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Le vitiligo c'est quoi ??

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  • Le vitiligo c'est quoi ??



    J'ai une grande tache blanche sur le sein.

    Je suis allée voir mon medecin traitant et il m'a dit : il faut s'exposer au soleil ou prendre rendez vous chez l'esthéticienne pour des séances d'UV.

    Je suis ensuite allée consulter un dermatologue.Il m'a prescrit aucun traitement et m'a donné un dépliant concernant l'association vitiligo.

    Pouvez vous m'aider et m'eclairer sur ce problème.

    Je vous remercie par avance.

  • Le vitiligo c est ...



    vitiligo est vraisemblablement une depigmentation de la peau et cela commence par endroits divers mais privilegiant les zones ou l on a des points de beauté ou naevi ... il n y a pas grand chose a faire a part des seances d uv pour repigmenter et forcer la peau a secreter de la melanine (c est ce que la peau secrete pour donner a la peau un hale lors d expos au soleil).
    Je sais qu il existe des cremes qui reteintes partiellement la peau mais sans pour cela traiter le Vitiligo au sens large du terme.
    J espere que cela repondra a ta question?
    Donne des news de temps en temps ... ca fait tjs plaisir de la part du forum.

    Commentaire


    • Le vitiligo c est ...
      Merci d'avoir répondu



      je vais faire des seances d'UV mais j'ai peur que ce problème s'aggrave é atteint mon visage.

      A bientot

      bye.

      Commentaire


      • Merci d'avoir répondu
        Courage



        car si ton vitiligo s'étend bcp, ca peu faire un peu "puzzle"!

        Mais si tu a peu de vitiligo, demande a ton médecin si il peut te préscrire la crême "protopic". Il semblerait que cette creme soit efficace si il y a une surface de moins de 20% du corps ki est atteinte. c ce ke je fais pour l'instant. (mais c sans garantie de resultat)

        car les UV peuvent marché..mais entre un vitiligo ou un cancer de la peau ou un vieillissement prématuré, je choisis le vitiligo.......

        redonne moi de new!
        bye

        Commentaire


        • Merci d'avoir répondu
          Vivre avec le vitiligo



          J'ai 39 ans et cela fait maintenant 15 ans que je traine cette maladie de peau que je n'accepte toujours pas !
          Vers 30 ans j'ai commencé des UV avec prise de méladinine cela marchait très bien une repigmentation parfaite, j'étais la plus heureuse car mon visage, mains, bras étaient atteints; Malheureusement cette repigmentation n'a pas fait long feu... C'est même pire qu'auparavant....
          Le plus terrible est le visage... Je mets de l'autobrozant mais ce n'est pas le top !
          Lorsque le printemps arrive, je déprime...
          Je suis à la recherche de vêtements à longues manches l'été ! C'est l'enfer...
          Heureusement, j'ai un mari très compréhensif mais je crains pour mes enfants car c'est héréditaire.
          Je ne remonte pas le moral de Caramel mais cela me fait du bien d'en parler car j'en discute rarement autour de moi.
          Le traitement efficace n'existe pas, mais y-a-t-il des personnes qui ont trouvé des petits trucs afin d'oublier ces maudites taches...
          Merci
          à bientôt

          Commentaire


          • Uv!!!



            JE NE PENSE PAS QUE LES UV SOIT LA MEILLEUR SOLUTION!! JE TE DIS CA CAR MA SOEUR A UN vitiligo SUR UN DE SES BRAS ET ON LUI A CONSEILLÉ DE NE PAS TROP L EXPOSÉ AU SOLEIL ...
            Et je ne pense pas que le VITILIGO soit heriditaire car ma soeur est la seule ds la famille a l avoir .

