Phéochromocytome : Sources et notes

Publié par : Dr. Nicolas Evrard (22. février 2017)

1. “SDH mutations establish a hypermethylator phenotype in paraganglioma”. Letouzé E, Martinelli C, Loriot C, Burnichon N, Abermil N, Ottolenghi C, Janin M, Menara M, Nguyen AT, Benit P, Buffet A, Marcaillou C, Bertherat J, Amar L, Rustin P, De Reyniès A, Gimenez-Roqueplo AP, Favier J. Cancer Cell. 2013 Jun 10.

2. “Imaging work-up for screening of paraganglioma and pheochromocytoma in SDHx mutation carriers: a multicenter prospective study from the PGL.EVA Investigators.” Gimenez-Roqueplo AP, Caumont-Prim A, Houzard C, Hignette C, Hernigou A, Halimi P, Niccoli P, Leboulleux S, Amar L, Borson-Chazot F, Cardot-Bauters C, Delemer B, Chabolle F, Coupier I, Libé R, Peitzsch M, Peyrard S, Tenenbaum F, Plouin PF, Chatellier G, Rohmer V. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jan.

3. Site des maladies rares et des médicaments orphelins : www.orpha.net