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Qui aurait pres de lui 1 personne atteinte de demence fronto temporal

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  • Qui aurait pres de lui 1 personne atteinte de demence fronto temporal



    c est apparente a alzheimer. si vs avez des renseignements ily aurait 600000 personnes atteites en france. c est une maladie orpheline. difficile de trouver des temoignages . merci

  • Je vis avec une personne qui a une psp



    bonjour ,je vis avec mon mari atteint d'une psp -paralisie sopranucleare progressive c'est tres difficile ,il y a 1 cas sur 100 000.SI vous le voulez vous pouvez m'envoyer un mail pour correspondre.a bientotjackie

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    • Démence frontale



      Mon père est atteint de démence frontale à 68 ans. Il a fallu un an pour faire un diagnostic correct. Pour le moment ça va ms ça se traduit par un désintérêt de tout. Lui qui était avocat, grand lecteur, plus rien....
      il va être placé dans une maison où les personnes sont regroupées par niveau d'évolution.
      C'est ça qui me fait le plus peur c'est l'évolution.
      C'est une démence comportementale, la mémoire est intacte très longtemps.
      Courage.

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      • Je vis avec 1 demence frontale



        ma mere a la maladie d'alzheimer et a une demence frontale aussi, je vie avec elle .Pour l'instant ca peut aller. Je l' emmene en maison d' aceuil de jour 2 fois par semaine , ça lui plait beaucoup car elle a l' impression de servir a quelque chose .En crise , elle s'imagine beaucoup de choses qu'lle melange dans ca tete et ca se traduit par des coleres et toute la famille y passe car elle croit que nous lui en voulons.Et un quart d'heure apres elle ne sais plus pourquoi elle pleure .Je ne sais si vous voulez d' autres temoignages!
        arlette

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        • Démence frontale
          Démence frontale



          Mon conjoint a été opéré en 2006 pour un méningiome à l'hypophyse.
          Et depuis il a un comportement frontal avec beaucoup d'agressivité.
          Et de plus il lui reste 4.7cm de tumeur logée au sinus caverneux et un anévrisme.

          Tout un coktail.

          L'homme extraordinaire que j'ai connu a disparu. Nous sommes ensemble depuis 25 ans. L'humeur change constamment. Je suis complétement épuisé et à bout de souffle.

          Il y a beaucoup de nuit que je ne dorme pas bien je suis trop inquiète de son humeur changeante.

          Je vous comprends que cela vous fait peur. Moi j'ai lâ même peur.

          J'ai frapper à la porte des docteurs qui soignent mon conjoint il prescrive des médicaments ça fait un temps et tout redevient comme avant.

          Je suis découragé. Si vous avez un conseil à me donner, n'hésitez pas.

          Sylvie

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          • Alzheimer



            Bonjour,
            Voilà maintenant 2 ans presque que mon beau père est décédé. Suite à son décé en avril 2006, mon mari a pris en charge sa maman âgée de 59 ans 1/2 à l'époque. En septembre 2006 on diagnostique la maladie d'alzheimer. Elle a vécu pendant quelques temps chez mes parents qui ont eu la gentillesse et de dévouement de nous aider puis ensuite mon mari a placé sa mère dans une famille d'accueil pendant environ 1 an. Son état s'est dégradé de jour en jour. Mon mari ressemblant le plus à son père, et comme il a été présent depuis le départ elle a fait un transfert sur lui et le voit plus comme son conjoint que son fils. Aujourd'hui elle est âgée de 62 ans et son état a empiré. Depuis janvier 2007 elle vie chez mes parents qui nous aident encore un fois car nous travaillons tous les deux et avons deux enfants de 8 ans et 23 mois. Elle a des moments d'agressivité envers ma mère, l'infirmier qui vient pour la laver et la mettre en pyjama et mon père de temps en temps. Vous parlez de démence fronto temporal et ce que fait ma belle mère y ressemble fortement. Le médecin nous dit à ce jour que c'est la maladie qui évolue. Au jour d'aujourd'hui, mon mari n'arrive pas à gérer cette situation puisqu'il s'obstine à attendre pour la mettre en maison spécialisée médicalisée où je pense qu'elle aura tout les soins que nous nous ne pouvons pas lui donner car nous n'avons pas été formé à assumer cette maladie. On parle toujours du malade mais on oubli aussi l'entourage et surtout les enfants qui même si ils sont petits comprennent bien plus de choses que nous le pensons. Ma fille de 8 ans m'a dit "c'est parce qu'elle est malade que je dois accepter sa méchanceté ?" j'avoue que j'ai eu du mal à réconforter ma fille. On ne peut pas tout excuser et je n'ai pas le droit d'infliger à mes enfants ce calvaire. Psychologiquement il y a des dégâts aussi bien pour mes enfants que pour notre couple, réparable je ne sais pas. Il est vrai que c'est très dur de voir sa mère diminuer ainsi, alors je me suis mise à la place de mon mari pour le comprendre mais ce que je regrette c'est qu'en retour personne ne se met à ma place pour comprendre toute la souffrance que je ressens de la part de mes enfants et de mes parents à qui je tire mon chapeau. Merci de m'avoir accordé un peu de temps

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