            Commentaire


            • Peut etre une solution



              J AI TROUVE SUR UN SITE QUI S APPELLE :
              http:/ ... peelings.net/c83.html

              un nouveau médicament qui coute cher vous devez voir avec votre médecin pour savoir si c'est remboursé.

              amitiés.
              pvancanneyt@univ-lille2.fr

              Commentaire


              • Vivre avec le vitiligo
                Pas facile:triste:



                de vivre avec le vitiligo!!
                moi cela a commencer il y a 5 ans,j'ai commencé a en avoir sur les mains,je pensais que je m'étais brulée avec le fer a repasser et que j'avais des marques,j'ai été chez le dermato et il m'a annoncé la mauvaise nouvelle!!!il me dit ce n'est pas grave madame ce n'est pas mortelle!!!!!!!!!!!rien a faire ne pas y penser,facile a dire mais pas a faire!
                maintenant j'en ai bcp sur les mains,aux coudes sur les piedset sur le décoletté:triste:
                j'ai déja essayer pas mal de creme,mais rien ne marche vraiment,disons que cela ne s'aggrave pas trop!j'ai meme fait de la déprime maintenant j'essaye de me raisonner et de me dire qu'il y a plus grave mais ce n'est pas facile!
                je ne connaissais pas cette maladie,jamais entendu le nom ni personne atteint!
                je camoufle avec fond de teint ou auto bronzant ou maintenant dermablend de vichy(pas mal)
                va voir sur le site assaciation francaise du vitiligo il organise des cours de maquillage correcteur,hélas moi j'habite en belgique:triste:
                je ne sais pas si c'est héréditaire personne de ma famille ni mes enfants en sont atteints,il parait que cela peut provenir du stress des tracas....
                moi aussi cela me fait du bien d'en parler a quelqu'un qui connait!!! car tout le monde me dit c'est pas grave!! cela ne se voit pas!!!
                mais personne ne vas me dire ma pauvre fille je ne voudrais pas etre a ta place:triste:
                il faut etre dans je cas pour comprendre,je n'ai jamais vu de personne souffrant de cette maladie et toi?
                ma soeur et les enfants me disent q'en vacances ils en voyent souvent,je ne sais pas si c'est vrai ou si c'est pur me consoler!!
                si tu veux en parler je suis la,je sais et je comprends ta tristesse!!
                tu peux si tu préfère m'envoyer un message privé!
                bisous toutie:amour:

                Commentaire


                • Pas facile:triste:
                  Merci toutie



                  merci pour ta réponse (j'ai un nouveau pseudo, j'ai dû me réinscrire problème virus ect...)
                  C'est vrai l'annonce chez le dermato de cette maladie de peau est un moment très pénible car le médecin relativise à tel point que l'on a l'impression d'être seule au monde et incomprise ! j'ai l'ai vécu il y a 15 ans et je vois que rien n'a changé !... J'ai fait plusieurs dermatos depuis et certains sont plus compréhensifs que d'autres...

                  Ma grande crainte est aussi l'hérédité, j'ai deux enfants et chaque été j'angoisse pour eux (discrètement car ils ignorent le risque de l'hérédité) et oui malheureusement je peux te le confirmer tous les dermatos n'en sont pas certains (ils ne savent pas grand chose sur cette maladie) mais il y a un risque... J'ai une amie : la mère, la fille et le fils ont le vitiligo...

                  Ta famille a raison, chaque été je vois également des personnes atteintes de vitiligo et dès que j'ai l'occasion je leur parle.

                  Voilà, que dire d'autre, il faut espérer que les enfants n'en soient pas victimes ! ma fille a 8 ans très coquette si ça lui arrive psychologiquement se sera une catastrophe ! Enfin "je touche du bois" il n'en est rien pour l'instant...

                  Par contre je voulais parler de l'autobrosant Desmark, j'aimerai savoir s'il est vraiment efficace et comment se le procurer ?

