vais en urgence à lhôpital, les professeurs ne veulent pas me réopérer que sil ny a pas dautres solutions. Donc, lorsque je vais à lhôpital, on me met à jeun (alimentation par perfusion lavement) afin que je retrouve un transit normal.
                                    Depuis peu, on a aussi diagnostiqué que jai le syndrome de sweet (apparitions de boutons sur le corps, qui donnent des rhumatismes sorte de problèmes articulaires, courbatures), qui peut être à cause de mes problèmes digestifs, mais c'est pas sur.
                                    Jai beaucoup de carence dû au fait de ne pas avoir les vitamines nécessaires. Le fait de se vider ( diarhée) au moins 3/4 fois par jours avec des maux de ventre terrible. Il y a des jours ou je suis beaucoup plus fatiguée que dautres. Jai très souvent des gargouillements au ventre et le ventre gonflé. De plus, je dois faire attention à mon alimentation pour ne pas faire de séjours à lhosto à cause des sub-occlussions (il mest interdit de boire des boissons gazeuses, modérer les féculents et certains légumes, les fast Food je dois les oublier (et javoue que cest souvent dur). Je mange plusieurs fois dans la journée en petite quantité (si je mange trop et je grossi trop, mon corps ne le supporte pas, et je peux faire des sub-occlussions).

                                    Jai aussi une cicatrice qui doit faire 30 cm au ventre, si mon ventre grossi un peu trop, jai très mal à la cicatrice. Je nai pas encore denfant, mais javoue que plus tard dans quelques années (2 ou 4 ans), je souhaiterais en avoir un. Mais, jai peur de faire une occlusion en étant enceinte, même si mon professeur ma confirmé quil ny a pas de souci, je ne pense pas que je tenterais dêtre enceinte, cest trop dangereux. Donc, jadopterai.

                                    Cette maladie nest pas génétique, car après moi, mes parents ont eu ma sur, qui elle est née sans problème.

                                    Garder le moral est très important, même si défois je le reconnais cest très difficile, malgré cela il faut aller de lavant.

                                    Si vous souhaitez me contacter pour me poser certaines questions au sujet de cette maladie, je vous répondrais.

                                    Courage, et la science fait beaucoup de progrès.

                                    Ninou

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                                    • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                      Maman du québec

                                      Bonjour!!

                                      Mon fils de 10 ans est atteint de l'atrésie du jéjunum et du syndrome de l'apple peel. Le radiologue a détecté la malformation intestinale de mon fils à l'échographie de routine de 28 semaines. J'ai été transféré au CHU de Ste-Justine de Montréal pour un suivi par échographie pour surveiller l'évolution de mon bb et de sa malfomation.

                                      J'ai été provoquée à 36 semaines de grossesse et mon fils a subit une première intervention chirurgicale à 8 hres de vie qui a duré 4 hres. La couleur de ses intestins était belle et son péristaltisme se fesait bien. Mais il avait une grosse poche intestinale qui s'était formée suite à l'atrésie et son intestin grêle avait l'air d'une pelure de pomme. Il a été chanceux dans sa malchance car son intestin grêle mesurait 81 cm.

                                      Je suis restée 2 mois à l'hôpital suite à cette intervention. Mais jusqu'à ses 4 ans et malgré toute une panoplie d'antibactériens, les effets secondaires était omniprésents: diarrhées, vomissements. Mon fils n'avait pas de retard de croissance mais il était quand même blême et cerné. Il n'était pas très costaud non plus....

                                      Alors après une rencontre avec sa chirurgienne, son père et moi avons décidé d'opter pour une 2e intervention chirurgicale afin de diminuer la grosseur de sa poche intestinale qui causait problème et de permettre à son intestin de mieux assimiler les nutriments.

                                      C'était une innovation à l'époque au Québec mais déjà pratiquée en Ontario, c'est une résection de type Step. Il y avait déjà eu une tentative sur une petite fille qui a échouée mais notre chirurgienne était confiante qu'avec le cas de mon fils, il y avait 70 % des chances que cela fonctionne.

                                      Donc à 4 ans, de retour sur la table d'opération avec l'équipe de chirurgiens en gastro-entérologie du CHU plus les chirurgiens spécialistes de Toronto présent dans la salle d'opération, mon fils Charles, a subit la résection de type Step.

                                      Après une convalescence nettement moins longue qu'à la première intervention, l'opération s'est avérée être un succès!!

                                      Mon fils qui aura 11 ans en avril prochain, pèse 100 lbs, mesure 5 '' et joue au soccer,au hockey bottine et bientôt au football!! Bien sûr que ses selles ne sont pas très dures, qu'il a une alimentation plus stricte que sa soeur et son petit frère et que parfois, il peut se plaindre de maux de jambes et de ventre.....mais nous ne sommes pas retournés à Ste-Justine depuis cette intervention!!

                                      Julie et Charles xxx

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                                      • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                        Des nouvelles de vous!

                                        comment allez vous desormais?
                                        je ne suis pas atteinte de cette maladie mais votre isolement m'a touché, donnez moi de vos nouvelles svp, avez vous eu des occlusions post opératoires et si oui quel fut le traitement?
                                        mon fils s'est fait opéré à 4 jours de vie d'un volvulus sur mesentere commun et il a subi une laparotomie , j'aimerais en savoir plus à travers vous qui souffrez d'une pathologie digestive, j'espere de tout coeur que vous allez bien, j'attends de vos nouvelles,
                                        cordialement

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                                        • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                          Apple peel syndrome
                                          Comment allez vous?

                                          bonjour,
                                          maman d'un petit garçon de 4 mois operé a 4 jours de vie d'un volvulus du grele sur mesentere commun, j'aimerais échanger avec vous pour mieux comprendre pour mon fils , merci d'avance ( une maman isolée)

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                                          • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                            Pour en savoir plus
                                            Comment va le petit?

                                            comment va votre garçon, donnez moi des nouvelles s'il vous plaît

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                                            • Re: Atteinte de "apple peel syndrom"

                                              Artère mésentérique supérieure

                                              bonjour, ça n'a rien à voir avec le syndrome d'appel peel mais j'aimerai trouvé aussi des témoignages. J'ai été opérée le 27 février dernier de l'artère mésentérique supérieure, on m'a fait un by pass ( non pas la même opération que pour la perte de poids car hospitalisée avec 39 kg) mais c'est une déviation pour que les aliments ne passe plus par cette artère ils m'ont fait une "stomie" nouveau trou dans l'estomac avec raccord d'intestins. Depuis cette opération j'ai quand même plusieurs soucis et j'aimerai savoir si d'autres personnes ont subis la même opération et si elles peuvent m'aider merci

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