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Parkinson

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  • Parkinson



    j'ai 46 ans et j'ai le syndrome parkinsonien depuis 4 ans. je suis en arret de travail depuis et ne reprendra pas de suite. y a t'il parmi vous qui ont cette maladie? je ne souffre pas beaucoup,je me déplace,je fais tout dans la maison. c'est la solitude qui me pèse

  • Besoin de parler
    hélas ce n'est pas pareil pour tous :



    bonjour
    en effet moi j'ai la Md P depuis2000, et bien que j'ai appris à l'accepter
    c'est trés difficile depuis quelques temps!, c'est comme si les médicaments ne faisaient plus d'effet;
    j'ai 63 ans et je marche difficilement, et suis voutée , j'ai du mal d'accepter mon image!!
    et pourtant je suis une battante! mais la c'est ce fichu parkinson qui prend le dessus!
    alors je sers les poings pour continuer la route ( je vis seule )
    bonne continuation,et bon courage

    Commentaire


    • Besoin de parler



      bonjour, suis nouvelle sur ce forum. En fait je faisais des recherches sur cette maladie. Mon mari, 54 ans d'avec qui je suis séparé depuis 3 ans est atteint de cette maladie. Il ne travaille plus non plus, a toujours le visage triste. Nous avonc deux enfants et 2 petits enfants, mais il ne s'y interresse plus. J'ai beau essayé de discuter avec, nous sommes en bons termes, je lui explique qu'il a la chance d'avoir des enfants et petits enfants, que d'autres sont si seuls. J'aimerai discuter avec vous.

      Commentaire


      • A bientôt



        je viens de vous envoyer un message, je suis annie, la personne dont le mari de 54 ans est atteint de cette maladie, je vous donne mon adresse msn, si toutefois, nous pouvions nous y rendre un jour pour discuter : ninipanpan7800@hotmail.fr

        Cordialement

        Commentaire


        • Rebonjour



          je me représente. Je suis annie j'essaie d'être en contact avec vous mais nouvelle sur ce site, j'avoue avoir des difficultés. Je ne sais pas si vous recevez mes messages. J'aimerai discuter avec vous, mon mari, dont je suis séparée est atteint de cette maladie. Cordialement
          Adresse msn : ninipanpan7800@hotmail .fr
          adresse e.mail : ninipanpan7800@neuf.fr

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          • Besoin de parler
            Bonsoir



            j'ai la mp depuis 4 ans et j'étais seule depuis 16 ans . j'ai décidé de vouloir refaire ma vie. dès le départ je précise que j'ai la mp . je commence a voir le bout du tunnel.une personne m'a comprise et accepte la maladie.je commence mon histoire qui j'espère sera longue.etre seule c'est trop dur.le moral en prend un sacré coup.au fil du temps je m'occupe ,je fais la gym dans l'association parkinson,je marche,le jardin..... j'ai toujours été une battante dans ma vie,j'ai élevée seule mes 3 enfants. mais depuis 4 ans j'ai eu beaucoup de déceptions . je rebondis maintenant ,je veux etre heureuse ,réussir ma vie

            Commentaire


            • Ma cohabitation avec parki



              nvle sur ce forum je me presente, sept 2006 oups un nouveau venu ds ma vie , separee depuis plus de dix ans j etais certaine de ne plus avoir de compagnon mais stupeur il est arrive et ns voila deux. si je m amuse de ce fait ce n est que pour dire que l adaptation n est pas simple surtout au quotidien , et l accepter est une autre paire de manche. je suis sous requip lp 16mg et stalevo 50 mg *3. malheureusement pour moi je connais les tenants et aboutissants de cette maladie car je suis enfin j etais aide soignante ds un milieu reserve aux difficultes neurologiques. tout cela pour vs dire uqe la vie n est pas si difficile si l on veut bien se dire que jour apres jour il faut sourire et ainsi ns sommes plus forte. j ecrit juste pour vs dire que vs devez laisser glisser ce probleme et vivre difficilement mais vivre quand meme malgre la fatigue les deprimes etc que ns subissons chaque jour avec notre collocataire

              Commentaire


              • Besoin de parler
                Pk



                BONJOUR

                MOI AUSS I J AI CETTE MALADIE DEPUIS 4 ANS ET J EN EST 51 ANS.

                JE NE PEU PLUS TRAVAILLER.

                J AI UN AMI AUSSI JE VOIS QUI IL A DU MAL A L ACCEPTER

                NOUS POUVONS NOUS COINTACTER

                BROUY ...

                BIEN AMICALEMENT

                Commentaire


                • Rebonjour
                  Pk



                  BONJOUR ANNIE
                  JE ME PRESENTE JE M APPELLE BRIGITTE J AI LA MALADIE DEPUIS 4 ANS ET J EN AI 51 ANS

                  NOUS POUVONS EN DISCUTER

                  JE VOUS LAISSE MON EMAIL
                  BROUY ...

                  TOUTE MES AMITIERS

                  Commentaire


                  • A bientôt
                    Pk



                    BONSOIR

                    NOUS POUVONS NOUS CONTACTER PAR EMAIL
                    BROUY ...