                  Grand Merci pour avoir répondu à mon message
                  on est dans la même galère ça fait du bien d'en parler....
                  Bisous marilou (ex véro)

                  Commentaire


                  • Je sais c'est atroce



                    moi je deprime de voir cette tache dans mon cou

                    j'en reve la nuit

                    je vais chez la dermato jeudi et je vous tiens au courant


                    bizz

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                    • Je suis très étonnée !



                      ma mère a souffert du vitiligo pendant des années et tous les spécialistes qu'elle a vu à l'époque étaient formels : PAS DE SOLEIL ! car pour la peau dépourvue de mélanine, c très très dangereux....
                      c une maladie très lourde à supporter psychologiquement et ça l'a miné pendant des années.
                      ça a commencé sur la main une petite tâche blanche de la taille d'une pointe d'aiguille et au fil des annéés ça s'est étendue sur tout le corps et le visage.....aujourd'hui elle n'a plus rien à son grand soulagement, elle revit ! en tous les cas, un grand soutien pour toutes les personnes atteintes de cette maladie.
                      fab

                      Commentaire


                      • Je suis très étonnée !
                        Quel



                        traitement a t'elle suivie?
                        comme toi je suis d'accord le soleil est tres dangereux a cet endroit.
                        est ce un traitement long et douloureux?

                        Commentaire


                        • Je suis très étonnée !
                          Plus rien ! comment ?



                          Comment a-t-elle fait pour ne plus rien avoir quelques années après ?
                          Suite à un traitement ou naturellement ?
                          Merci
                          Marilou

                          Commentaire


                          • Plus rien ! comment ?
                            Désolées



                            je n'avais pas vu vos messages....
                            donc comme je l'expliquais, ma mère a eu le vitiligo à l'age de 20 ans. Etant très brune de nature (italienne) les tâches étaient très voyantes et très vilaines,d'où une vie gâchée dans un corps constamment "caché", manches longues,pantalon, etc...et super camouflage pour le visage.... bref, au fil du temps les tâches se sont tellement étalées que son corps est devenue uniforme et blanc, naturellement. SAuf qq taches persistaient sur le visage ce qui lui gachait qd meme la vie car c'était deux grosses taches brunes sur chaque joue qui ne voulaient pas partir... elle a TOUT essayé, produits sur produits, magnétiseur, dermato à gogo, BREF rien n'y faisait....et puis un jour, elle a découvert une spécialiste qui avait mis au point à l'époque, un produit genre peeling, qui soignait les masques de grossesse...ma mère était prête à tout, elle a donc accepté de faire ce peeling sur le visage...et là, le miracle, PLUS RIEN, les grosses taches ont disparu et aujourd'hui elle a un beau visage impeccable, sans tâche, sans rien, qu'elle maquille naturellement et ça lui a changé sa vie...voilà l'histoire....
                            bisous
                            fab

                            Commentaire


                            • Vitiligo depuis 10 ans



                              Ca a commencé par de toutes petites tâches sur les doigts, puis ça s'est répendu d'année en année et j'en ai maintenant sur tout le corps, surtout aux points de frottement, ce qui fait dire à mon petit fils que je ressemble à un tigre!

                              Le vitiligo est une maladie auto immune, et elle va souvent de pair avec les problèmes de thyroïde comme la thyroïdite de Hashimoto. Il y a également un problème de génétique sinon d hérédité. Aucun de mes parents, grands-parents, oncles tentes, etc... ne l'ont, mais mon frère en est atteint. Moi aussi j'ai peur pour mes enfants:jusqu'à maintenant ils n'ont rien, mais plus tard? En fait, je crois qu'il n'y a pas grand choseà faire, sinon bien protéger la peau par de bonnes crèmes solaires (il en existe à indice 100,qu'on peut commander en pharmacie)et éviter le soleil au maximum pour ne pas attraper par-dessus le marché, un cancer de la peau.

                              Une dermato m'a proposé un traitement, en me disant: c'est trés coûteux (non remboursé), trés long et délicat, et le résultat n'est pas garanti! J'ai fini par accepter et je ne me cache plus. Je me maquille soigneusement le visage et je mets beacoup de crème sur les bras et les jambes, le doc m'a ordonné de la "biafine" pour éviter que la peau ne se dessèche et ne se frippe, et c'est efficace pour moi.

                              Quand je voyais une personne atteinte de cette maladie, je la plaignais, maintenant, je me dis qu'il y a pire et qu'on n'a pas le droit de se plaindre quand on peut vivre normalement, mais je comprends qu'on réagisse autrement quand on est jeune.

                              Courage, il ne faut pas se laisser démoraliser, la vie est quand même belle, et puis, si un jour vos enfants devaient subir le même sort, votre attitude actuelle influencerait leur réaction vis à vis de cette maladie.

                              Amicalement.

                              Commentaire


                              • Vitiligo depuis 10 ans
                                J'au vu à la télé une émission médicale



                                un médecin disait que c'était une maladie orpheline, car comme ce n'est ni douloureux ni mortel, en quelque sorte, ils avaient mieux à faire !!!

                                Commentaire


                                • Au fait



                                  qu'est-ce que l'association vitiligo?

                                  Merci.Et excusez-moi pour la longueur de mon message.

                                  Commentaire


                                  • Pas la mort mais attention...



                                    bonjour,

                                    J'ai un vitiligo depuis 15 ans uniquement sur 50% du visage...heureusement je ne suis pas mate de peau et j'ai appris a me cacher du soleil et a camoufler les taches blanches avec l'auto-bronzant et un fond de teint leger. Nous avons appris a cohabiter et a se suppoter.

                                    Mais il ya 2 ans ma dermato m'a proposé la puvathérapie ...Et cest partiSélenium ACE, comprimé de meladinine, lunettes noires et séances dUV 3 fois par semaine en augmentant les doses.(ATTENTION en clinique pas en institut !!!)
                                    Résultat, il y a eu du changement : des petites taches brunes sont apparues au niveau des limites peau dépigmentées/peau pigmentée, jai soudain eu un espoir mais non, ces taches ne sont pas du à la repigmentation mais de sur-pigmentation.
                                    Voilà, depuis 2 ans jai des parties du visage normale , dautre dépigmentées et des taches plus brunes3 teintesje pourrais faire une pub pour Benetton !
                                    Mais bon, là je ne le vit plus aussi bien quavant !

                                    Pour moi c'etait pas la bonne méthode mais pour d'autre ca a fonctionné, surtout que toi c'est recent...mais attention pas n'importe comment en allant chez l'estheticienne (les doses sont precise, le temps aussi et je crois que les machines ne sont pas les meme).
                                    Et pis surtout pas d'exposition au soleil car ta peau n'a plus de protection donc est plus sensible au cancer de la peau (moi j'ai toujours un ecran total sur moi meme en hiver) .

                                    En allant sur un forum spécialisé sur le vitiligo, j'ai ete surprise dapprendre quil existe des traitements qui ont fonctionné sur certaines personnes tel que le Protopic, Vitise ou Vitix, méladinine, corticostéroïdesmais comment sy retrouver dans tous ça ? Je suppose que chacun doit trouver le traitement adapté et se faire à lidée que peut-être aucun ne fonctionnera, est ce que cela vaut le coût dessayer ?...

                                    Commentaire


                                    • Désolées
                                      Vitiligo quelqu un en a t il guerrit? cherche temoignage de soutient



                                      bonjour
                                      ma petite fille de 2 ans a un vitiligo et je souhaite tout faire pour la soigner mais sans traitement dangereux!
                                      3 personnes de ma famille ont le vitiligo et tous ont eu un choc ( nerveux stress depression ) il parait que cette maladie est psychosomatique. Mieux on va moins elle progresse. Je vais suivre ma fille par un psychologue ainsi que moi meme. je pense qu il faut que j apprenne moi aussi a vivre avec la maladie de ma fille pour qu elle meme puisse l'accepter... J ai tres peur qu elle en souffre car elle a la peau mate et les enfants peuvent parfois etre mechants entre eux.. mais bon ... je souhaiterai savoir si quelqu un a guerrit de cette maladie... Moi j habite Paris mais je vais descendre dans le sud voir un magnétiseur ( conseillé par une amie guerrit psoriasis ) je mets tous mes espoirs sur lui... Si vous avez guerrit ou si vous connaissez quelqu un ... n hesitez pas contactez moi guillard.pauline@voila.fr
                                      tres sincerement
                                      pauline