                    BIEN AMICALENT


                    BRIGITTE

                    Commentaire


                    • Pk
                      Pk



                      BONSOIR

                      BONJOUR

                      JE N ARRIVE PLUS A DORMIR


                      JE VOULAIS SAVOIR SI IL AVAIT DES ADHERENTS DE SEINE ET MARNE.


                      J AI AUSSI CETTE MALADIE DEPUIS 6 ANS J E AI 51 ANS

                      TOUTES MES AMITIERS

                      BROUY ...

                      Commentaire


                      • A bientôt
                        Pk



                        bonjour annie

                        si vous le disirez nous pourrons parler de la maladie

                        mes amitiers brigitte
                        brouy ...

                        Commentaire


                        • Michel



                          j'ai la maladie de parkinson voilà 13 ans ,je me suis fait opérer
                          maintenant je revis.
                          Y a de l'espoir
                          si tu veux dialoguer je te laisse mon mail
                          michel.pablo ...

                          Commentaire


                          • Innovation prise du traitement maladies neurologiques



                            Bonsoir à tous,

                            Voilà, je suis étudiante en école de commerce, et je travaille sur un projet dinnovation avec des étudiants décole dingénieur et de design.

                            Une amie ma soufflé une idée permettant de faciliter la vie des personnes devant se faire des injections quotidienne à heure régulière. Généralement ces injections doivent être conservées au frais. Lidée serait donc de créer une petite boite qui ferait du froid, qui permettrait de transporter une ou deux injections et qui se glisserait facilement dans un sac. Ainsi, la personne naurait pas à scruter sa montre et quitter une petite soirée entre amis au resto ou une après midi shopping pour rentrer chez soi chercher les médicaments au frigo.
                            Lidée serait bien sûr den faire une petite boite fantaisie qui serait presque un accessoire plutôt quun gros truc hideux à cacher. Jusque là, il nexiste que des pochettes isothermes, protégeant de la chaleur, mais cela reste à durée limité.

                            Et vous, quen pensez vous ? Seriez vous intéressé et pensez vous que ca puisse être utile ?
                            Egalement, connaissez-vous dautres maladies se soignant avec ce type dinjection/médicaments ?

                            Merci pour votre aide !

                            Commentaire


                            • Je comprends



                              Je suis a Paris et j'ai un compagnon francais mais je me sens toute seule car j'ai pas d'amies ici et je suis anglaise.j'ai eu parkinson sur un côté depuis 3 ans apparemment. Je cherche un naturpathe parce que je ne veux pas prendre les medicaments avec ces effets.et vous?

                              Commentaire


                              • J ai envie de vous rencontrer



                                J,ai le meme maladie depuis 3 ans. j,habite entre paris, bruxelles brighton uk. Je suis anglaise mais mon compagnon est francais. Je ne travail pas mais il joue au guitar classique et travail en contrat en informatique. J,etais professeur d,anglais.

                                Commentaire


                                • Parkinson je connais !!!!



                                  Bonjour laonie2.
                                  moi aussi je suis atteinte de la même maladie que toi et de'puis de' nombreuses années, je souffre beaucoup lorsque mon traitement ne correspond plus, soit par la fatigue, soit par une grosse contrariété. La vie sociale est effectivement très perturbée du fait d'une fatigue chronique importante et des souffrances, Si tu veux on peux correspondre.
                                  Abientot Soleidat

                                  Commentaire


                                  • Recherche



                                    Bonjour,
                                    Je me présente je m'appel Ophélie, je suis étudiante en Master psychologie gérontologie et j'ai mon grand -père qui combat la maladie de Parkinson depuis 15 ans. C'est ce combat, que mes proches et moi même vivons dans le quotidien qui m'a poussé à porter mon mémoire de recherche sur cette maladie. C'est pourquoi je me permet de venir poster ici, je suis à la recherche de personnes qui seraient favorable de participer à mon étude voici la présentation:
                                    Lettre dinformation destinée aux patients pour participation à une recherche clinique.
                                    "Lestime de soi dans la lutte à son corps"


                                    Madame, Monsieur,
                                    Nous vous proposons de participer à une étude de recherche clinique, dans le cadre de votre maladie de Parkinson.
                                    Cette lettre dinformation vous détaille en quoi consiste cette étude.
                                    Vous pourrez prendre le temps pour lire et comprendre ces informations, réfléchir à votre participation et demander à létudiante responsable de létude de vous expliquer ce que vous naurez pas compris.

                                    But de létude :
                                    Cette étude vise à évaluer le lien entre lestime de soi et la maladie de Parkinson chez les personnes âgées.

                                    Déroulement de létude :
                                    Létude sinscrit dans le cadre dun mémoire de recherche dune étudiante en Master 1 en psychologie spécialisé en gérontologie à linstitut de psychologie de luniversité Paris Descartes.
                                    Le recueil de données se fera à votre domicile lors dun entretien psychologique suivi de la passation de cinq échelles clinique psychologique, portant sur lhumeur, lexploration cognitive, lautonomie et lestime de soi. Lentretien et la passation des échelles auront une durée denviron une heure et trente minutes.

                                    Confidentialité :
                                    Toutes informations vous concernant recueillies pendant cet étude, seront traitées de façon confidentielle et anonyme.
                                    Seuls les responsables de létude et éventuellement les autorités de santé, pourront avoir accès à ces données. A lexception de ces personnes qui traiteront les informations dans le plus strict respect du secret médical, votre anonymat sera préservé. La publication des résultats de létude ne comportera aucun résultat individuel.


                                    Si cela est susceptible dintéresser quelqu'un je suis sur l'île de france et en Picardie également.
                                    Je recherche des personnes sous traitement médicamenteux ou qui ont subit une opération chirurgicale (implantation délectrode).
                                    Je vous laisse mes coordonnées:
                                    ophelie_023@hotmail.fr

                                    Bon courage à tous!
                                    Cordialement, Ophélie

                                    (je me permet de poster sur différents sujets de ce forum, car il me faut un grand nombre de sujet afin de valider mon étude).

                                    Commentaire


                                    • Besoin de parler
                                      Bonjour



                                      Mon mari, 55 ans avec qui j'ai deux fille de 15ans et 13ans depuis 8 ans est atteint de cette maladie. Il travaille professeur au lycée ,mon problème c'est que je voie qu'il a toujours le visage triste.parle pas trop a la maison . il ne s'y intéresse plus . J'ai beau essayé de discuter avec, nous sommes en bons termes, je lui explique qu'il a la chance d'avoir deux filles au lieu dêtre seuls. J'aimerai discuter avec vous.pour me dire comment je fait pour lui donner le morale aidez mois merci d'avance . :-(

                                      Commentaire


                                      • Bonjour
                                        Cette maladie qui n'est pas toujours visible, mais qui nous isole !!!



                                        Bonjour,
                                        Je m'appelle annie et je suis atteinte depuis 2000 de ce P. et opérée du cerveau par implantation d'électrodes depuis 2010.
                                        Ce n'est pas facile de vivre avec, car il faut déja accepter d'être atteinte d'une maladie qui n'est pas guérissable aujourd'hui, et dont on ne peut prévoir les réactions sur notre corps et sur notre moral d'un jour à l"autre, mais aussi des changements qui interviennent très rapidement d'une prise à l'autre, et il faut jongler avec et ne parlons pas des douleurs et des mouvements involontaires et j'en passe ..... c'est pourquoi il est difficile aux proches de suivre et de comprendre cette maladie et il est important pour nous autres malades que ces derniers se documentent et échangent avec d'autres personnes, c'est très bien ce que tu fais, Continues Cordialement et bon courage

                                        Commentaire


                                        • hélas ce n'est pas pareil pour tous :
                                          Moi aussi p. dans cette galère !!!



                                          J'ai 59 ans et je suis atteinte depuis 2000 (diagnostic) et bien que l'on me considère comme un e battante, parfois la maladie prend le dessus, surtout lorsque des évènements extrérieurs viennent nous agresser, alors ons'agite vainement dans tous les sens avec le moral en berne, puis on repart pour un certains temps ou quelques jours, voire quelques heures selon les personnes et aussi selon l'âge Moi aussi je ne me sens pas toujours à l'aise avec mon corps qui s'ankylose de plus en plus (j'ai également un spondi arthryte) ce qui n'arrange pas leschoses et je prends des anti inflammatoires depuis plus de 20 ans, j'aime beaucoup danser, aussi parfois devanr maglace je me lâche et parfois je fais des étirements, certains mouvements de relâchement des muscles, un peu de vélo car nous habitons à la campagne. Mon entourage ne me comprends pas toujours. La vie est ainsi faite qu'il faut toujours continuer, tant qu'on peut et si vraiment le moral fait que l'on n^'a plus envie de ne rien faire, il faut vite contacter la bonne personne susceptiblle
                                          de nous aider.
                                          Bon courage ANNIE

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                                          • Pk
                                            Bonjour brigitte.



                                            J''ai eu 59 ans voici quelques semaines et je voudrais enfin penser un peu à moi car jusqu'à présent j'ai surtout effectué le travail qui devait se faire, mais aujourd'hui je me suis donnée comme objectif 60 ans pourenfin vivre pour moi, et je voudrais également convaincre mon mari qui été très affecté par mon P. à faire de même, mais lorsque toute notre vie d'adulte a été consacré au travail et aux autres, ce n'est pas toujours simple, surtout dans un contexte familial, sans pour autnt faire des dégâts qui me rendrait malgré tout très malheureuse Je m'aperçois que ma maladie progresse et je pense que la médecine même s'il y a de véritables améliorations, à 59 ans une grande partie de ma vie sur terre est derrière moi et donc je veux profiter des quelques "belles" années qui sont encore devant moi, ceci n'est pas du tout négaif, simplement réaliste et je dois avancer dans le sens que je désire. Je demeure dansla sarthe, après avoir vécu en région parisiene (92) pui en Bretagne (22) Si tu veux correspondre ok Cordialement. ANNIE

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                                            • On trouve maintenant quelques infos ici



                                              http://parkinson.sosblog.fr

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