                                      Commentaire


                                      • Courage
                                        Tu a raison



                                        moi j ai je l ai eu a 12ans j ai tout essayer mais rien n a ete pour le cache je met de l autobronzan pour les soiree et maintenant j ai 40ans et une fille de 18ans qui n a pas le vitiligo et personne de ma famille ne la les uv j ai essaye mais sa na pas marché ont les voyait encore plus fort maintenant je met de la creme et morale va mieux et j ai a pris a vivre avec courage

                                        Commentaire


                                        • Merci d'avoir répondu
                                          Bonjour



                                          des seances se font par dermatologue car c est dangereux ou tu a le vitiligo c est danger pour les brulure moi je l ai depuis l age de 12ans et maintenant j ai 40 et une fille de 18ans qui n a rien et personne dans ma famille je cache avec l autobronzant bisous

                                          Commentaire


                                          • Vitiligo depuis 10 ans
                                            Vitiligo



                                            Bonjours a tous je suis maman de 4 enfants, voila vendredi 21 janvier ,j'ai su que ma fille de 6 ans avait le vitiligo , alors pour elle plus de soleil, elle et sur traitement non remboursé , pour un minumum de 6 mois pour le moment, ses tache grosise, le dermato ma dit que c t un petit cancer de la peau, qui et pris a temps , mais que le traitement sera trés long, et pénible.

                                            Commentaire


                                            • Pas la mort mais attention...
                                              Qui a essayé la crème vitise?



                                              bonjour mon père est atteint du viligo, il m'a demandé de faire qq recherches sur le net.sur un site médical j'ai vu qu'il proposait la crème et gélules vitise; qq'1 l'a t elle essayé?et quel en est le résultat? merci

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                                              • Re: Le vitiligo c'est quoi ??

                                                Bonjour,je m'appelle Enora et j'ai 12ans... Tout d abord je souffre de cet maladi depui presque 1ans et demi voila mon histoir... Au début j'en avais sur le front tout en haut pratiquement sur le crane et comme j avais une frange (j avais 9ans ou 8) sa ne se voyer pas et comme j'était petite je m'en foutais ... Ensuite elle sont partit toute seule sans aucun trêtement... Bref a presque 11ans j'était en corse ( vacanse ) et j'ai eu des taches chamoise sur les sain a Et au milieu des sain et en haut du dos ... Alors je desuite montrer a ma mere et on est aller a la pharmaci et elle nous a dit que soit c'est un manque d eau soit le champignon viligito la ou chez pas quoi bon va appeller sa le champignon se sera plus simple ... Et cette pu** ma dit et ma comfirmer que c étzit un manque d eau ... Bref ... Revenue des vacances alles sont devenue blanche et elles ont grossit .. Alors j'ai etait voir mes parents et je leur est dit de prendre un rendez vous chez le dermato c ce qu ils ont fait ... Ont y est aller et elle ma dit que c etait le champignon et elle ma dit que se n'est pas grave dutout que c etait normale simplement que chez certaine personne sa se developpe surtout chez les personne qui trqnspire bouge suent .. Et elle ma donner ce remede qui s appelle Kétoconzoalez appliquer sur tout le corp surtout les partit fesses sain exetera y compris les cheuveux car oui TOUT la corps est contaminer... Ce gele est a appliquer quand les taches vont mais ne sont pas encore apparut c'est a dire lorsquelles sont chamoise ... Car lorsqelles sont deja blanche seule le bronzage les fera partit ...'mais metter le gele meme si les taches sont blanche car cela tue le champignon ... Mais il revient au bout de 4-5 mois... Bref... Courage g lu dns un autre formum qui disai que l'on avais des'nuage (taches blanche) et bien sur nos taches sont des nuages alors nous nous somme les soleil ...et on redonne le sourrir au gens g aussi une tzches blanches sur moj bras ( voir la foto o dessous) et jsp c koi alors si vous savez dites le moi bizouxxxx!!!!
                                                Dernière modification par Nonooob, 15.11.2015, 22h51.

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